高三化學(xué)有機(jī)合成和推斷-全文預(yù)覽
【正文】 的使用效率 ， 在一些油品中加入降凝劑 J， 以降低其凝固點(diǎn) ， 擴(kuò)大燃料油品的使用范圍 。 濃 H2SO4/△ ：醇消去，醇制醚，或酯化反應(yīng)等。 找突破口其它途徑： 轉(zhuǎn)化關(guān)系： 如 “ 有機(jī)三角 ” —— 鹵代烴 、 烯烴 、 醇之間的轉(zhuǎn)化 “ 醛的特殊地位 ” —— 與 H2加成得醇 ， 氧化得羧酸 。 根據(jù) 官能團(tuán)特性 反應(yīng)作出推理 根據(jù) 反應(yīng)后的產(chǎn)物逆向推斷 根據(jù) 有機(jī)物間的衍生關(guān)系 ， 經(jīng)分析綜合尋找突破 口進(jìn)行推斷 根據(jù) 試題的信息 ，靈活應(yīng)用有機(jī)物知識(shí)進(jìn)行推斷。 ②充分利用題給的信息解題。途徑簡(jiǎn)捷、便于操作 。因?yàn)橥闊N的光照鹵代常得到多種鹵代烴的混合物 ,不易分離 . (二 )官能團(tuán)的消除： ①通過(guò)加成消除不飽和鍵； ②通過(guò)消去或氧化或酯化等消除羥基 ③通過(guò)加成或氧化等消除醛基 (－ CHO) (三 )官能團(tuán)間的衍變： 常見有三種方法 ①利用官能團(tuán)的衍生關(guān)系進(jìn)行衍變：如：醇 醛 羧酸 ②通過(guò)某種化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚€(gè)：如： CH3CH2OH CH2=CH2 ClCH2CH2Cl HOCH2CH2OH ③ 通過(guò)某種方法，改變官能團(tuán)的位置等 (四 )碳鏈的變化： 增長(zhǎng)： ① 聚合反應(yīng)； ② 酯化反應(yīng)； ③ 與 HCN加成 變短： ① 烴的裂化裂解 ， ② 某些烴 (苯的同系物 、 烯烴 ) 的氧化 ③ 脫羧反應(yīng) ④ 水解反應(yīng) 增加支鏈： 碳鏈與碳環(huán)的互變： （五） 基本要求： 原理正確、原料價(jià)廉 。 ①綜合運(yùn)用有機(jī)反應(yīng)中官能團(tuán)的衍變規(guī)律解題。 例如： COOH OH 例 2: 已知 : : + R─Cl R + HCl 2. ─OH, ─ Cl 和苯環(huán)相連后，苯環(huán)上的取代反應(yīng)易發(fā)生在這些基團(tuán)的鄰位和對(duì)位，故稱它們?yōu)猷弻?duì)位定位基． ─NO 2, ─COOH 和苯環(huán)相連后，苯環(huán)上的取代反應(yīng)易 發(fā)生在這些基團(tuán)的間位，故稱它們?yōu)殚g位定位基． 和 CH3CH2Cl 為原料合成 AlCl3 例 3:已知下列兩反應(yīng)均可逆 :且甲基是鄰對(duì)位定位基 + CH3Br + HBr + HO─SO 3H
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