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2025-05-17 18:09 本頁面
【正文】 PPAP— 生產(chǎn)件批準程序 (Ⅳ) Production Part Approval Process ISO/TS 16949： 2022參考手冊 培訓(xùn) TS16949 要求 Require 生產(chǎn)件批準程序 Production approval process. 組織應(yīng)符合由顧客承認的產(chǎn)品和制造過程的批準程序。 注：產(chǎn)品批準應(yīng)該是制造過程驗證之后進行。 產(chǎn)品和制造過程批準程序同樣應(yīng)適用于供方 。 ?目的 生產(chǎn)件批準程序（ PPAP） 規(guī)定了生產(chǎn)件批準的一般要求，包括生產(chǎn)和散裝材料（見術(shù)語）。 PPAP目的 是用來確定組織是否已經(jīng) 正確理解 了顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求，并且在執(zhí)行所要求的生產(chǎn)節(jié)拍條件下的 實際生產(chǎn)過程中 ，具有持續(xù)滿足這些要求的 潛在能力 。 ?適用性 PPAP必須適用于 散裝材料 ， 生產(chǎn)材料 ， 生產(chǎn)件 或 維修件 的內(nèi)部和外部組織現(xiàn)場（見術(shù)語）。 對于 散裝材料 ， 不 要求 PPAP， 除非顧客要求。 標準目錄 中的生產(chǎn)件或維修件的組織必須符合 PPAP， 除非顧客正式特許。 只要提供或聲明有工裝，則工裝必須作為標準目錄中的項目。 散裝材料 重點學(xué)習(xí) PPAP附錄 F. ?途徑 “ 必須 ” （ shall） 表示 強制 的要求。 “ 應(yīng) ” （ should） 也表示 強制 性的要求，但在符合方法上允許一些靈活性。 標有 “ 注 ” （ Note）的段落是理解或澄清有關(guān)要求的 指南 ， “ 注 ” 中的 “ 應(yīng) ” （ should)）只有 指導(dǎo)性 的含義。 ?第 Ⅰ 部分 組織必須對下列情況獲得顧客產(chǎn)品批準部門的完全批準 : 一種新的零件或產(chǎn)品（即：以前未曾提供給某廠顧客的某種零件、材料或顏色）。 對以前提交零件不符合的糾正。 由于設(shè)計記錄、規(guī)范或材料方面的工程更改引起產(chǎn)品的改變。 第 Ⅰ.3 部分要求中的任一種情況。 PPAP的過程要求 重要的生產(chǎn)過程 對于生產(chǎn)件：用于 PPAP的產(chǎn)品必須取自重要的生產(chǎn)過程，該過程必須是 1小時到 8小時 的生產(chǎn)、是規(guī)定的生產(chǎn)數(shù)量至少為 300件 連續(xù)生產(chǎn)的部件，除非顧客授權(quán)的質(zhì)量代表另有規(guī)定。 重要生產(chǎn)過程是在生產(chǎn)現(xiàn)場使用與 正式 生產(chǎn)同樣的工裝、量具、過程、材料和操作工進行生產(chǎn)。來自每一個生產(chǎn)過程的部件，如：相同的裝配線和 /或工作單元、多腔沖模、鑄模、工具或模型的每一個位置，都必須進行測量并對代表性樣件進行試驗。 對于 散裝材料 ： “ 零件 ” 沒有 具體數(shù)量 的要求。如果要求提交樣品，那么樣品的選取必須能夠保證代表 “ 穩(wěn)定的 ” 加工過程。 PPAP要求 組織必須滿足所有的規(guī)定要求，如：設(shè)計記錄、規(guī)范，對于散裝材料，滿足散裝材料要求檢查表，若不能滿足這些要求，組織則不提交零件、文件和 /或記錄。 為了滿足所有設(shè)計記錄的要求，必須進行一切努力對過程進行糾正，如果組織不能滿足其中的任何要求，為了確定合適的糾正措施必須與顧客取得聯(lián)系。 PPAP的檢驗和試驗必須由 有資格 的實驗室完成。所使用的商業(yè)的 /獨立的實驗室必須是獲得 認可的實驗室 。 當使用商業(yè)的實驗室時，組織必須使用實驗室的信箋紙或使用 正式的實驗室報告格式 提交試驗結(jié)果。 必須注明進行試驗的實驗室名稱，試驗日期和進行試驗所使用的標準。 對任何 試驗結(jié)果 只 籠統(tǒng) 的描述其符合性是 不可接受 的。 對于每一種零件、或零件系列，無論其提交等級如何，組織必須有如下列出的適用項目和記錄（見 TS16949,）這些記錄（ 19（若有的話））必須在零件的 PPAP文件中列出或在該類文件中有所說明，并隨時備查。 PPAP文件保存，必須隨時供顧客在 PPAP時使用。 組織若想例外或偏離 PPAP的要求，必須事先得到顧客產(chǎn)品批準部門的批準 。 設(shè)計記錄 組織必須是具備所有的可銷售產(chǎn)品的設(shè)計記錄，包括：部件的設(shè)計記錄或可銷售產(chǎn)品的詳細信息。 若設(shè)計記錄，如 CAD/CAM數(shù)學(xué)數(shù)據(jù)、零件圖紙、規(guī)范等是以電子版形式存在，如：數(shù)學(xué)數(shù)據(jù)，則組織必須制作一份硬件拷貝（如：帶有圖例，幾何尺寸與公差的表格或圖紙）來確定所進行的測量。 組織必須具有尚未記入設(shè)計記錄中、但已在產(chǎn)品、零件或工裝上體現(xiàn)出來的任何授權(quán)的工程更改文件。 要求時的工程批準 在設(shè)計記錄有規(guī)定時 ， 組織必
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