采購與驗(yàn)收管理制度(已修改)
2025-04-19 22:23 本頁面
【正文】 采購與驗(yàn)收管理制度第一條 為保證本公司所經(jīng)營的產(chǎn)品來源的可追溯性及產(chǎn)品品質(zhì)的保，特制定本制度。第二條 本公司應(yīng)向有醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的供貨商采購有產(chǎn)品注冊證的產(chǎn)品。第三條 采購部門在進(jìn)貨時(shí)，應(yīng)向供貨方索取產(chǎn)品質(zhì)保單，并將所進(jìn)貨物的名稱、型號、批號（編號）、規(guī)格、數(shù)量等詳細(xì)記錄登記在《報(bào)驗(yàn)單》上。第四條 購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)有合法票據(jù)，且做好記錄，做到票、帳、貨相符。第五條 檢驗(yàn)部門在接到供方的產(chǎn)品質(zhì)保單和《報(bào)驗(yàn)單》后，應(yīng)按照相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收并填寫《產(chǎn)品入庫質(zhì)量驗(yàn)收記錄》，內(nèi)容包括：單位名稱、品名、規(guī)格型號、數(shù)量、注冊號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠、有限期、質(zhì)量狀況、包裝、標(biāo)簽、說明書、檢驗(yàn)結(jié)論、驗(yàn)收人員、入庫日
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