【正文】 畢 業(yè) 論 文題目：二茂鐵基査爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 1畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）原創(chuàng)性聲明和使用授權(quán)說明原創(chuàng)性聲明本人鄭重承諾：所呈交的畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文） ，是我個(gè)人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的成果。盡我所知，除文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或組織已經(jīng)發(fā)表或公布過的研究成果，也不包含我為獲得 及其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或?qū)W歷而使用過的材料。對本研究提供過幫助和做出過貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均已在文中作了明確的說明并表示了謝意。作 者 簽 名：　　 　 　　 日　 期：　　 　 　　 指導(dǎo)教師簽名：　　 　 　　 日 　　期：　　 　 　　 使用授權(quán)說明本人完全了解 大學(xué)關(guān)于收集、保存、使用畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的規(guī)定，即：按照學(xué)校要求提交畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的印刷本和電子版本；學(xué)校有權(quán)保存畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）的印刷本和電子版，并提供目錄檢索與閱覽服務(wù)；學(xué)?？梢圆捎糜坝?、縮印、數(shù)字化或其它復(fù)制手段保存論文；在不以贏利為目的前提下，學(xué)?？梢怨颊撐牡牟糠只蛉績?nèi)容。二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 2作者簽名：　　 　 　　 日　 期：　　 　 　　 二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 3學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名： 日期： 年 月 日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)　　 　 　 大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。涉密論文按學(xué)校規(guī)定處理。二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 4作者簽名： 日期： 年 月 日導(dǎo)師簽名： 日期： 年 月 日二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 5二茂鐵基査爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物摘 要Schiff 堿中由于含有 C=N 基團(tuán)，使它具有許多特點(diǎn)。在藥物、催化、材料、生物機(jī)理模擬、分析滴定等方面的應(yīng)用，已見諸于報(bào)道。其中含硫 Schiff 堿及其配合物具有抑制細(xì)菌生長 [2]、抗腫瘤的良好功能，日益引起了人們的注意?？s氨基硫脲類化合物 [1]及其過渡金屬配合物具有廣泛的生物活性，該類化合物作為廣譜、高效、低毒的殺菌藥物方面的研究普遍受到關(guān)注。二茂鐵本身所具有的生物活性，使得含二茂鐵基 Schiff 堿配合物 [4]的研究成為二茂鐵衍生物研究的又一個(gè)熱點(diǎn)。查爾酮及其衍生物是一種重要的有機(jī)中間體，具有多個(gè)反應(yīng)活性中心，在麥克爾加成反應(yīng)、光反應(yīng)、聚合反應(yīng)及配位化學(xué)和超分子化學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用。此外，許多查爾酮及其衍生物還具有許多優(yōu)異的生物活性，同時(shí)利用其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征，查爾酮作為中間體亦廣泛地用于有機(jī)合成和藥物合成當(dāng)中。本文利用一種二茂鐵基查爾酮—1二茂鐵基3（2噻吩基）丙烯酮與氨基硫脲進(jìn)行縮合，得到一種新的 Schiff 堿：1二茂鐵基3 （2噻吩基）丙烯酮縮氨基硫脲 Schiff堿，并與 Ni(Ⅱ) 過渡金屬鹽進(jìn)行配位。對配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行的研究結(jié)果表明：Ni(Ⅱ) 過渡金屬鹽以硫醇式配位。關(guān)鍵詞：二茂鐵，査爾酮，Schiff 堿，配合物，合成二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 6Synthesis of Ferrocenyl Chalcone Thiosemicarbazones Schiff Base Ni ComplexesABSTRACTSchiff base，containing theC=Ngroup，has some researchers exploited many uses such as medicines,catalyst,material，titrate and simulating biology mechanis m．Schiff base containing sulfur and its plexes are given more attention because of their significant antitumor and antibacterial activities.The thiosemicabrazones and their plexes have the widespread biological activities Researches of this kind of pounds as broadspectrum,highly effective，lower toxicity sterilization drugs have been extensively itself has some biological activity,which made the study of Schiff bases of ferrocene became popularity on ferrocene derivatives.Chalcone and its derivatives are important anic on the properties of chaleones,a serial of reactions，such as Michael addition,Photocyclo addition, Polyme rization etc are normally involved and chalcones are also widely used in coordination chemistry and supermolecular chalcones and their analogues showed excellent biological Synthesis and isolation of chaleones from natural Products have drawn much attention in the field of biomedieal,agrono my,and food science. As a kind of versatile intermediates,chalcones have been used widely in the synthesis of anic pounds and medicines.The condensation reactions of ferrocenylchalcones(1ferrocenyl3(2thiophene) prope none)was used to prepare one sulfurcontaining Schiff base:1ferrocenyl3 (2thiophene) propenone amino thiourea Schiff base. Their transition metal Ni(11) plexes have been synthesized .The structures of the ligands and plexes were confirmed by the IR，NMR and elemental analysis .The ligands coordinates to metal ions in the thioenolic form with the mole ratio 2:1 when metal chlorides were used.KEYWORDS: Ferrocene,Chalcone,Schiff base,Complexes,Synthesis二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 7目 錄摘 要 .....................................................................IABSTRACT...............................................................II1 綜 述 ...................................................................1. 二茂鐵 ..............................................................1 概述 ..............................................................1 二茂鐵與乙?；F的結(jié)構(gòu) ........................................2 乙?；F的合成 ................................................2. 査爾酮 ..............................................................2 概述 ..............................................................2 査爾酮的結(jié)構(gòu) ......................................................3 査爾酮的合成 ......................................................3 査爾酮類化合物的應(yīng)用 ..............................................4. Schiff 堿 .............................................................5 概述 ..............................................................5 氨基硫脲 Schiff 堿 ..................................................5 Schiff 堿金屬配合物 .................................................6 Schiff 堿的應(yīng)用 .....................................................7 Schiff 堿及配合物研究前景 ...........................................9. 研究內(nèi)容 ...........................................................102 實(shí)驗(yàn)部分 ...............................................................11 ......................................................11 ......................................................12 乙?；F的合成 ...............................................12 査爾酮的合成 [ 1二茂鐵基3（2 噻吩基）丙烯酮的合成] .............13 1二茂鐵基3（2噻吩基）丙烯酮縮氨基硫脲 Schiff 堿的合成 ...........13 1二茂鐵基3（2噻吩基）丙烯酮縮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物的合成......................................................................14 ........................................................15 1HNMR 譜測試 ..............................