新版藥品管理法試題及答案(經(jīng)營企業(yè))(已修改)
2025-07-04 22:17 本頁面
【正文】 《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名 部門 分數(shù) 一、單選題（20分，每小題2分）開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)必須取得（ B ）A、《藥品生產(chǎn)許可證》 B、《藥品經(jīng)營許可證》 C、《醫(yī)療機構制劑許可證》 D、《進口許可證》 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構 ，必須每年進行健康檢查。（ D ）A、崗位操作人員 B、工作人員 C、生產(chǎn)車間的工作人員 D、直接接觸藥品的工作人員 藥品標識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的 （ A ）。A、批準證明文件 B、藥品生產(chǎn)許可證 C、批準文號 D、廣告許可證號藥品必須符合 （ A ）A、國家藥品標準 B、省藥品標準 C、直轄市藥品標準 D、自治區(qū)藥品標準藥品進口，須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給 （ B ）A、《新藥證書》 B、《進口藥品注冊證書》 C、《進口藥品許可證》 D、《進口許可證》對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額 的罰款（ B ） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布（ D ）A、電視 B、報紙 C、廣播 D、國務院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物目前我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的機關是（ B ） A、國家中醫(yī)藥管理局 B、國務院藥品監(jiān)督管理部門 C、省藥品監(jiān)督局 D、國務院有關
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