染色體變異正式版ppt課件(已修改)
2025-05-24 08:54 本頁面
【正文】 第 2節(jié) 染色體變異 生物變異 可遺傳的變異 不可遺傳的變異 基因突變 基因重組 染色體變異 環(huán)境條件 染色體變異 染色體結構的變異 染色體數目的變異 1 缺失 染色體的某一片段消失 消 失 （１）染色體結構的變異 : A a 等位基因 Aa控制花色相對形狀紅色和白色 紅 色 A a 白 色 A a 控制花色的性狀消失 （１）染色體結構的變異 : ２ 重復 : 染色體增加了某一片段 重 復 （１）染色體結構的變異 : 顛 倒 斷 裂 連 接 ３ 倒位 : 染色體的某一片段顛倒了 180o （１）染色體結構的變異 : ４易位 : 染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上 移 接 （１）染色體結構的變異 : 小結： 一 變異類型 : 染色體結構的變異 : １缺失： ２重復： ３倒位： ４易 位 ： A、 B、 C、 D、E五個基因 ， 下面列出的若干種變化中 ， 未發(fā)生染色體結構變化的是 （ ） 已知的染色體狀況： AB CDE AB C AB CDEF AB CCDE Ab cde A B C D 答案： D ， 不屬于染色體結構變異的是： A． 非同源染色體之間相互交換片段 B． 染色體中 DNA的一個堿基發(fā)生改變 C．染色體缺失片段 D．染色體增加片段 答案： B １細胞內的 個別染色體 的增加或減少 ２細胞內染色體數目以 染色體組 的形式成倍的增加或減少 二 .染色體數目變異 （一）個別染色體數目的改變 引起疾病 貓叫綜合癥： 病因： 是人的 第五號染色體部分缺失引起 的遺傳病。 癥狀：兒童哭聲輕，音調高 象貓叫，且兩眼距離遠，耳位抵下，生長發(fā)育遲緩，切有嚴重的智力障礙 。 21三體綜合癥 鼻梁扁平且寬，眼小，口半張，舌有龜裂，發(fā)育遲緩，智力低下 13三體綜合癥 有小頭，先天性心臟病，嚴重智力遲鈍，常在 3個月內死亡，也有活到 5歲的 18三體綜合癥 鼻梁窄而長，耳位低，平均壽命 6個月，也有活到 10幾歲的 Klinefelter綜合癥 —— XXY型 外貌是男性，無生育能力，智能一般較差 XYY個體 外貌男性，智能稍差，但也有高于一般人的，據說這種人有反社會行為，但尚無定論，有生育能力。 Turner綜合癥 —— XO型 外貌像女性，第二性征發(fā)育不良，無生育能力，有蹼頸，肘外翻，智力低下，但也有正常的。 １細胞內的 個別染色體 的增加或減少 ２細胞內染色體數目以 染色體組 的形式成倍的增加或減
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1