西安市藥品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員崗位培訓(xùn)試題(已修改)
2025-04-06 07:43 本頁面
【正文】 今年12月1日是《藥品管理法》頒布施行五周年的日子。五年來，法律給了我們權(quán)利，也賦予了我們義務(wù)，更重要的是沉甸甸的責(zé)任。學(xué)習(xí)好、宣傳好這部法律，我們義不容辭。為此，開展了這次答題活動。西安市食品藥品監(jiān)督管理局系統(tǒng)《藥品管理法》試卷單位 姓名 成績 一、填空題：（10分，每空一分）國家對藥品實(shí)行 與 分類管理制度。實(shí)行特殊管理的藥品是 、 、 、 。藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施，并在 日內(nèi)作出行政處罰決定；藥品需要檢驗(yàn)的，必須自檢驗(yàn)報告書發(fā)出之日起 日內(nèi)做出行政處理決定。不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品是 。可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過 的監(jiān)測期。二、判斷題（10分，錯的打，對的打√）2001年12月1日施行的《藥品管理法》是我國頒布的第一部相關(guān)法律。（ ）藥品監(jiān)督部門、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)均有義務(wù)報告所發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)。（
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