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正文內(nèi)容

iso9001質(zhì)量管理體系審核要點(已修改)

2025-04-19 06:00 本頁面
 

【正文】 ISO9001質(zhì)量管理體系審核要點、思路:標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容(要點)審核方法、思路1范圍1. 組織QMS覆蓋范圍和過程是否有缺失? 現(xiàn)場詢問、觀察,了解作業(yè)流程。2.QMS有無刪減,合理性?查手冊說明、根據(jù)組織活動確認(rèn)是否合理。4質(zhì)量管理體系、實施、保持和改進(jìn)?從體系文件編制、運行、各過程控制、監(jiān)視和測量、內(nèi)審、管理評審綜全評價。2.QMS過程是否被確定和管理?過程間順序及關(guān)系是否被確定和管理?3.組織QMS關(guān)鍵過程所需資源和信息是否充分?4.組織QMS及過程測量和監(jiān)控點是否確定并有效?對測量和監(jiān)控結(jié)果是否有分析、改進(jìn)活動?5.外包過程有無控制?、目標(biāo)、手冊、6個程序及其它文件?查閱文件清單、調(diào)閱相關(guān)文件,并結(jié)合現(xiàn)場審核綜合評價。2.標(biāo)準(zhǔn)要求的記錄是否進(jìn)行了控制?(管評、培訓(xùn)、策劃、產(chǎn)品要求評審、設(shè)計、供方評價、內(nèi)審等)先文件審核,再在具體條款審核時驗證。amp。3.文件詳略是否適宜?審核時,依據(jù)人員素質(zhì)、控制效果等綜合判斷。質(zhì)量手冊,刪減是否有說明,并充分、可信?查閱手冊、結(jié)合現(xiàn)場審核。2.結(jié)其它程序文件有無引用?3.過程間的作用及接口關(guān)系是否明確?文件控制1.是否編制了文件控制程序,并包括了內(nèi)、外部文件;各種類型和媒體文件?查閱程序文件、結(jié)合現(xiàn)場審核。2.文件發(fā)布前是否審批其充分性、適用性?查程序規(guī)定、抽查幾份文件看執(zhí)行情況。3.文件再評審、更新有無涉及,并再次批準(zhǔn)?再評審規(guī)定,抽查更新文件有無再評審。4.文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)是否可識別?查文件規(guī)定,及控制情況。5.各現(xiàn)場能得到有效版本的文件?查現(xiàn)場文件持有情況。6.文件是否清晰、易于識別?查看文件。7.外來文件有無識別,并控制分發(fā)?查接收部門對外來文件的處理情況。8.作廢文件處理是否符合要求?查文件管理及相關(guān)部門。質(zhì)量記錄1. 是否編制了記錄控制程序?查閱程序文件,結(jié)合現(xiàn)場審核工業(yè)重點看其規(guī)定的有無執(zhí)行,是否符合企業(yè)實際,可操作性如何。、貯存、保管、檢索、保存期和處置所需的控制?3.記錄是否清晰、易于識別和檢索?在各部門審核時,調(diào)閱相關(guān)記錄、查其檢索方法是否可行、方便。5管理職責(zé)?通過最高管理者交談,員工詢問來判斷.ISO9001質(zhì)量管理體系審核要點、思路:標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容(要點)審核方法、思路2.組織的適用法規(guī)有那些,是否均得到有效執(zhí)行?查看法規(guī)清單,及轉(zhuǎn)化為要求的材料(如:檢驗文件)3.質(zhì)量方針、目標(biāo)有無制定?提供材料4.管理評審有無開展?詢
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