論文開題報告查爾酮合成(已修改)
2025-07-04 23:08 本頁面
【正文】 畢業(yè)設計（論文）材料之二（2）本科畢業(yè)設計(論文)開題報告 題目： KF/MgO催化合成查爾酮的研究 課 題 類 型： 實驗研究 學 生 姓 名： 王成磊 學 號： 3130405305 專 業(yè) 班 級： 應化133 學 院： 生物與化學工程學院 指 導 教 師： 朱逸偉 開 題 時 間： 2017年2月20日 2017年 3月17日一、本課題的研究意義、研究現狀和發(fā)展趨勢（文獻綜述）1催化合成查爾酮的研究意義 查爾酮是黃酮類化合物的一種，其化學結構為1，3二苯基丙烯酮，是一類重要的天然產物，多分布在菊科，豆科，苦苣苔科植物中，在玄參科，敗醬科植物中也有發(fā)現。由于查爾酮分子結構具有較大的柔性，可以與許多受體結合，表現出多方面的生物學活性。作為植物內合成黃酮的前體，其本身也有重要的藥理作用，人們從天然產物中提取分離以及通過化學、生物等方法合成的查爾酮類化合物中表現出抗腫瘤、抗寄生蟲、抗病毒、抗菌、抗炎、抗血小板凝集等多種藥理學性質［1］。因此，對查爾酮類化合物的研究與開發(fā)成為藥物化學的一個研究熱點。 近年來, 還有文獻報道查爾酮的共軛效應使其電子流動性非常好, 且具有不對稱的結構, 所以是優(yōu)越的有機非線性光學材料, 可以作為光儲存、光計算、激光波長轉換材料[2,3] 。此外, 查爾酮還可用作光化學中的光交聯劑、熒光材料和液晶材料等[ 4,5] 。除此之外查爾酮還是一種重要的有機合成中間體, 可用于香料和藥物[6] 等精細化學品的合成。2查爾酮合成方法的研究現狀查爾酮的經典合成方法是使用強堿或強酸催化苯乙酮及其衍生物和芳香醛的羥醛縮合,收率10%—70%。近年來,各種催化劑的不斷發(fā)現及對反應條件的大量探索,查爾酮的合成方法已趨向于多樣化。董秋靜[7]以苯甲醛和苯乙酮衍生物為原料,在氫氧化鈉乙醇水溶液中,室溫下制備了一系列的查爾酮衍生物,收率在60%—90%。此方法簡便易操作,但缺點是該反應體系對設備腐蝕性比較大。另有作者以未保護羥基的取代鄰羥基查爾酮和取代苯甲醛為原料,在NaOH/乙醇溶液中,室溫反應,合成了23種239。羥基查爾酮,收率48%～90%。該法反應條件溫和,步驟簡捷,為類似化合物的合成提供了依據[8]。其缺點是查爾酮衍生物不易分離,且反應污染比較嚴重。使用堿性催化劑催化合成查爾酮的方法,是目前實驗室中最為常用的,但是產品收率較低(10%～70%),而且副產物多。采用4羥基苯乙酮與取代苯甲醛為原料, 在乙二醇溶液中,以硼酸為催化劑, 于110—120℃反應6 h,再經柱分離精制可得羥基查爾酮衍生物,反應收率為30%—54%[ 9]。此法較酚羥基保護法反應步驟短,易于分離和精制,為研究多羥基查爾酮衍生物的生物活性提供了簡便的合成方法,但不足之處是產率較低,反應時間長,產物難以精制分離?！? 很多路易斯酸如AlClTiClFeCl3均可催化芳香醛酮的羥醛縮合。在酸性化條件下,反應的時間一般都較長,且產率不高?！〗饘儆袡C化合物 鐘琦等[10]報道了芳香碲Ylide與醛在堿性條件下的偶聯制備
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