人教版高三化學(xué)選修5教學(xué)教案選修5第18講有機推斷(已修改)
2025-06-19 14:52 本頁面
【正文】 選修5第14講 有機推斷二【教學(xué)目標(biāo)】綜合掌握題中已給信息推斷有機題【知識梳理】知識點一、羧酸的αH鹵代羧基和羰基一樣，能使αH活化，但是羧基的致活作用比羰基小得多，故羧酸要在光照、硫或紅磷的催化作用下發(fā)生αH的逐步取代反應(yīng)，從而生成有機合成的重要中間體：α 鹵代酸。典型例題1.（1）在紅磷存在時，丙酸可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成了一溴丙酸（CH3CHB2COOH），寫出該反應(yīng)的方程式：（2）結(jié)合上述信息，分析下列關(guān)系，回答以下問題：①A的結(jié)構(gòu)簡式：CH2ClCH2CH(CH3)COOH D中所含官能團的名稱：（羥基、醛基、羧基）②CD的方程式為：③D不可能發(fā)生的反應(yīng)是：A、水解 B、消去 C、銀鏡 D、酯化答案：A知識點二、酯與Grignard試劑（格林尼亞試劑）的反應(yīng)Grignard試劑是一個親核試劑，酯與Grignard試劑反應(yīng)可以生成酮。典型例題，A在常溫下呈氣態(tài)，其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工水平的標(biāo)志.A制CH3CH2Br的反應(yīng)類型是：加成②反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 答案： 知識點三、酰氯與羥基化合物的成酯反應(yīng)典型例題已知酰氯能與含有羥基的化合物反應(yīng)生成酯類物質(zhì)，如：HCOCl+CH3CH2OHHCOOC2H5+HCl寫出草酰氯（C2O2Cl2）與足量有機物反應(yīng)的方程式為：答案：知識點四、烯烴的氧化分解反應(yīng)在一定條件下，烯烴可發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，生成羰基化合物，該反應(yīng)可表示為：典型例題例已知有機物A的相對分子質(zhì)量為134，經(jīng)分析得知，%，其余為碳。有機物A、E中均含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，它們都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；有機物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。且下圖表示有機物AH的轉(zhuǎn)化關(guān)系：請回答下列問題：化合物A中含有的碳原子數(shù)為（9），該化合物的分子式為 （2）寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：A:C:E:(3)寫出由F發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)生成G的化學(xué)反應(yīng)式：___________
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