第十二章醛和酮(已修改)
2025-08-02 02:11 本頁面
【正文】 第十二章 醛和酮n 學(xué)習(xí)要求n 掌握醛、酮的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及命名方法。n 2.掌握醛酮的親核加成反應(yīng)（與醇、氫氰酸、亞硫酸鈉、格林那試劑，魏悌希試劑、氮及其衍生物的加成）。3． 掌握 α—H 的反應(yīng)：羥醛縮合發(fā)生的條件、形式和應(yīng)用；鹵仿反應(yīng)的條件和在鑒別及合成上的應(yīng)用。n 理解親核加成反應(yīng)的歷程。n 5.理解核磁共振譜的一般原理。n 6．理解 C=C和 C=O雙鍵的結(jié)構(gòu)差異以及在加成反應(yīng)上的不同點(diǎn)。7．理解醛酮化合物的還原方法，并能區(qū)別各種還原劑的應(yīng)用范圍。8．理解醛酮化合物的氧化反應(yīng)、與托倫試劑和斐林試劑反應(yīng)的結(jié)構(gòu)要求及應(yīng)用n 9．理解康尼查羅反應(yīng)的條件和交錯(cuò)康尼查羅的應(yīng)用。n 10了解飽和一元醛酮的常用制備方法。n 11了解飽和醛酮的 UV、 IR和 1NHMR的特征吸收峰。12了解飽和一元醛酮的代表物。n 。作業(yè)： P299 1， 2， 4， 5， 6， 7， 8， 9， 11， 14， 15,17,19 、分類與 命名 羰基 C=O: 一個(gè) ?鍵、 一個(gè) ?鍵 羰基碳： sp2雜化； 羰基為平面型。 羰基是極性基團(tuán)。?=—羰基 ?位有羥基或氨基，羰基氧與羥基或氨基氫鍵締合。 優(yōu)勢(shì)構(gòu)象醛和酮都是分子中含有羰基（碳氧雙鍵）的化合物，羰基與一個(gè)烴基相連的化合物稱為醛，與兩個(gè)烴基相連的稱為酮 2分類 1）普通命名法 γ ? ? ? ? ?甲基戊醛 γ 甲氧基丁醛 ?苯基丙烯醛 甲基異丙基酮 甲基乙烯基酮[醛 ] [酮 ] 乙酰苯 (苯乙酮 )αβγδ… 標(biāo)記取代基位置。 醛基作取代基時(shí)，用詞頭 “ 甲?；?” 。2） IUPAC命名法 2甲基 4苯基丁醛 3甲?；於┰?命名化合物1苯基 2丁酮 3丁烯 2酮 [醛 ][酮 ] [酮醛 ] 3氧代戊醛 或 3戊酮醛 醛、酮的制備烯烴 炔烴 芳烴醇 醛 酮 羧酸 羧酸衍生物1 氧化2 頻哪醇重排氧化 取代還原1 氧化 2 鹵化 水解3 傅氏?；? 4 加特曼 科赫反應(yīng)1氧化2直接醛基化1 水合2 硼氫化 氧化 乙醛和丙酮的工業(yè)制備一 制備概貌1. 炔烴水合：： αH的氧化 4．由烯烴制備 n 由烯烴氧化氫甲醛化法（ Hydroformylation ） 羰基合成 歐芬腦氧化法 雙鍵不受影響 CrO3H2SO4(瓊斯試劑 ) 克拉夫茨 （ FriedelCrafts） 酰基化 思考題： 如何由芳烴制備？ 柯赫 （ GattermannKoch） 反應(yīng) 在催化劑存在下，芳烴和 HCl,CO混合物作用，可以制得芳醛 如果芳環(huán)上有烴基、烷氧
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