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食品化學復習題及答案(已修改)

2025-07-08 20:29 本頁面
 

【正文】 食品化學習題集第2章 水分 習題一、填空題1 從水分子結構來看,水分子中氧的__6__個價電子參與雜化,形成__4__個__ SP3__雜化軌道,有___近似四面體____的結構。2 冰在轉變成水時,凈密度__增大_,℃__時密度可達到__最大值__,繼續(xù)升溫密度逐漸__下降__。3 液體純水的結構并不是單純的由__氫鍵__構成的_四面體_形狀,通過_ H橋_的作用,形成短暫存在的_多變形_結構。4 離子效應對水的影響主要表現(xiàn)在__改變水的結構;影響水的介電常數(shù);影響水對其他非水溶質和懸浮物質的相容程度__等幾個方面。5 在生物大分子的兩個部位或兩個大分子之間,由于存在可產生_氫鍵_作用的基團,生物大分子之間可形成由幾個水分子所構成的_水橋_。6 當?shù)鞍踪|的非極性基團暴露在水中時,會促使疏水基團_締合_或發(fā)生疏水相互作用,引起_蛋白質折疊_;若降低溫度,會使疏水相互作用_變弱_,而氫鍵_增強_。7 食品體系中的雙親分子主要有_脂肪酸鹽;蛋白脂質;糖脂;極性脂類;核酸_等,其特征是_同一分子中同時存在親水和疏水基團_。當水與雙親分子親水部位_羧基;羥基;磷酸基;羰基;含氮基團_等基團締合后,會導致雙親分子的表觀_增溶_。8 一般來說,食品中的水分可分為_自由水_和_結合水_兩大類。其中,前者可根據(jù)被結合的牢固程度細分為_化合水;鄰近水;多層水_,后者可根據(jù)其食品中的物理作用方式細分為_滯化水;毛細管水_。9 食品中通常所說的水分含量,一般是指_常壓下,100~105℃條件下恒重后受試食品的減少量_。10 水在食品中的存在狀態(tài)主要取決于_天然食品組織;加工食品中的化學成分;化學成分的物理狀態(tài)。水與不同類型溶質之間的相互作用主要表現(xiàn)在_離子和離子基團的相互作用;與非極性物質的相互作用;與雙親分子的相互作用_等方面。 11 一般來說,大多數(shù)食品的等溫線呈_ S _形,而水果等食品的等溫線為_ J _形。12 吸著等溫線的制作方法主要有_解吸等溫線_和_回吸等溫線_兩種。對于同一樣品而言,等溫線的形狀和位置主要與_試樣的組成;物理結構;預處理;溫度;制作方法_等因素有關。13 食品中水分對脂質氧化存在_促進_和_抑制 作用。,水分對脂質起_抑制氧化_作用;當食品中αW值_>,水分對脂質起_促進氧化_作用。14 食品中αW與美拉德褐變的關系表現(xiàn)出_鐘形曲線_形狀。~,大多數(shù)食品會發(fā)生美拉德反應;隨著αW值增大,美拉德褐變_增大至最高點_;繼續(xù)增大αW,美拉德褐變_下降_。15 冷凍是食品貯藏的最理想的方式,其作用主要在于_低溫_。冷凍對反應速率的影響主要表現(xiàn)在__降低溫度使反應變得非常緩慢__和_冷凍產生的濃縮效應加速反應速率_兩個相反的方面。16 隨著食品原料的凍結、細胞內冰晶的形成,會導致細胞_結構破壞_、食品汁液_流失__、食品結合水_減少_。一般可采取_速凍;添加抗冷凍劑_等方法可降低凍結給食品帶來的不利影響。17 大多數(shù)食品一般采用_動態(tài)機械分析(DMA)_法和_動態(tài)機械熱分析(DMTA)_法來測定食品狀態(tài)圖,但對于簡單的高分子體系,通常采用__差示掃描量熱法(DSC)_法來測定。18 玻璃態(tài)時,體系黏度_較高_而自由體積_較小_,受擴散控制的反應速率_明顯降低_;而在橡膠態(tài)時,其體系黏度_顯著增大_而自由體積_增大_,受擴散控制的反應速率_加快_。19 對于高含水量食品,其體系下的非催化慢反應屬于_非限制擴散_,但當溫度降低到_冰點以下_和水分含量減少到_溶質飽和或過飽和_狀態(tài)時,這些反應可能會因為黏度__增大__而轉變?yōu)開限制性擴散反應_。20 當溫度低于Tg時,食品的限制擴散性質的穩(wěn)定性_較好_,若添加小分子質量的溶劑或提高溫度,食品的穩(wěn)定性_降低_。二、選擇題1 水分子通過_______的作用可與另4個水分子配位結合形成正四面體結構。(A)范德華力 (B)氫鍵 (C)鹽鍵 (D)二硫鍵2 關于冰的結構及性質描述有誤的是_______。(A)冰是由水分子有序排列形成的結晶(B)冰結晶并非完整的晶體,通常是有方向性或離子型缺陷的。(C)食品中的冰是由純水形成的,其冰結晶形式為六方形。(D)食品中的冰晶因溶質的數(shù)量和種類等不同,可呈現(xiàn)不同形式的結晶。3 稀鹽溶液中的各種離子對水的結構都有著一定程度的影響。在下述陽離子中,會破壞水的網(wǎng)狀結構效應的是_______。(A)Rb+ (B)Na+ (C)Mg+ (D)Al3+4 若稀鹽溶液中含有陰離子_______,會有助于水形成網(wǎng)狀結構。(A)Cl (B)IO3 (C)ClO4 (D)F5 食品中有機成分上極性基團不同,與水形成氫鍵的鍵合作用也有所區(qū)別。在下面這些有機分子的基團中,_______與水形成的氫鍵比較牢固。(A)蛋白質中的酰胺基 (B)淀粉中的羥基 (C)果膠中的羥基 (D)果膠中未酯化的羧基6 食品中的水分分類很多,下面哪個選項不屬于同一類_______。(A)多層水 (B)化合水(C)結合水 (D)毛細管水7 下列食品中,哪類食品的吸著等溫線呈S型?_______(A)糖制品 (B)肉類 (C)咖啡提取物 (D)水果8 關于等溫線劃分區(qū)間內水的主要特性描述正確的是_______。(A)等溫線區(qū)間Ⅲ中的水,是食品中吸附最牢固和最不容易移動的水。(B)等溫線區(qū)間Ⅱ中的水可靠氫鍵鍵合作用形成多分子結合水。(C)等溫線區(qū)間Ⅰ中的水,是食品中吸附最不牢固和最容易流動的水。 (D)食品的穩(wěn)定性主要與區(qū)間Ⅰ中的水有著密切的關系。9 關于水分活度描述有誤的是_______。(A)αW能反應水與各種非水成分締合的強度。(B)αW比水分含量更能可靠的預示食品的穩(wěn)定性、安全性等性質。(C)食品的αW值總在0~1之間。 (D)不同溫度下αW均能用P/P0來表示。10 關于BET(單分子層水)描述有誤的是_______。(A)BET在區(qū)間Ⅱ的高水分末端位置。(B)BET值可以準確的預測干燥產品最大穩(wěn)定性時的含水量。 (C)該水分下除氧化反應外,其它反應仍可保持最小的速率。 (D)單分子層水概念由Brunauer、Emett及Teller提出的單分子層吸附理論。11 ,下面哪種情形一般不會發(fā)生?_______(A)脂質氧化速率會增大。(B)多數(shù)食品會發(fā)生美拉德反應。(C)微生物能有效繁殖(D)。12 對食品凍結過程中出現(xiàn)的濃縮效應描述有誤的是_______(A)會使非結冰相的pH、離子強度等發(fā)生顯著變化。(B)形成低共熔混合物。(C)溶液中可能有氧和二氧化碳逸出。(D)降低了反應速率13 下面對體系自由體積與分子流動性二者敘述正確的是_______。(A)當溫度高于Tg時,體系自由體積小,分子流動性較好。 (B)通過添加小分子質量的溶劑來改變體系自由體積,可提高食品的穩(wěn)定性。 (C)自由體積與Mm呈正相關,故可采用其作為預測食品穩(wěn)定性的定量指標。 (D)當溫度低于Tg時,食品的限制擴散性質的穩(wěn)定性較好。14 對Tg描述有誤的是_______。(A)對于低水分食品而言,其玻璃化轉變溫度一般高于0℃。(B)高水分食品或中等水分食品來說,更容易實現(xiàn)完全玻璃化。(C)在無其它因素影響下,水分含量是影響玻璃化轉變溫度的主要因素。(D)食品中有些碳水化合物及可溶性蛋白質對Tg有著重要的影響。15 下面關于食品穩(wěn)定性描述有誤的是_______(A)食品在低于Tg溫度下貯藏,對于受擴散限制影響的食品有利。(B)食品在低于Tgˊ溫度下貯藏,對于受擴散限制影響的食品有利。 (C)食品在高于Tg 和Tgˊ溫度下貯藏,可提高食品的貨架期。(D)αW是判斷食品的穩(wěn)定性的有效指標。16 當向水中加入哪種物質,不會出現(xiàn)疏水水合作用?_______(A)烴類 (B)脂肪酸 (C)無機鹽類 (D)氨基酸類17 對籠形化合物的微結晶描述有誤的是?_______(A)與冰晶結構相似。(B)當形成較大的晶體時,原來的多面體結構會逐漸變成四面體結構。(C)在0℃以上和適當壓力下仍能保持穩(wěn)定的晶體結構。(D)天然存在的該結構晶體,對蛋白質等生物大分子的構象、穩(wěn)定有重要作用。18 鄰近水是指_______。(A)屬自由水的一種。(B)結合最牢固的、構成非水物質的水分。 (C)親水基團周圍結合的第一層水。 (D)沒有被非水物質化學結合的水。19 關于食品冰點以下溫度的αW描述正確的是_______。(A)樣品中的成分組成是影響αW的主要因素。(B)αW與樣品的成分和溫度無關。(C)αW與樣品的成分無關,只取決于溫度。(D)該溫度下的αW可用來預測冰點溫度以上的同一種食品的αW。20 關于分子流動性敘述有誤的是?_______(A)分子流動性與食品的穩(wěn)定性密切相關。(B)分子流動性主要受水合作用及溫度高低的影響。 (C)相態(tài)的轉變也會影響分子流動性。 (D)一般來說,溫度越低,分子流動性越快。三、名詞解釋1 離子水合作用; 2 疏水水合作用; 3 疏水相互作用;4 籠形水合物; 5 結合水; 6 化合水;7 狀態(tài)圖; 8 玻璃化轉變溫度; 9 自由水;10自由流動水; 11水分活度; 12水分吸著等溫線;13解吸等溫線; 14回吸等溫線; 15滯化水;16滯后現(xiàn)象; 17單分子層水。四、簡答題1 簡要概括食品中的水分存在狀態(tài)。2 簡述食品中結合水和自由水的性質區(qū)別。3 比較冰點以上和冰點以下溫度的αW差異。4 MSI在食品工業(yè)上的意義。5 滯后現(xiàn)象產生的主要原因。6 簡要說明αW比水分含量能更好的反映食品穩(wěn)定性的原因。7 簡述食品中αW與化學及酶促反應之間的關系。8 簡述食品中αW與脂質氧化反應的關系。9 簡述食品中αW與美拉德褐變的關系。10 分子流動性的影響因素。五、論述題1 請論述食品中水分與溶質間的相互作用。2 論述水分活度與溫度的關系。3 請論述水分活度與食品穩(wěn)定性之間的聯(lián)系。4 論述冰在食品穩(wěn)定性中的作用。5 論述分子流動性、狀態(tài)圖與食品穩(wěn)定性的關系。第2章 水分 習題答案一、填空題1 6;4;SP3;近似四面體2 增大;℃;最大值;下降3 氫鍵;四面體;H橋;多變形4 改變水的結構;影響水的介電常數(shù);影響水對其他非水溶質和懸浮物質的相容程度5 氫鍵;水橋6 締合;疏水相互作用;蛋白質折疊;變弱;增強7 脂肪酸鹽;蛋白脂質;糖脂;極性脂類;核酸;同一分子中同時存在親水和疏水基團;羧基;羥基;磷酸基;羰基;含氮基團;增溶8 自由水;結合水;化合水;鄰近水;多層水;滯化水;毛細管水9 常壓下,100~105℃條件下恒重后受試食品的減少量10 天然食品組織;加工食品中的化學成分;化學成分的物理狀態(tài);離子和離子基團的相互作用;與非極性物質的相互作用;與雙親分子的相互作用11 S;J12 解吸等溫線;回吸等溫線;試樣的組成;物理結構;預處理;溫度;制作方法13 促進;抑制;;抑制氧化;>;促進氧化14 鐘形曲線;~;增大至最高點;下降15 低溫;降低溫度使反應變得非常緩慢;冷凍產生的濃縮效應加速反應速率16 結構破壞;流失;減少;速凍;添加抗冷凍劑17 動態(tài)機械分析(DMA);動態(tài)機械熱分析(DMTA);差示掃描量熱法(DSC)18 較高;較?。幻黠@降低;顯著增大;增大;加快19 非限制擴散;冰點以下;溶質飽和或過飽和;增大;限制性擴散反應20 較好;降低二、選擇題1 B; 2 C; 3 A; 4 D; 5 D; 6 D; 7 B; 8 B; 9 D; 10 A11 C;12 D;13 D;14 B;15 C;16 C;17 B;18 C;19 C; 20 D三、名詞解釋1 離子水合作用在水中添加可解離的溶質,會使純水通過氫鍵鍵合形成的四面體排列的正常結構遭到破壞,對于不具有氫鍵受體和給體的簡單無機離子,它們與水的相互作用僅僅是離子偶極的極性結合。這種作用通常被稱為離子水合作用。2 疏水水合作用向水中加入疏水性物質,如烴、脂肪酸等,由于它們與水分子產生斥力,從而使疏水基團附近的水分子之間的氫鍵鍵合增強,處于這種狀態(tài)的水與純水結構相似,甚至比純水的結構更為有序,使得熵下降,此過程被稱為疏水水合作用。3 疏水相互作用如果在水體系中存在多個分離的疏水性基團,那么疏水基團之間相互聚集,從而使它們與水的接觸面積減小,此過程被稱為疏水相互作用。4 籠形水合物指的是水通過氫鍵鍵合形成像籠一樣的結構,通過物理作用方式將非極性物質截留在籠中。通常被截留的物質稱為“客體”,而水稱為“宿主”。5 結合水通常是指存在于溶質或其它非水成分附近的、與溶質分子之間通過化學鍵結合的那部分水。6 化合水是指那些結合最牢固的、構成非水物質組成的那些水。7 狀態(tài)圖就是描述不同含水量的食品在不同溫度下所處的物理狀態(tài),它包括了平衡狀態(tài)和非平衡狀態(tài)的信息。8 玻璃化轉變溫度對于低水分食品,其玻璃化轉變溫度一般大于0℃,稱為Tg;對于高水分或中等水分食品,除了極小的食品,降溫速率不可能達到很高,因此一般不能實現(xiàn)完全玻璃化,此時玻璃化轉變溫度指的是最大凍結濃
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