【正文】 鹽城師范學(xué)院 《藥物化學(xué)習(xí)題集》 第37 頁 共37頁第一章　緒論一、單項(xiàng)選擇題(1)下面哪個(gè)藥物的作用與受體無關(guān) (B)(A)氯沙坦 (B)奧美拉唑(C)降鈣素 (D)普侖司 (E)氯貝膽堿(2)下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能 (D)(A)預(yù)防腦血栓 (B)避孕(C)緩解胃痛 (D)去除臉上皺紋(E)堿化尿液，避免乙酰磺胺在尿中結(jié)晶。(3)腎上腺素(如下圖)的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)? (D)(A)羥基苯基甲氨甲基氫(B)苯基羥基甲氨甲基氫(C)甲氨甲基羥基氫苯基(D)羥基甲氨甲基苯基氫(E)苯基甲氨甲基羥基氫(4)凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為 (E)(A)化學(xué)藥物 (B)無機(jī)藥物(C)合成有機(jī)藥物 (D)天然藥物 (E)藥物(5)硝苯地平的作用靶點(diǎn)為 (C)(A)受體 (B)酶 (C)離子通道(D)核酸 (E)細(xì)胞壁(6)下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù) (C)(A)為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識技術(shù)。(B)研究藥物的理化性質(zhì)。(C)確定藥物的劑量和使用方法。(D)為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法。(E)探索新藥的途徑和方法。二、配比選擇題(1) (A)藥品通用名 (B)INN名稱 (C)化學(xué)名(D)商品名 (E)俗名對乙酰氨基酚 (A)泰諾 (D)Paracetamol (B)N(4羥基苯基)乙酰胺 (C)5．醋氨酚 (E)三、比較選擇題(1) (A)商品名 (B)通用名(C)兩者都是 (D)兩者都不是藥品說明書上采用的名稱 (B)可以申請知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的名稱 (A)根據(jù)名稱，藥師可知其作用類型 (B)醫(yī)生處方采用的名稱 (A)根據(jù)名稱，就可以寫出化學(xué)結(jié)構(gòu)式。 (D)四、多項(xiàng)選擇題(1)下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是(A,B,C,D)(A)發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥 (B)合成化學(xué)藥物(C)闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)(D)研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞(生物大分子)之間的相互作用(E)劑型對生物利用度的影響(2) 已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括 (A,C,D,E)(A)受體 (B)細(xì)胞核 (C)酶(D)離子通道 (E)核酸(3) 下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn) (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降鈣素 (D)嗎啡 (E)青霉素(4) 藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于(A,C,D)(A)藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足(B)藥物可以產(chǎn)生新的生理作用(C)藥物對受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用(D)藥物對受體、酶、離子通道等有抑制作用(E)藥物沒有毒副作用(5) 下列哪些是天然藥物 (B,C,E)(A)基因工程藥物 (B)植物藥(C)抗生素 (D)合成藥物 (E)生化藥物(6) 按照中國新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化學(xué)名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列藥物是受體拮抗劑的為 (B,C,D)(A)可樂定 (B)普萘洛爾(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)嗎啡(8) 全世界科學(xué)家用于腫瘤藥物治療研究可以說是開發(fā)規(guī)模最大，投資最多的項(xiàng)目，下列藥物為抗腫瘤藥的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧芐啶(9) 下列哪些技術(shù)已被用于藥物化學(xué)的研究 (A,B,D,E)(A)計(jì)算機(jī)技術(shù) (B)PCR技術(shù) (C)超導(dǎo)技術(shù)(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列藥物作用于腎上腺素的β受體有 (A,C,D)(A)阿替洛爾 (B)可樂定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛爾 (E)雷尼替丁五、問答題(1)為什么說“藥物化學(xué)”是藥學(xué)領(lǐng)域的帶頭學(xué)科？(2)藥物的化學(xué)命名能否把英文化學(xué)名直譯過來？為什么？(3)為什么說抗生素的發(fā)現(xiàn)是個(gè)劃時(shí)代的成就？(4)簡述現(xiàn)代新藥開發(fā)與研究的內(nèi)容。(5)簡述藥物的分類。第二章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題(1) 異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成 (B)(A)綠色絡(luò)合物 (B)紫色絡(luò)合物(C)白色膠狀沉淀 (D)氨氣 (E)紅色溶液(2) 異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì) (C)(A)弱酸性 (B)溶于乙醚、乙醇(C)水解后仍有活性 (D)鈉鹽溶液易水解(E)加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀(3) 鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是 (D)(A)雙嗎啡 (B)可待因 (C)苯嗎喃(D)阿樸嗎啡 (E)N氧化嗎啡(4) 結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是 (D)(A)鹽酸嗎啡 (B)枸櫞酸芬太尼(C)二氫埃托啡 (D)鹽酸美沙酮(E)鹽酸普魯卡因(5) 咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中RRR7分別為 (B)(A)H、CHCH3(B)CHCHCH3(C)CHCHH(D)H、H、H(E)CH2OH、CHCH3(6) 鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥…………(D)(A)去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑(B)單胺氧化酶抑制劑(C)阿片受體抑制劑(D)5羥色胺再攝取抑制劑(E)5羥色胺受體抑制劑(7) 鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是………………(D)(A)溶于水、乙醇或氯仿(B)含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)(C)遇硝酸后顯紅色(D)與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色(E)在強(qiáng)烈日光照射下發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)(8) 鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為…(D)(A)N氧化 (B)硫原子氧化(C)苯環(huán)羥基化 (D)脫氯原子(E)側(cè)鏈去N甲基(9) 造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是………………(B)(A)在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物(B)在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物(C)在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物(D)抑制β受體(E)氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)(10)不屬于苯并二氮的藥物是…………………(C)(A)地西泮 (B)氯氮(C)唑吡坦 (D)三唑侖 (E)美沙唑侖(11)苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)………………(C)(A)呈弱酸性 (B)溶于乙醚、乙醇(C)有硫磺的刺激氣味 (D)鈉鹽易水解(E)與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色(12)安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名……………(C)(A)苯巴比妥 (B)甲丙氨酯(C)地西泮 (D)鹽酸氯丙嗪 (E)苯妥英鈉(13)苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成…(B)(A)綠色絡(luò)合物 (B)紫堇色絡(luò)合物(C)白色膠狀沉淀 (D)氨氣 (E)紅色(14)硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物……………(E)(A)超長效類(8小時(shí))(B)長效類(68小時(shí))(C)中效類(46小時(shí))(D)短效類(23小時(shí))(E)超短效類(1/4小時(shí))(15)吩噻嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí),其安定作用最強(qiáng)(D)(A)H (B)Cl (C)COCH3(D)CF3 (E)CH3(16)苯巴比妥合成的起始原料是…………………(D)(A)苯胺 (B)肉桂酸 (C)苯乙酸乙酯(D)2苯基丙二酸乙二酯 (E)二甲苯胺(17)鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是………(A)(A)硫酸甲醛試液 (B)乙醇溶液與苦味酸溶液(C)硝酸銀溶液 (D)碳酸鈉試液(E)二氯化鈷試液(18)鹽酸嗎啡水溶液的pH值為…………………(C)(A)12 (B)23 (C)46(D)68 (E)79(19)鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是…………………(A)(A)雙嗎啡 (B)可待因 (C)阿樸嗎啡(D)苯嗎喃 (E)美沙酮(20)嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為……………………(D)(A)二個(gè) (B)三個(gè) (C)四個(gè) (D)五個(gè) (E)六個(gè)(21)鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈…………(B)(A)綠色 (B)藍(lán)紫色(C)棕色 (D)紅色 (E)不顯色(22)關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說法不正確的是………(C)(A)白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末(B)天然產(chǎn)物 (C)水溶液呈堿性(D)易氧化 (E)有成癮性(23)結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是…………………(D)(A)鹽酸嗎啡 (B)枸櫞酸芬太尼(C)二氫埃托菲 (D)鹽酸美沙酮 (E)苯噻啶(24)經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是…(B)(A)可待因 (B)氫氯噻嗪(C)布洛芬 (D)咖啡因 (E)苯巴比妥二、配比選擇題(1) (A)苯巴比妥 (B)氯丙嗪(C)咖啡因 (D)丙咪嗪 (E)氟哌啶醇N,N二甲基10,11二氫5H二苯并[b,f]氮雜5丙胺→(D)5乙基5苯基2,4,6(1H，3H，5H)嘧啶三酮→(A) 1(4氟苯基)4[4(4氯苯基)4羥基1哌啶基]1丁酮 →(E)2氯N,N二甲基10H吩噻嗪10丙胺 →(B)3,7二氫1,3,7三甲基1H嘌呤2,6二酮一水合物 →(C)(2) (A)作用于阿片受體 (B)作用多巴胺體(C)作用于苯二氮ω1受體(D)作用于磷酸二酯酶 (E)作用于GABA受體美沙酮 (A)氯丙嗪 (B)普羅加比 (E)茶堿 (D)唑吡坦 (C)(3) (A)苯巴比妥 (B)氯丙嗪 (C)利多卡因 (D)乙酰水楊酸 (E)吲哚美辛 2二乙氨基N(2,6二甲基苯基)乙酰胺 →(C) 5乙基5苯基2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮→(A) 1(4氯苯甲?；?5甲氧基2甲基1H吲哚3乙酸 →(E) 2(乙酰氧基)苯甲酸 →(D) 2氯N,N二甲基10H吩噻嗪丙胺 →(B)(4) (A)咖啡因 (B)嗎啡 (C)阿托品 (D)氯苯拉敏 (E)西咪替丁具五環(huán)結(jié)構(gòu) →(B)具硫醚結(jié)構(gòu) →(E)具黃嘌呤結(jié)構(gòu) →(A)具二甲胺基取代 →(D)常用硫酸鹽 →(C)三、比較選擇題(1) (A)異戊巴比妥 (B)地西泮(C)兩者都是 (D)兩者都不是鎮(zhèn)靜催眠藥 具有苯并氮雜結(jié)構(gòu)可作成鈉鹽 易水解水解產(chǎn)物之—為甘氨酸(2) (A)嗎啡 (B)哌替啶(C)兩者都是 (D)兩者都不是麻醉藥 鎮(zhèn)痛藥主要作用于μ受體選擇性作用于κ受體肝代謝途徑之一為去N甲基(3) (A)氟西汀 (B)氯氮平(C)兩者都是 (D)兩者都不是為三環(huán)類藥物 含丙胺結(jié)構(gòu)臨床用外消旋體屬于5羥色胺重?cái)z取抑制劑非典型的抗精神病藥物(4) (A)苯巴比妥 (B)地西泮(C)兩者都是 (D)兩者都不是顯酸性 易水解與吡啶和硫酸銅作用成紫堇色絡(luò)合物加碘化鉍鉀成桔紅色沉淀用于催眠鎮(zhèn)靜(5) (A)地西泮 (B)咖啡因(C)兩者都是 (D)兩者都不是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng) 在水中極易溶解可以被水解 可用于治療意識障礙可用紫脲酸胺反應(yīng)鑒別(6) (A)嗎啡 (B)哌替啶(C)兩者都是 (D)兩者都不是麻醉藥 鎮(zhèn)痛藥常用鹽酸鹽 與甲醛硫酸試液顯色遇三氯化鐵顯色(7) (A)鹽酸嗎啡 (B)芬他尼(C)兩者都是 (D)兩者都不是有嗎啡喃的環(huán)系結(jié)構(gòu) 水溶液呈酸性與三氯化鐵不呈色 長期使用可致成癮系合成產(chǎn)品四、多項(xiàng)選擇題(1)影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是(A)pKa (B)脂溶性(C)5位取代基的氧化性質(zhì)(D)5取代基碳的數(shù)目(E)酰胺氮上是否含烴基取代(2)巴比妥類藥物的性質(zhì)有(A)具有內(nèi)酰亞胺醇內(nèi)酰胺的