檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制汪(已修改)
2025-05-11 12:04 本頁(yè)面
【正文】 檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制 汪欣 2022年 1月 ISO15189 《 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則 》 什么是 ISO 15189？ ?對(duì) 分析前 、分析中和分析后階段質(zhì)量管理有明確要求 ?要求實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行有效的咨詢(xún)服務(wù)，增加檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)論理要求 分析前內(nèi)容很廣，它包括： 的資格、意識(shí)、培訓(xùn)與分工 SOP操作程序 儀器 和狀態(tài) 、有批文的 試劑 質(zhì)控品 和 消耗材料 何謂分析前程序 ？ 按時(shí)間順序，從臨床醫(yī)生提出檢驗(yàn)申請(qǐng)，到分析檢驗(yàn)程序啟動(dòng)時(shí)終止的步驟，包括 檢驗(yàn)申請(qǐng)、患者準(zhǔn)備、原始樣品的采集、標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室 并在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行傳輸。 —— 摘自 ISO15189《 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則 》 ， 何謂分析前程序 分析前質(zhì)量管理 分析前為什么重要？ 綜合報(bào)道顯示： 實(shí)驗(yàn)前階段所用時(shí)間占全部 時(shí)間 的 % 發(fā)生在分析前的誤差占 總誤差 70%以上 。 內(nèi)容提要 一． 血液標(biāo)本的采集方法 /注意事項(xiàng) 二． 對(duì)檢查結(jié)果影響較大的因素 三． 特殊標(biāo)本的采集方法和注意事項(xiàng) 四． 如何正確選擇抗凝管 一、采集血標(biāo)本的注意事項(xiàng) ? 紅細(xì)胞中許多成分的濃度比血清中高幾倍或幾十倍，溶血 可影響該成分的分析，如血鉀、 LDH、 ACP、ALT等溶
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