【正文】 因高血壓、心房顫動(dòng)、心力衰竭收入院，給予卡托普利、地高辛治療。新型的抗高血壓藥有 ， ， ， ， ?？勺鳛閱岱瘸砂a者戒毒的抗高血壓藥是 ，屬于 降壓藥。氫氯噻嗪具有 、 和 降壓作用 二、單項(xiàng)選擇題下列何藥不引起血尿酸濃度增加: 下列那種利尿藥的作用與腎上腺皮質(zhì)功能有關(guān): 可引起低血鉀和損害聽力的藥物是: 伴有低血鉀的水腫病人，可考慮選用下列哪種藥物： 甘露醇可使下列何種疾病加重: 呋喃苯胺酸沒有下述哪種用途: 下列何藥不引起低血鉀: 下列何藥不引起低血鈉: 關(guān)于呋喃苯胺酸不良反應(yīng)的說法下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的: 下列關(guān)于噻嗪類利尿藥的說法哪項(xiàng)不正確。常用保鉀利尿藥有 ，主要在集合管和遠(yuǎn)曲小管拮抗 的作用。高血壓伴有腎功能不全者可選用 ，其作用機(jī)制是 。普萘洛爾又名 ，屬于 類抗心律失常藥，主要用于 心律失常。利多卡因是 心律失常的首選藥物，對(duì) 心律失常效果較差。鈣通道阻滯藥按時(shí)間先后分三類，常見的各類代表藥是 、 和 。解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？ 第 21 章　離子通道概概論及鈣通道阻滯藥一、填空題離子通道按激活方式分為 和 ——————兩類。 第 19 章　鎮(zhèn)痛藥一、單項(xiàng)選擇題可待因?yàn)锳、嗎啡的去甲基衍生物 B、兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥C、非成隱性鎮(zhèn)咳藥 D、兼有鎮(zhèn)痛作用的中樞性鎮(zhèn)咳藥下列哪個(gè)是阿片受體的特異性拮抗藥A、美沙酮 B、納洛酮 C、芬太尼 D、曲馬朵嗎啡一般不用于治療A、分娩時(shí)劇痛 B、心源性哮喘 C、急慢性消耗性腹瀉 D、心肌梗塞哌替啶的各種臨床應(yīng)用敘述，錯(cuò)誤的是 A、可用于麻醉前給藥 B、可用于支氣管哮喘 C、可代替嗎啡用于各種劇痛 D、可用于治療肺水腫 嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是A、 藍(lán)斑核的阿片受體 B、黑質(zhì)—紋狀體通路 C、丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì) D、 腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)未列入麻醉藥品管制范圍的鎮(zhèn)痛藥是A、哌替啶 B、芬太尼 C、美沙酮 D、鎮(zhèn)痛新嗎啡呼吸抑制作用的機(jī)制為提高呼吸中樞對(duì) CO2的敏感性 B、降低呼吸中樞對(duì) CO2的敏感性C、提高呼吸中樞對(duì) CO2的敏感性 D、降低呼吸中樞對(duì) CO 2的敏感性 常用的嗎啡和海洛因所致的藥物依賴脫毒治療時(shí)重要的替代藥是A 哌替啶 B、二氫埃托啡 C 美沙酮 D、強(qiáng)痛定藥物作用與阿片受體無(wú)關(guān)的是A、羅通定 B、納洛酮 C、可待因 D、哌替啶 下列藥效由強(qiáng)到弱排列正確的是A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁 B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡 D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡 二、多項(xiàng)選擇題嗎啡對(duì)消化道的作用是A、降低胃、十二指腸的張力，抑制蠕動(dòng)，使胃排空延遲B、抑制消化液的分泌，使食物消化延緩C、抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使患者便意遲鈍致便秘D、膽道奧狄括約肌痙攣，膽汁排出受阻如果懷疑某人對(duì)度冷丁成癮，可用下列哪些藥物加以確診 A、鎮(zhèn)痛新 B、納洛酮 C、嗎啡 D、可待因 可待因是一種A、鎮(zhèn)痛藥 B、平喘藥 C、鎮(zhèn)吐藥 D、鎮(zhèn)咳藥 嗎啡不能用于A、顱腦外傷劇痛 B、分娩止痛 C、心源性哮喘 D、血壓較低的心肌梗死嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括 A、鎮(zhèn)痛 B、鎮(zhèn)靜 C、呼吸興奮 D、催吐下列關(guān)于嗎啡急性中毒描述正確的是 A、呼吸抑制 B、血壓下降 C、瞳孔縮小 D、血壓升高 三、簡(jiǎn)答題嗎啡急性中毒有哪些臨床表現(xiàn)？簡(jiǎn)述嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用表現(xiàn)在哪些方面？嗎啡為何可用來(lái)治療心源性哮喘？嗎啡的藥理作用有哪些?哌替啶與嗎啡在作用、應(yīng)用上有何異同？ 第 20 章　解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、單項(xiàng)選擇題臨床上不把保泰松作為抗風(fēng)濕首選藥，是因?yàn)锳、保泰松抗風(fēng)濕作用較弱 B、保泰松造價(jià)昂貴C、保秦松的蛋白結(jié)合率太低 D、保泰松的不良反應(yīng)多且嚴(yán)重 有關(guān)撲熱息痛的敘述，錯(cuò)誤的是 A、有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用 B、抗炎抗風(fēng)濕作用較強(qiáng) C、主要用于感冒發(fā)熱 D、過量中毒可引起肝臟損害 　　解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制是A、 促進(jìn)炎癥消退 B、 抑制炎癥時(shí) PG 的合成C、 抑制黃嘌呤氧化酶 D、 促進(jìn) PG 從腎臟排泄阿司匹林的不良反應(yīng)不包括A、 凝血障礙 B、變態(tài)反應(yīng) C、肝損害 D、 水楊酸反應(yīng)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制為A、抑制外周 PG 合成 B、抑制中樞 PG 合成 C、抑制中樞 IL1 合成 D、抑制外周 IL1 合成可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是A、V K B、V B1 C、V B2 D、V E下列對(duì)阿斯匹林水楊酸反應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是A、阿司匹林劑量過大造成的 B、表現(xiàn)為頭痛, 惡心 , 嘔吐, 耳鳴,視力減退C、一旦出現(xiàn)可用碳酸氫鈉解救 D、一旦出現(xiàn)可用氯化鉀解救下列對(duì)布洛芬的敘述不正確的是A 具有解熱作用 B 具有抗炎作用 C 抗血小板聚集 D 胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重解熱鎮(zhèn)痛抗風(fēng)濕藥胃腸道反應(yīng)較輕的是A、阿司匹林 B、消炎痛 C、舒林酸 D、撲熱息痛 二、多項(xiàng)選擇題較大劑量口服阿司匹林易誘發(fā)和加重胃潰瘍是因?yàn)锳、 直接刺激引起胃粘膜損害 B、 與抑制 PGE2合成有關(guān)C、 增加胃酸分泌 D、 增加胃蛋白酶分泌小劑量阿司匹林預(yù)防血栓生成的機(jī)制是 A 促進(jìn)纖溶酶生成 B TXA 2合成減少C 不可逆抑制血小板中環(huán)氧酶 D 直接抑制血小板凝聚下列關(guān)于 NSAIDS 解熱作用敘述不正確的有A、機(jī)制是抑制下丘腦環(huán)氧酶，使 PGE 合成減少 B、機(jī)制是抑制外周環(huán)氧酶，使 PGE 合成減少C、可降低發(fā)熱者和正常者體溫 D、抑制 TXA選擇性環(huán)氧酶2 抑制藥有A、吡羅昔康 B、尼美舒利 C、雙氯芬酸 D、塞來(lái)西布 具有抗炎抗風(fēng)濕的藥物是A、布洛芬 B、吲哚美辛 C、阿司匹林 D、丙磺舒 三、名詞解釋水楊酸反應(yīng) 阿司匹林哮喘 瑞夷綜合征 四、簡(jiǎn)答題試述“阿司匹林哮喘”的發(fā)生機(jī)制。第 18 章　抗精神失常藥一、填空題長(zhǎng)期使用氯丙嗪抗精神病最常見的副作用是 ，其中以 多見，可用藥物 緩解。1靜脈注射硫酸鎂會(huì)產(chǎn)生哪些作用?如何解救?1嗎啡為什么能用于治療心源性哮喘?1間羥胺為什么可作為去甲腎上腺素的代用品? 六、論述題比較腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素的作用和用途。 ，本藥?kù)o脈注射也是治療 的首選藥物。 ，心輸出量 ，血壓 ，可使支氣管平滑肌 。 和 。筒箭毒堿的肌松作用原理和作用特點(diǎn)是什么?試述腎上腺素的藥理作用及其臨床應(yīng)用。為什么中度或重度有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，必須合用阿托品和碘解磷定?應(yīng)用阿托品和碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)應(yīng)注意什么問題。7．麻黃堿與腎上腺素的作用及其不同點(diǎn)。9．胃腸絞痛可選用 ，膽絞痛和腎絞痛可選用 。5．抗膽堿酯酶藥物可分為 易逆行膽堿酯酶抑制藥 和 難逆性膽堿酯酶抑制藥 兩大類。第 5～9 章練習(xí)題一、填空題1．傳出神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素的滅活方式有 和 兩種方式。受體的調(diào)節(jié)方式有 和 兩種類型。藥物通過細(xì)胞膜的速率與膜兩側(cè)的藥物 、 藥物分子的 和細(xì)胞膜的 等因素有關(guān)。藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括 和 兩個(gè)主要方面。新藥研究過程大致可分為 、 和 三個(gè)階段。腎臟對(duì)藥物的排泄方式為 和 。 二、單項(xiàng)選擇題絕大多數(shù)藥物通過細(xì)胞膜的方式是A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B．簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C．易化擴(kuò)散 D．膜孔濾過 藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是A．水溶性擴(kuò)散 B．逆濃度差載體轉(zhuǎn)運(yùn) C． 脂溶性擴(kuò)散 D． 順濃度差載體轉(zhuǎn)運(yùn)藥物 pKa 值是指其解離時(shí)的 PH 值 A．100 % B．90% C．50% D．0 %在堿性尿液中弱堿性藥物在腎小管A．解離少，再吸收多，排泄慢 B．解離多，再吸收少，排泄慢C．解離少，再吸收少，排泄快 D．解離多，再吸收多，排泄慢在堿性尿液中弱酸性藥物在腎小管A．解離多，再吸收多，排泄慢 B．解離少，再吸收多，排泄慢C．解離多，再吸收少，排泄快 D．解離少，再吸收少，排泄快藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物作用暫時(shí)A．增強(qiáng) B．喪失 C．加快 D．不變藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)是A．藥物的活化 B．藥物的滅活 C．藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化 D．藥物的排泄藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)A．毒性減小 B．毒性增加 C．極性增高 D．分子量減小藥物的滅活和消除速度決定其A．起效的快慢 B．作用持續(xù)時(shí)間 C．最大效應(yīng) D．后遺效應(yīng)的大小 下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)最正確? A．使肝藥酶活性增 B．使肝藥酶活性減少 C．使肝藥酶含量增加 D．使肝藥酶含量減少1下列對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用的藥物是A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．異煙肼 D．阿司匹林 1藥物的首關(guān)效應(yīng)發(fā)生于A．舌下給藥后 B．吸人給藥后 C．口服給藥后 D．靜脈注射后 1大多數(shù)藥物通過腎小管重吸收的方式是A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B．被動(dòng)擴(kuò)散 C．胞飲 D．膜孔濾過 1藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指 B．血漿藥物濃度完全消除到零 C．單位時(shí)間消除恒定比值的藥物 D．單位時(shí)間消除恒定量的藥物1藥物的血漿 T1/2是指A．藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間 B．血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間C．組織藥物濃度下降一半的時(shí)間 D．藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間1選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)A．毒性較大 B．副作用較多 C．過敏反應(yīng)較劇烈 D． 容易成癮 1藥物作用的兩重性是指A．治療作用與副作用 B．防治作用與不良反應(yīng)C．對(duì)癥治療與對(duì)因治療 D．預(yù)防作用與治療作用1副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?A．治療量 B．無(wú)效量 C．極量 D．中毒量1效應(yīng)強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)的A．相對(duì)藥物濃度或劑量 B．最小藥物濃度或劑量 C．最大藥物濃度或劑量 D．藥物中毒濃度或劑量藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是A．藥物的劑量太大 B．藥物代謝慢 C．用藥時(shí)間過久 D．藥物作用的選擇性低2安全范圍是指藥物A．最小有效量至最小致死量間的劑量距離 B．最小治療量與中毒量間的劑量距離C．最小有效量與最小中毒量間的劑量距離 D．ED 95與 LD5之間的劑量距離2藥物的常