7藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度(已修改)
2025-09-23 10:09 本頁面
【正文】 藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度 一、藥品購進(jìn)、驗(yàn)收必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)和驗(yàn)收。 二、藥品購進(jìn)、驗(yàn)收人員必須是藥學(xué)專業(yè)和相關(guān)醫(yī)學(xué)、護(hù)理等專業(yè)人員擔(dān)任，并熟悉藥品知識。 三、藥品購進(jìn)必須以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位購進(jìn)藥品，并索取有關(guān)證照存檔。 四、購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)、驗(yàn)收記錄，購進(jìn)、驗(yàn)收記錄載明供貨單位、數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容，票據(jù)和購進(jìn)、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年，但不少于二年備查。 五、購進(jìn)進(jìn)口藥品需有加蓋供貨單位質(zhì)量部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，隨貨同行并驗(yàn)收，檢查其包裝和標(biāo)簽，以及中文注明藥品的名稱，主要成份以及中文說明書。 六、購進(jìn)藥品必須簽訂合同，要有明確的質(zhì)量條款等內(nèi)容。 七、個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備《新疆維吾爾自治區(qū)個(gè)體診所常用和急救藥品目錄》以外的其他藥品。 第二篇：藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度藥品購進(jìn)與驗(yàn)收管理制度 為嚴(yán)格藥品的購進(jìn)和驗(yàn)收管理，保證藥品質(zhì)量及用藥安全防止違規(guī)藥品進(jìn)入，制定本制度。 購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品，相關(guān)票據(jù)齊全。 為保證藥品質(zhì)量，應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取相關(guān)合法證照復(fù)印件，供貨企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，購貨合同等，留存?zhèn)洳椤? 每半年進(jìn)行一次對進(jìn)貨情況的質(zhì)量評審，分析總結(jié)藥品采購過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，對供貨單位的供應(yīng)能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行綜合評價(jià)。 根據(jù)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和購貨合同中的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。具體包括對藥品的外觀性狀，內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查，對藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、有效期、批準(zhǔn)文號、數(shù)量、產(chǎn)品出廠合格證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書及質(zhì)量狀況等進(jìn)行逐一驗(yàn)收。 對貨與單不符，包裝不牢或破損、標(biāo)識模糊、質(zhì)量異?；蚩梢汕闆r不得自行使用或作退、換貨處理，應(yīng)拒收，并及時(shí)上報(bào)衛(wèi)生院負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員處理。 購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并對照實(shí)物，依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。購進(jìn)記錄應(yīng)載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價(jià)格、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 藥品驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn)，凡驗(yàn)收合格的藥品，必須詳細(xì)填寫驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收人員應(yīng)簽字并注明驗(yàn)收日期。 柴窩堡衛(wèi)生院 第三篇：藥品購進(jìn)與質(zhì)量驗(yàn)收管理制度藥品購進(jìn)與質(zhì)量驗(yàn)收管理制度 一、嚴(yán)格藥品的購進(jìn)和質(zhì)量驗(yàn)收管理，保證藥品質(zhì)量防止不合格藥品進(jìn)入，制定本制度。 二、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品，購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期三年，但不得少于一年。 三、購進(jìn)首營品種要進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)證，合格后方可購入經(jīng)營。購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨企業(yè)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。 四、為保證藥品質(zhì)量，建立藥品質(zhì)量檔案。檔案內(nèi)容包括供貨單位相關(guān)合法證照復(fù)印件（加蓋原印章），藥品銷售人員學(xué)歷證書及資格證書復(fù)印件，供貨企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，購貨合同等，首營品種還應(yīng)包括法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥品批準(zhǔn)文號批準(zhǔn)證明文件及同批藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件（加蓋原印章），產(chǎn)品出廠合格證，藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及藥品最小包裝樣品。 五、每半年舉行一次對進(jìn)貨情況的質(zhì)量評審，分析總結(jié)藥品采購過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，對供貨單位的供應(yīng)能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行綜合評價(jià)。 六、嚴(yán)格按照《藥品質(zhì)量驗(yàn)收操作程序》規(guī)定的取樣原則和驗(yàn)收方法對購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。 七、根據(jù)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和購貨合同中
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