表觀遺傳學修飾與腫瘤(已修改)
2025-05-14 18:01 本頁面
【正文】 表觀遺傳學修飾在腫瘤診斷和治療中的應用 邱 林 哈爾濱血液病腫瘤研究所 . 遺傳學在腫瘤診斷和治療中的應用 RTPCR FISH 伊馬替尼 Ph染色體 ?表觀遺傳學 在 不改變 基因 序列 的基礎上，通過基因修飾及蛋白質與蛋白質、 DNA和其他分子的相互作用而影響和調節(jié)基因的 表達 和 功能 ，這種影響是可 遺傳的 ，也是 可逆的 。 主要包括：基因組印記、 DNA甲基化 、 組蛋白修飾 和 RNA干擾等。 表觀遺傳學 DNA甲基化 S 腺苷甲硫氨酸 S 腺苷高半胱氨酸胞嘧啶 5 甲基胞嘧啶DNA甲基轉移酶 正常人的甲基化狀態(tài) GR216。NB198。 K， APMIS 2022： 115 組蛋白乙酰化與去乙?；? Kim， Epigeic 2022:1 異常的表觀遺傳修飾會導致腫瘤發(fā)生 Vaissie`re Mutation Research 659 (2022) 調控基因表達 表觀遺傳學修飾 異常的表觀遺傳修飾會導致腫瘤 發(fā)生 抑癌基因沉默 原癌基因活化 DNA甲基化 組蛋白修飾 異常的表觀遺傳修飾會導致腫瘤發(fā)生 Galm, blood Review 2022:20 異常的表觀遺傳修飾會導致腫瘤 發(fā)生 Vaissie`re Mutation Research 2022:659 腫瘤細胞中常見異常甲基化導致基因沉默 Pathway Genes 細胞周期 Rb, p14, p15, p16, p73 細胞侵潤和黏附 Ecadherin, APC, TIMP3, VHL 凋亡調節(jié) DAP kinase 1, caspase 8, TMS1 DNA 損傷修復 O6MGMT, hMLH1, BRCA1, GSTπ 生長因子 RARβ2, CRBP1, SOCS1, SOCS3, ER Galm, blood Review 2022 DNA的甲基化的檢測 性 PCR 序列分析 4. 限制性酶切掃描技術 表觀遺傳學與癌癥的進展 正常上皮細胞 發(fā)育異常 原位癌 轉移癌 癌癥 全基因組甲基化水平 CpG島甲基化水平 組蛋白修飾失平衡 腫瘤中異常的表觀遺傳學改變 表觀遺傳學改變 CpG島高甲基化 基因組低甲基化 miRNAs高甲基化 組蛋白修飾異常 結腸癌 + + + + 乳腺癌 + + + + 肺癌 + + + 神經(jīng)膠質瘤 + +
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