【總結(jié)】不合格醫(yī)療器械產(chǎn)品處理制一、目的:為了嚴(yán)格不合格醫(yī)療器械的控制管理,嚴(yán)格不合格醫(yī)療器械售出,確保消費者使用醫(yī)療器械安全有效,依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。特制定本制度。二、適用范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司在醫(yī)療器械經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械的管理。三、質(zhì)量管理部是公司對不合格醫(yī)療器械實行有效控制管理的部門。四、質(zhì)
2025-10-13 21:15
【總結(jié)】供應(yīng)商不合格品記錄表年度:月份:編號:供應(yīng)商規(guī)格批量數(shù)量單位檢驗結(jié)果不合格率《不合格通知單》的編號備注
2025-06-30 19:08
【總結(jié)】第一篇:不合格黨員 黨員是黨的細(xì)胞,是黨生存和發(fā)展的基礎(chǔ)。黨員是否合格,黨員素質(zhì)高低、質(zhì)量如何,不僅直接影響黨在人民中的形象和威信,更涉及黨的性質(zhì)、執(zhí)政地位和領(lǐng)導(dǎo)作用問題。因此,解決好不合格黨員的“...
2025-10-25 22:57
【總結(jié)】不合格項報告編號:CX/QR-52- 受審核部門部門負(fù)責(zé)人審核員審核日期不合格事實陳述:不符合標(biāo)準(zhǔn)條款:不合格類型:嚴(yán)重一般輕微審核員:部門負(fù)責(zé)人:
2025-08-14 21:39
【總結(jié)】內(nèi)審不合格報告受審核部門部門負(fù)責(zé)人審核員審核日期不合格事實陳述:不符合標(biāo)準(zhǔn)條款:不合格類型:一般□嚴(yán)重□審核員:部門負(fù)責(zé)人:日期:日期:不合格原因及對產(chǎn)品質(zhì)量影
2025-08-14 22:43
【總結(jié)】第一篇:檢查不合格 治療室清潔區(qū)與污物區(qū)的區(qū)分:放置玻璃隔板消防龍頭內(nèi)填充不平整治療室裝感應(yīng)水龍頭鹽水架上鉤不緊柜門抽屜門緊配電廚門不平整 男衛(wèi)生間通風(fēng)問題及淋浴房通風(fēng)淋浴房隔斷 女衛(wèi)生間洗手盆...
2024-11-19 01:35
【總結(jié)】不合格報告編號:QJL801-06 NO.受審核方供應(yīng)部審核日期發(fā)生地點辦公室審核員徐懷勝不合格事實描述:,.原因分析及糾正預(yù)防措施計劃:原因:供應(yīng)部人員工作責(zé)任心不強,未按文件規(guī)定進行工作.糾正措施:由質(zhì)保部
2025-08-14 21:40
【總結(jié)】第一篇:不合格報告 案例分析題:請寫出不符合GB/T19001-2008標(biāo)準(zhǔn)的條款號、內(nèi)容和嚴(yán)重程度,并寫出不 符合事實。 1、審核員到質(zhì)檢科查看某產(chǎn)品的成品檢驗,從兩個月的檢驗記錄中抽查了8份...
2024-11-10 01:19
【總結(jié)】質(zhì)量體系內(nèi)審不合格報告Q/No.受審核部門部門負(fù)責(zé)人審核員審核日期不合格事實陳述:不符合標(biāo)準(zhǔn)第條款的要求,屬不合格原因分析:糾正措施:
2025-08-14 21:45
【總結(jié)】第一篇:不合格產(chǎn)品處理制度 不合格產(chǎn)品處理制度 第一條質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的保健食品,均屬于不合格保健食品。包括: (一)保健食品的內(nèi)在質(zhì)量不符...
2025-10-12 05:53
【總結(jié)】第一篇:不合格產(chǎn)品質(zhì)量處理制度 不合格產(chǎn)品質(zhì)量處理制度 一、程序:發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題→下發(fā)質(zhì)量整改通知單→確定質(zhì)量處理措施并書面下達返修整改技術(shù)交底→過程檢查驗收→施工完成驗收→各方驗收并簽署驗收單→存...
2025-10-15 19:41
【總結(jié)】第一篇:不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 對不合格產(chǎn)品堅持“三不方針”,即不計產(chǎn)量、不計產(chǎn)值、不準(zhǔn)出廠。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗室檢驗合格后方可包裝入庫,銷售出廠。庫房管理人員、銷售人員分別...
2024-11-08 22:00
【總結(jié)】產(chǎn)品標(biāo)識與不合格品管制方學(xué)鋒2023年7月25日一.產(chǎn)品標(biāo)示與不良品之追溯:產(chǎn)品之直接材料及與產(chǎn)品品質(zhì)有關(guān)資料及設(shè)備維修、抱怨記錄均屬之.2.ISO9000要求()a.制訂一產(chǎn)品標(biāo)識與可追溯性程序從原材料進廠一
2025-02-21 09:14
【總結(jié)】張查高速不合格產(chǎn)品預(yù)防、糾正及處理措施一、質(zhì)量預(yù)防措施1、建立質(zhì)量保證體系項目部建立了由項目經(jīng)理、項目總工為首的質(zhì)量保證網(wǎng)絡(luò)體系。明確規(guī)定各相關(guān)部門及負(fù)責(zé)人的質(zhì)量管理職責(zé),從而使質(zhì)量管理落實到人。2、制定詳細(xì)的質(zhì)量檢驗計劃項目部根據(jù)施工藍圖及《公路工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)》劃分各分部、分項工程名稱。根椐各分項工程特點及技術(shù)規(guī)范要求,制定出詳細(xì)的質(zhì)檢計劃,質(zhì)檢計劃包括各分項工程
2025-06-27 01:14
【總結(jié)】不合格管理辦法一、目的對工作的不合格和不合格品進行識別和控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用或銷售,避免工作上的疏忽造成損失和危害消費者健康。二、職責(zé)1.評審職責(zé)本程序由質(zhì)量管理部管理,本廠授權(quán)檢驗機構(gòu)對本廠內(nèi)不及格品進行檢驗,本廠自行聘請有專業(yè)資格的檢驗人員對出廠產(chǎn)品進行出廠檢驗。2.處置職責(zé)檢驗人
2025-08-15 02:04