【總結】生產(chǎn)計劃管理程序擬制：審核：批準： 發(fā)行日期：2012年1月1日生效日期：2012年1月1日版本
2025-08-09 15:33
【總結】1/7一、目的：對公司各崗位人員進行崗位適任能力評估和培訓，充分提高其能力與素質(zhì)，提升其工作水平和工作質(zhì)量，降低成本，創(chuàng)建良好的企業(yè)文化與企業(yè)形象，從而最大限度地提高企業(yè)經(jīng)濟效益。二、范圍：本公司之全體員工均適用。三、職責：負責制定崗位適任能力評估辦法及進行適任能力的評估。；；；；。：；；；；。四、依據(jù)：IS
2025-04-08 11:18
【總結】AB市xxxxxxxx制品有限公司DongguanXXXZipperProductsCo.,Ltd.文件編號QEO/ZYP-02-02頁碼8保密區(qū)分普通文件總頁數(shù)8文件名稱流程性文件生效日期2016-08-01版本制定部門管理者代表類別總綱風險和機遇應對措施管理程序為建立風險和機遇的應對措施，
2025-04-14 09:50
【總結】中國石油化工股份有限公司齊魯分公司腈綸廠危害識別與風險評價管理程序文件編碼：QLSH/CX-10/03-2010發(fā)行版本：A/0編制部門：安全環(huán)保部編制人：臧皓高云慧審核人：徐尊亮批
【總結】有限公司兩化整合管理體系文件（III）第14頁共14頁題目：信息安全風險識別與評價管理程序編號GM-III-B005版本號00生效日期起草部門信息中心頒發(fā)部門總經(jīng)理辦公室
2025-04-18 04:41
【總結】中國石油化工股份有限公司齊魯分公司腈綸廠危害識別與風險評價管理程序文件編碼：QLSH/CX-10/03-2020發(fā)行版本：A/0編制部門：安全環(huán)保部編制人：臧皓高云慧
2025-11-04 11:22
【總結】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)采購風險評價分析管理程序一、目的：為了確保公司各項活動運營穩(wěn)定和可持續(xù)發(fā)展，保障公司所需原材物料、設備及售后服務的上乘質(zhì)量，規(guī)范供應管理，利用科學的危害辨識及風險評價方法(重點采用工作危害分析及預危險性分析等)，對公司目前所采購原材物料過程中的質(zhì)量、性能等進行綜合分析評價。依
2025-11-04 11:44
【總結】程序文件文件編號CX20版本第1版設備和標準物質(zhì)管理程序修改號0頁數(shù)第1頁共6頁配備檢測所要求的設備和標準物質(zhì)，并對其實施有效的控制。適用于檢測用設備和標準物質(zhì)的配備、使用、維護、標識、檔案等管理。檢測室負責設備的申請、校準、檢定、使用、維護和保養(yǎng)；綜合辦公室負責設備的采購、標識、建檔及監(jiān)督管理；
2025-07-15 03:20
【總結】MillenniumLifeScience&Technology(Beijing)1歐洲藥品管理程序介紹MillenniumLifeScience&Technology(Beijing)2歐洲藥品管理機構及相互關系歐盟EUEMEA，倫敦歐洲議會ECEDQM，斯特拉斯堡
2025-10-09 16:42
【總結】制作：王小然二00七年十月十八日投資項目申報管理程序介紹?項目的審批?項目的核準?項目的備案?節(jié)能評估項目的審批?投資體制改革前后審批制的變化?政府性資金?直接投資或資本金注入方式項目的審批?申請國家補助投資、貼息和轉(zhuǎn)貸項目的審批?應由地方審批的投資項目?項目審批小結
2025-01-15 21:02
【總結】XY/XG2014-2015版本號：A/0XYXY/XG2014-2015版本號：A/0兩化融合評估、測量與考核管理程序編制：審核：批準：2015-09-01發(fā)布2015-09-06實施發(fā)布51
2025-04-08 08:02
【總結】ItisYOURProcess....OwnIt!PuttingProcessintoPractice大客戶管理程序（AMP）ItisYOURProcess....OwnIt!PuttingProcessintoPractice課前準備：?選擇當前的一個客戶，標準：–現(xiàn)在尚未成交–客戶規(guī)模大，介入情況復雜
2025-02-16 17:36
【總結】9/9
2025-07-07 13:39
【總結】深圳市智科寶電子廠文件編號YH-GM-P-001文件版本號01供貨商管理程序頁碼第1頁共3頁生效日期1.目的為保證所采購物品能符合公司要求,保證生產(chǎn)暢通，按時完成任務。2.
2024-11-13 21:27
【總結】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)醫(yī)療器械風險管理程序YY/T0316-20201.目的本程序依據(jù)YY/T0316-2020對醫(yī)療器械產(chǎn)品的要求，規(guī)定了與我公司產(chǎn)品安全相關的風險的識別、分析、評價和控制的過程和方法，使其降低到患者或使用者可接受水平。2.范圍本程序適用于本公司范圍內(nèi)所有醫(yī)療器械產(chǎn)品
2025-08-29 09:51
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