【正文】 畢 業(yè) 論 文題目：二茂鐵基査爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 1畢業(yè)設計（論文）原創(chuàng)性聲明和使用授權說明原創(chuàng)性聲明本人鄭重承諾：所呈交的畢業(yè)設計（論文） ，是我個人在指導教師的指導下進行的研究工作及取得的成果。盡我所知，除文中特別加以標注和致謝的地方外，不包含其他人或組織已經(jīng)發(fā)表或公布過的研究成果，也不包含我為獲得 及其它教育機構的學位或學歷而使用過的材料。對本研究提供過幫助和做出過貢獻的個人或集體，均已在文中作了明確的說明并表示了謝意。作 者 簽 名：　　 　 　　 日　 期：　　 　 　　 指導教師簽名：　　 　 　　 日 　　期：　　 　 　　 使用授權說明本人完全了解 大學關于收集、保存、使用畢業(yè)設計（論文）的規(guī)定，即：按照學校要求提交畢業(yè)設計（論文）的印刷本和電子版本；學校有權保存畢業(yè)設計（論文）的印刷本和電子版，并提供目錄檢索與閱覽服務；學?？梢圆捎糜坝　⒖s印、數(shù)字化或其它復制手段保存論文；在不以贏利為目的前提下，學校可以公布論文的部分或全部內容。二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 2作者簽名：　　 　 　　 日　 期：　　 　 　　 二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 3學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所呈交的論文是本人在導師的指導下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標注引用的內容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。作者簽名： 日期： 年 月 日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權　　 　 　 大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。涉密論文按學校規(guī)定處理。二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 4作者簽名： 日期： 年 月 日導師簽名： 日期： 年 月 日二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 5二茂鐵基査爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物摘 要Schiff 堿中由于含有 C=N 基團，使它具有許多特點。在藥物、催化、材料、生物機理模擬、分析滴定等方面的應用，已見諸于報道。其中含硫 Schiff 堿及其配合物具有抑制細菌生長 [2]、抗腫瘤的良好功能，日益引起了人們的注意?？s氨基硫脲類化合物 [1]及其過渡金屬配合物具有廣泛的生物活性，該類化合物作為廣譜、高效、低毒的殺菌藥物方面的研究普遍受到關注。二茂鐵本身所具有的生物活性，使得含二茂鐵基 Schiff 堿配合物 [4]的研究成為二茂鐵衍生物研究的又一個熱點。查爾酮及其衍生物是一種重要的有機中間體，具有多個反應活性中心，在麥克爾加成反應、光反應、聚合反應及配位化學和超分子化學中具有廣泛的應用。此外，許多查爾酮及其衍生物還具有許多優(yōu)異的生物活性，同時利用其獨特的結構特征，查爾酮作為中間體亦廣泛地用于有機合成和藥物合成當中。本文利用一種二茂鐵基查爾酮—1二茂鐵基3（2噻吩基）丙烯酮與氨基硫脲進行縮合，得到一種新的 Schiff 堿：1二茂鐵基3 （2噻吩基）丙烯酮縮氨基硫脲 Schiff堿，并與 Ni(Ⅱ) 過渡金屬鹽進行配位。對配合物的結構和性質進行的研究結果表明：Ni(Ⅱ) 過渡金屬鹽以硫醇式配位。關鍵詞：二茂鐵，査爾酮，Schiff 堿，配合物，合成二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 6Synthesis of Ferrocenyl Chalcone Thiosemicarbazones Schiff Base Ni ComplexesABSTRACTSchiff base，containing theC=Ngroup，has some researchers exploited many uses such as medicines,catalyst,material，titrate and simulating biology mechanis m．Schiff base containing sulfur and its plexes are given more attention because of their significant antitumor and antibacterial activities.The thiosemicabrazones and their plexes have the widespread biological activities Researches of this kind of pounds as broadspectrum,highly effective，lower toxicity sterilization drugs have been extensively itself has some biological activity,which made the study of Schiff bases of ferrocene became popularity on ferrocene derivatives.Chalcone and its derivatives are important anic on the properties of chaleones,a serial of reactions，such as Michael addition,Photocyclo addition, Polyme rization etc are normally involved and chalcones are also widely used in coordination chemistry and supermolecular chalcones and their analogues showed excellent biological Synthesis and isolation of chaleones from natural Products have drawn much attention in the field of biomedieal,agrono my,and food science. As a kind of versatile intermediates,chalcones have been used widely in the synthesis of anic pounds and medicines.The condensation reactions of ferrocenylchalcones(1ferrocenyl3(2thiophene) prope none)was used to prepare one sulfurcontaining Schiff base:1ferrocenyl3 (2thiophene) propenone amino thiourea Schiff base. Their transition metal Ni(11) plexes have been synthesized .The structures of the ligands and plexes were confirmed by the IR，NMR and elemental analysis .The ligands coordinates to metal ions in the thioenolic form with the mole ratio 2:1 when metal chlorides were used.KEYWORDS: Ferrocene,Chalcone,Schiff base,Complexes,Synthesis二茂鐵基查爾酮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物 7目 錄摘 要 .....................................................................IABSTRACT...............................................................II1 綜 述 ...................................................................1. 二茂鐵 ..............................................................1 概述 ..............................................................1 二茂鐵與乙?；F的結構 ........................................2 乙?；F的合成 ................................................2. 査爾酮 ..............................................................2 概述 ..............................................................2 査爾酮的結構 ......................................................3 査爾酮的合成 ......................................................3 査爾酮類化合物的應用 ..............................................4. Schiff 堿 .............................................................5 概述 ..............................................................5 氨基硫脲 Schiff 堿 ..................................................5 Schiff 堿金屬配合物 .................................................6 Schiff 堿的應用 .....................................................7 Schiff 堿及配合物研究前景 ...........................................9. 研究內容 ...........................................................102 實驗部分 ...............................................................11 ......................................................11 ......................................................12 乙?；F的合成 ...............................................12 査爾酮的合成 [ 1二茂鐵基3（2 噻吩基）丙烯酮的合成] .............13 1二茂鐵基3（2噻吩基）丙烯酮縮氨基硫脲 Schiff 堿的合成 ...........13 1二茂鐵基3（2噻吩基）丙烯酮縮氨基硫脲 Schiff 堿 Ni 金屬配合物的合成......................................................................14 ........................................................15 1HNMR 譜測試 ..............................