【正文】 第 1～4 章　藥理學(xué)總論一、填空題藥理學(xué)是研究藥物與機體 及 的學(xué)科。藥理學(xué)的研究內(nèi)容包括 和 兩個主要方面。新藥研究過程大致可分為 、 和 三個階段。藥物通過細胞膜的方式有 和 。藥物通過細胞膜的載體轉(zhuǎn)運方式主要有 和 兩種。藥物通過細胞膜的速率與膜兩側(cè)的藥物 、 藥物分子的 和細胞膜的 等因素有關(guān)。腎臟對藥物的排泄方式為 和 。體內(nèi)藥物消除方式分為 動力學(xué)和 動力學(xué)。根據(jù)治療作用的效果，可將治療作用分為 治療和 治療。受體的調(diào)節(jié)方式有 和 兩種類型。 二、單項選擇題絕大多數(shù)藥物通過細胞膜的方式是A．主動轉(zhuǎn)運 B．簡單擴散 C．易化擴散 D．膜孔濾過 藥物簡單擴散的特點是A．水溶性擴散 B．逆濃度差載體轉(zhuǎn)運 C． 脂溶性擴散 D． 順濃度差載體轉(zhuǎn)運藥物 pKa 值是指其解離時的 PH 值 A．100 % B．90% C．50% D．0 %在堿性尿液中弱堿性藥物在腎小管A．解離少，再吸收多，排泄慢 B．解離多，再吸收少，排泄慢C．解離少，再吸收少，排泄快 D．解離多，再吸收多，排泄慢在堿性尿液中弱酸性藥物在腎小管A．解離多，再吸收多，排泄慢 B．解離少，再吸收多，排泄慢C．解離多，再吸收少，排泄快 D．解離少，再吸收少，排泄快藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物作用暫時A．增強 B．喪失 C．加快 D．不變藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)是A．藥物的活化 B．藥物的滅活 C．藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化 D．藥物的排泄藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會A．毒性減小 B．毒性增加 C．極性增高 D．分子量減小藥物的滅活和消除速度決定其A．起效的快慢 B．作用持續(xù)時間 C．最大效應(yīng) D．后遺效應(yīng)的大小 下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項最正確? A．使肝藥酶活性增 B．使肝藥酶活性減少 C．使肝藥酶含量增加 D．使肝藥酶含量減少1下列對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的藥物是A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．異煙肼 D．阿司匹林 1藥物的首關(guān)效應(yīng)發(fā)生于A．舌下給藥后 B．吸人給藥后 C．口服給藥后 D．靜脈注射后 1大多數(shù)藥物通過腎小管重吸收的方式是A．主動轉(zhuǎn)運 B．被動擴散 C．胞飲 D．膜孔濾過 1藥物消除的零級動力學(xué)是指 B．血漿藥物濃度完全消除到零 C．單位時間消除恒定比值的藥物 D．單位時間消除恒定量的藥物1藥物的血漿 T1/2是指A．藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間 B．血漿藥物濃度下降一半的時間C．組織藥物濃度下降一半的時間 D．藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間1選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)A．毒性較大 B．副作用較多 C．過敏反應(yīng)較劇烈 D． 容易成癮 1藥物作用的兩重性是指A．治療作用與副作用 B．防治作用與不良反應(yīng)C．對癥治療與對因治療 D．預(yù)防作用與治療作用1副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)?A．治療量 B．無效量 C．極量 D．中毒量1效應(yīng)強度是指能引起等效反應(yīng)的A．相對藥物濃度或劑量 B．最小藥物濃度或劑量 C．最大藥物濃度或劑量 D．藥物中毒濃度或劑量藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是A．藥物的劑量太大 B．藥物代謝慢 C．用藥時間過久 D．藥物作用的選擇性低2安全范圍是指藥物A．最小有效量至最小致死量間的劑量距離 B．最小治療量與中毒量間的劑量距離C．最小有效量與最小中毒量間的劑量距離 D．ED 95與 LD5之間的劑量距離2藥物的常用量是指A．最小有效量到極量之間的劑量 B．最小有效量到最小中毒量之間的劑量C．最小有效量到最小致死量之間的劑量 D． 最小有效量到半數(shù)有效量之間的劑量2完全激動藥的概念應(yīng)是與受體有 A．較強的親和力和較強的內(nèi)在活性 B．較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性C．較強親和力，無內(nèi)在活性 D．較弱的親和力，無內(nèi)在活性2藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指A．藥物穿透生物膜的能力 B．藥物激動受體引起的反應(yīng)強度C．藥物水溶性大小 D． 藥物對受體親和力高低2受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是對受體A．有親和力而無內(nèi)在活性 B．無親和力而有內(nèi)在活性 C．有親和力和內(nèi)在活性 D．親和力大而內(nèi)在活性小2阿托品用于解除胃腸痙攣時，可引起口干、心悸、便秘等不良反應(yīng)屬于A．毒性反應(yīng) B．副反應(yīng) C．后遺效應(yīng) D．變態(tài)反應(yīng)2竟?fàn)幮赞卓箘┚哂械奶攸c是A．與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B．能抑制激動藥的最大效應(yīng)C．同時具有激動藥的性質(zhì) D．使激動藥量效曲線平行右移，最大反應(yīng)不變2藥物經(jīng)血進入腦組織發(fā)揮作用，隨后向脂肪組織轉(zhuǎn)移，這種現(xiàn)象稱A．再分布 B．消除 C ．易化擴散 D．簡單擴散2藥物在體內(nèi)消除的最重要途經(jīng)是A．進入血循環(huán) B．由血進入組織 C．在組織中被代謝 D．排出體外 經(jīng)任何給藥途經(jīng)給予一定劑量的藥物后到達血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱A．生物等效性 B．生物利用度 C．吸收 D．再分布 三、多項擇選題對后遺效應(yīng)的理解是A．血藥濃度降至閾濃度以下 B．血藥濃度過高 C．殘存的藥理效應(yīng) D．機體產(chǎn)生依賴性通過量效曲線可以反映 下述對受體的描述，正確的是A．是細胞膜上的蛋白組分 B．細胞膜上受體數(shù)量不變C．能與配體或藥物結(jié)合 D．與配體或某些藥物結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是A．闡明藥物作用基本規(guī)律與原理 B．研究藥物可能的臨床用途C．尋找及發(fā)明新藥 D．創(chuàng)制適用于臨床應(yīng)用的藥劑促進藥物跨膜轉(zhuǎn)運的原因是A．藥物分子量要小 B．藥物解離度要小 C．藥物脂溶性要大 D．藥物濃度梯度大弱堿性藥物在酸性環(huán)境中A．容易吸收 B．不容易吸收 C．排泄減慢 D．排泄加快首關(guān)消除包括A．胃酸對藥物的破壞 B．肝對藥物的轉(zhuǎn)化 C．藥物與血漿蛋白的結(jié)合 D．藥物在胃腸粘膜經(jīng)受酶的破壞藥物從腎排泄的多少與A．腎小球濾過功能有關(guān) B．尿液 pH 值有關(guān)C．腎小管分泌功能有關(guān) D．合并用藥有關(guān) 四、名詞解釋首關(guān)消除 生物利用度 半衰期 受體脫敏 表觀分布容積 效能 效價強度 半數(shù)有效量 治療指數(shù) 激動藥1拮抗藥 1毒性反應(yīng) 1副作用 1后遺效應(yīng) 1受體增敏 1習(xí)慣性 1耐藥性 1耐受性 1依賴性 儲備受體 五、簡答題藥物的不良反應(yīng)有哪些？ 從量反應(yīng)的量效曲線上可以看出哪些特定位點？根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點，受體大致可分為哪五類？ 六、論述題試論述體液 pH 對酸性和堿性藥物吸收的影響。試論述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。從與受體結(jié)合角度說明竟?fàn)幮赞卓箘┑奶攸c。第 5～9 章練習(xí)題一、填空題1．傳出神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素的滅活方式有 和 兩種方式。2．傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物可分為 擬膽堿藥 、擬腎上腺素藥、 抗膽堿藥 、 和 抗腎上腺素藥 等四大類。3．毛果蕓香堿滴眼的作用是 縮瞳、 降低眼壓 、 和 調(diào)節(jié)痙攣 。4．毛果蕓香堿的主要臨床應(yīng)用是 青光眼 和 虹膜睫狀體炎 。5．抗膽堿酯酶藥物可分為 易逆行膽堿酯酶抑制藥 和 難逆性膽堿酯酶抑制藥 兩大類。6．新斯的明對 骨骼肌的興奮 的作用最強，臨床上可用作治療 重癥肌無力 的首選藥。7．解救有機磷農(nóng)藥中毒要聯(lián)合應(yīng)用 阿托品 和 膽堿酯酶復(fù)活藥 兩類藥物。8．阿托品滴眼的作用是 擴瞳、升高眼壓 、 和 調(diào)節(jié)麻痹 。9．胃腸絞痛可選用 ，膽絞痛和腎絞痛可選用 。 二、單項選擇題1．有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是A．能直接激動 M 受體，產(chǎn)生 M 樣作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加C．可使眼內(nèi)壓升高 D．可用于治療青光眼 2．新斯的明一般不被用于 B．阿托品中毒 C．手術(shù)后腹氣脹和尿潴留 D．支氣管哮喘 3．有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，錯誤的是 B．?dāng)U張血管改善微循環(huán) C．中樞抑制作用 D．松弛內(nèi)臟平滑肌 4．對 α 受體和 β 受體均有強大的激動作用的是A．去甲腎上腺素 B．多巴胺 C．可樂定 D．腎上腺素5．下列受體和阻斷劑的搭配正確的是A．異丙腎上腺素——普萘洛爾 ——哌唑嗪C．去甲腎上腺素——普荼洛爾 D．間羥胺——育亨賓6．毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些癥狀A(yù)．縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣 B．?dāng)U瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹C．縮瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣 D．?dāng)U瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣7．新斯的明在臨床使用中不可用于A．有機磷酸酯中毒 B．肌松藥過量中毒 C．手術(shù)后腹氣脹 D．重癥肌無力8．下列受體與其激動劑搭配正確的是A．α 受體一去甲腎上腺素 B．β 受體一可樂定 C．M 受體一煙堿 D．N 受體一毛果蕓香堿9．有關(guān)阿托品的各項敘述，錯誤的是A．A．阿托品可用于各種內(nèi)臟絞痛 B．可用于治療前列腺肥大 C．對中毒性痢疾有較好的療效 D．能解救有機磷酸酯類中毒10．使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活的藥物是A．氯解磷定 B．阿托品 C．匹魯卡品 D．毒扁豆堿 11．碘解磷定可解救有機磷農(nóng)藥中毒的藥理基礎(chǔ)是A．生成磷?；憠A酯酶 B．生成磷?；饬锥? 酶再生 D．具有阿托品樣作用 12．有機磷酸酯類中毒時 M 樣作用產(chǎn)生的原因是A．膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加 B．直接興奮膽堿能神經(jīng)C．膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少 D．M 膽堿受體敏感性增加 13．馬拉硫磷中毒的解救藥物是A．尼可剎米 B．阿托品 C．碘解磷定 D．B+C 14．琥珀膽堿過量中毒時，解救的方法是A．人工呼吸 B．新斯的明 C．A+B D．苯甲酸鈉咖啡因 15．筒箭毒堿中毒時，搶救的方法是A．去甲腎上腺素 B．人工呼吸 C．新斯的明 D．B+C16．琥珀膽堿的肌肉松弛作用機制是A．促進乙酰膽堿滅活 B．抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C．中樞性骨骼肌松弛作用 D．終板膜持續(xù)過度去極化 17．口服筒箭毒堿無肌松作用的原因是A．藥被胃液破壞 B．藥在消化道與鐵、鈣等整合，影響吸收 C．存在明顯的首過效應(yīng) D．不易通過消化道細胞膜18．琥珀膽堿不具有下列哪種藥理特性?A．用藥后常見短暫的肌束顫動 B．可被血漿中假性膽堿酯酶水解破壞C．有神經(jīng)節(jié)阻斷作用 D．肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時間短 19．阿托品中毒時可用下列何藥治療? A．毛果蕓香堿 B．酚妥拉明 C．東莨菪堿 D．山莨菪堿20．阿托品對眼睛的作用是A．散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 B．散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C．散瞳、升高跟內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D．縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹21．誤食毒蕈堿中毒可選用何藥治療?A．毛果蕓香堿 B．阿托品 C．碘解磷定 D．毒扁豆堿22．腎絞痛或膽絞