【總結(jié)】作業(yè)教案檢查情況通報(bào)作業(yè)批改是教學(xué)常規(guī)中的一個(gè)重要環(huán)節(jié),它是檢驗(yàn)教師教學(xué)效果,獲得有效信息反饋的重要手段。通過(guò)這一途徑,也便于每一個(gè)教師了解所教學(xué)生對(duì)知識(shí)的掌握情況,進(jìn)而加強(qiáng)教學(xué)的針對(duì)性,促進(jìn)教學(xué)質(zhì)量的提高,為此教務(wù)處決定本學(xué)期加大對(duì)教師教案、作業(yè)批改檢查的力度。教務(wù)處9月28對(duì)教案、語(yǔ)文、數(shù)學(xué)、英語(yǔ)等科目作業(yè)進(jìn)行了檢查,從檢查結(jié)果來(lái)看,令人欣喜的是全體教師都非常重視教案的重要性,突出了
2025-06-07 18:12
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第6期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第6期) 警惕含馬兜鈴酸中藥的安全性問(wèn)題、左旋咪唑等咪唑類驅(qū)蟲藥與腦炎綜合征、鹽酸芬氟拉明的心血管系統(tǒng)嚴(yán)重不良反應(yīng) 2004年04月...
2024-11-19 03:19
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第11期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第11期) 警惕加替沙星引起的血糖異常、阿昔洛韋與急性腎功能衰竭、利巴韋林的安全性問(wèn)題 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)...
2024-11-19 02:57
【總結(jié)】產(chǎn)線不良分析及改善措施報(bào)告M02工藝部導(dǎo)致原因:?EVA原材料臟;?生產(chǎn)環(huán)節(jié)中掉入;改善措施:?EVA原材料問(wèn)題,含有雜質(zhì);?裁切機(jī)尾部做好5S;?每串完一串用無(wú)塵布擦拭下串聯(lián)模板;?層壓準(zhǔn)備工段注意5S,作業(yè)中防止混入雜物;?層壓前目測(cè)加強(qiáng)檢驗(yàn);?層壓機(jī)定時(shí)擦拭
2024-11-25 22:56
【總結(jié)】護(hù)理不良事件原因分析及預(yù)防措施護(hù)理不良事件?是指在護(hù)理工作中,不在計(jì)劃中、未預(yù)計(jì)到或通常不希望發(fā)生的事件,常稱為護(hù)理差錯(cuò)和護(hù)理事故。為準(zhǔn)確體現(xiàn)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》的內(nèi)涵及減少差錯(cuò)或事故這種命名給護(hù)理人員造成的心理負(fù)擔(dān)與壓力,科學(xué)合理對(duì)待護(hù)理缺陷,所以現(xiàn)以護(hù)理不良事件來(lái)進(jìn)行表述。造成臨床護(hù)理不良事件的主要原因是由于在
2025-05-26 12:04
【總結(jié)】藥物不良反應(yīng)之評(píng)估與通報(bào)作業(yè)國(guó)泰綜合醫(yī)院林惜燕藥物不良反應(yīng)之評(píng)估與通報(bào)?各國(guó)之藥物不良反應(yīng)通報(bào)系統(tǒng)?執(zhí)行藥物不良反應(yīng)評(píng)估與通報(bào)之標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)規(guī)範(fàn)(SOP)?實(shí)例解說(shuō)?資料分析?通報(bào)率之研究?未來(lái)發(fā)展各國(guó)ADR通報(bào)系統(tǒng)?英國(guó):Yellow-cardsystem(Commi
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第69期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第69期)警惕注射用頭孢硫脒引起的過(guò)敏性休克及兒童用藥風(fēng)險(xiǎn) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥...
2024-11-19 03:30
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第17期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第17期) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而采取的一項(xiàng)舉措。《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》面...
2024-11-19 03:18
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào) 第一期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》(2001年11月) 編者按: 為了貫徹即將實(shí)施的新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》的規(guī)定...
2024-11-19 03:10
【總結(jié)】第一篇:護(hù)理不良事件報(bào)告制度及預(yù)防措施 護(hù)理不良事件報(bào)告制度 1、在護(hù)理活動(dòng)中,必須嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī),遵守護(hù)理服務(wù)職業(yè)道德。 2、各護(hù)理單元要建立...
2024-10-15 10:52
【總結(jié)】第一篇:護(hù)理不良事件原因分析及預(yù)防措施 一、對(duì)發(fā)生的護(hù)理不良事件及時(shí)分析 護(hù)理不良事件是指在護(hù)理工作中,不在計(jì)劃中、未預(yù)計(jì)到或通常不希望發(fā)生的事件,常稱為護(hù)理差錯(cuò)和護(hù)理事故。造成臨床護(hù)理不良事件的...
2024-10-25 10:32
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第20期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第20期) 警惕克林霉素注射劑的嚴(yán)重不良反應(yīng)、關(guān)注藻酸雙酯鈉注射劑的嚴(yán)重不良反應(yīng) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)...
2024-11-19 02:56
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第7期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第7期) 莪術(shù)油注射液的不良反應(yīng)、警惕抑肽酶注射劑的過(guò)敏反應(yīng) 2004年12月17日發(fā)布 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我...
2024-11-19 03:15
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第18期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第18期)警惕頭孢拉定導(dǎo)致血尿 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項(xiàng)制度?!端幤?..
2024-11-19 02:53
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第15期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第15期國(guó)外信息版)(2008年7月) 編者按:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項(xiàng)制度。《...