第十二章羧酸(已修改)
2025-08-02 01:39 本頁面
【正文】 第十二章 羧酸 羧酸的分類和命名 羧酸的結(jié)構(gòu) 羧酸的制法 羧酸的工業(yè)合成 (1)烴的氧化 (2) 由一氧化碳、甲醇或醛制備 伯醇 和 醛的氧化 腈水解 Grignard 試劑與二氧化碳作用 酚酸的合成 羧酸的物理性質(zhì) 羧酸的波譜性質(zhì) 羧酸的化學性質(zhì) 羧酸的酸性和極化效應 (1)羧酸的酸性 (2) 羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性的關(guān)系 羧酸衍生物的生成 (1) 酰氯的生成 (2) 酸酐的生成 (3) 酯的生成和酯化反應機理 (4) 酰胺的生成 羰基的還原反應 脫羧反應 二元酸的受熱反應 –氫原子的反應 羥基酸 R COO H羧酸 羧酸衍生物 R COX R COO COR R COO R 39。 R C N酸酐 酰鹵 酯 腈 R CON H 2 R CON H R R CON R 2酰胺 : 取代酸： R C H C O O HXR C H C H 2 C O O HO HR C H C O O HN H 2鹵代酸 羥基酸 氨基酸 羧酸的分類和命名 羧酸的命名： 選擇含羧基的最長碳鏈為主鏈 , 稱“某酸”。 C H 3 C H C H C H 2 C H 2 COO H4–己烯酸 (4hexenoic acid) 含脂環(huán)和芳環(huán)的羧酸：以脂肪酸為母體。 1–環(huán)戊 烯 甲酸 (1cyclopentene carboxylic acid) 對甲基苯甲酸 (pmethylbenzoic acid) C O O H12345C H 3 C O O H英文命名： 后綴為“ oic acid” 二元酸：稱“某二酸” H O C C H 2 C H C H 2 C H 2 C H C H 2 C O HO OC H 2 C H 3C H 33–甲基 –6–乙基 辛二酸 C H 2 C O O HC H 2 C O O H1,2–苯二乙酸 反 –1,2–環(huán)戊烷 二甲酸 C H C O O HO H2–苯基 –2–羥基 乙酸 (扁桃酸 ) C O O HC O O HHH 羧酸的制法 羧酸的工業(yè)制合成 羧酸的結(jié)構(gòu)（略） 由烷基苯氧化 制備 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 K M n 4 / H + C O O H由伯醇、醛的氧化制備： C H 3 ( C H 2 ) 4 C H 2 O H K M n 4 / H + C H 3 ( C H 2 ) 4 C O O HC H 3 ( C H 2 ) 4 C H O K M n 4 / H + C H 3 ( C H 2 ) 4 C O O HH O O C ( C H 2 ) 4 C O O HH N O 3OB r M g乙 醚 M g B r ① C O 2② H3 O +C O O H由腈的水解制備： 由碘仿反應制備： C H 3 ( C H 2 ) 4 C C H 3 C H 3 ( C H 2 ) 4 C O O HOI 2 / N a O HC H 3 ( C H 2 ) 4 C N C H 3 ( C H 2 ) 4 C O O HH 2 O / H +用 Grigna
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