國際化企業(yè)通用管理文案質量管理制度(已修改)
2025-04-29 00:18 本頁面
【正文】 制度名質量管理制度電子文件編碼GLWA134頁碼101公司質量管理制度第一章 總則第一條 目的為保證質量管理工作的順利開展，及時發(fā)現(xiàn)問題，并能迅速處理，確保和提高產品質量，使之符合管理及市場的需要，特制訂本制度。第二章 質量標準及檢驗標準第二條 質量標準及檢驗規(guī)范的范圍規(guī)范包括：；；。第三條 質量標準及檢驗標準的制訂生產管理部會同質量管理部、生產部、營銷部、研發(fā)部及有關人員依據(jù)“操作規(guī)范”，并參考國家標準、行業(yè)標準、國際標準、客戶需求、本身制造能力以及原料供應商水準，分材料、半成品、產品填制“質量標準檢驗及規(guī)范制(修)訂表”一式二份，報總經(jīng)理批準后，質量管理部一份，研發(fā)部一份，并交有關單位憑此執(zhí)行。生產管理部會同質量管理部、生產部、營銷部、研發(fā)部及有關人員，分原料、半成品、產品將檢查項目規(guī)格、質量標準、檢驗頻率、檢驗方法及使用儀器設備等填注于“質量標準及檢驗規(guī)范制(修)訂表”內，交有關部門主管核簽并且經(jīng)總經(jīng)理核準后分發(fā)有關部門。第四條 質量標準及檢驗標準的修訂簽發(fā)人責任人簽名制度名質量管理制度電子文件編碼GLWA134頁碼10檢驗規(guī)范若因設備更新、技術改進、制造過程改善、市場需要以及加工條件變更等因素變化時，可予以修訂。，并參照以往質量實績會同有關部門檢查各規(guī)格的標準及規(guī)范的合理性，予以修訂。，生產管理部應填“質量標準及檢驗標準制(修)訂表”，說明修訂原因，并交有關部門主管核簽，報總經(jīng)理批示后，方可憑此執(zhí)行。第三章 儀器管理第五條 儀器校正、維護計劃儀器使用部門應依儀器購入時的設備資料、操作說明書等資料，填制“儀器校正、維護基準表”設定定期校正維護周期，作為儀器年度校正、維護計劃的擬訂及執(zhí)行的依據(jù)。儀器使用部門應于每年年底依據(jù)所設訂的校正、維護周期，填制“儀器校正計劃實施表”、“儀器維護計劃實施表”作為年度校正及維護計劃實施的依據(jù)。第六條 校正計劃的實施“年度校正計劃”執(zhí)行日常校正、精度校正作業(yè)，并將校正結果記錄于“儀器校正卡”內，一式一份存于使用部門。：有關精密儀器每年應定期由使用單位通過質量管理部或研發(fā)部申請委托校正，并填立“外協(xié)請修單”以確保儀器的精確度。第七條 儀器使用與保養(yǎng)(1)儀器使用人進行各項檢驗時，應依“檢驗規(guī)范”內的操作步簽發(fā)人責任人簽名制度名質量管理制度電子文件編碼GLWA134頁碼103驟操作，
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