推精選執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)易錯(cuò)題型(已修改)
2025-01-30 07:01 本頁(yè)面
【正文】 ，更多押題資料下載 窗體頂端執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》易錯(cuò)題型一、單項(xiàng)選擇題（每題1分）第 1 題對(duì)非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)與藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)外包裝一體化印刷時(shí)，其大小是（ ），但必須醒目、清晰， 并按SFDA公布的坐標(biāo)比例使用 確定、清晰條件下來(lái)確定、清晰條件下依SFDA的要求確定正確答案：B,第 2 題藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（ ）A. X藥廣審（視）第0000000000號(hào)B. X藥廣審（聲）第0000000000號(hào)C. X藥廣審（文）第0000000000號(hào)D. X藥廣審（視）第0000000000號(hào)、X藥廣 審（聲）第0000000000號(hào)、X藥廣審 (文）第 0000000000 號(hào)E. X藥廣審（視）第0000000000號(hào)、X藥廣 審（聲）第0000000000號(hào)正確答案：D,第 3 題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)在銷(xiāo)售中不得（ ） 儲(chǔ)存藥品 現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品 現(xiàn)貨展示藥品 開(kāi)訂貨會(huì) 儲(chǔ)存或現(xiàn)貨銷(xiāo)售藥品正確答案：E,第 4 題從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)（ ），具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí) 際操作技能，掌握一定的實(shí)踐操作技能，具有一定的基礎(chǔ)理論知識(shí)，考核合格，持證上崗正確答案：B,第 5 題藥品零售和零售連鎖門(mén)店的質(zhì)量管理和藥品 檢驗(yàn)人員應(yīng)具有（ ），或具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè) 技術(shù)職稱(chēng)，或具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè) 技術(shù)職稱(chēng)，或具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè) 技術(shù)職稱(chēng)，或具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè) 技術(shù)職稱(chēng)，或具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè) 技術(shù)職稱(chēng)正確答案：E,第 6 題下列屬于我國(guó)生產(chǎn)、使用的麻醉藥品是（ ） A. 替利定 正確答案：C,第 7 題對(duì)需特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品鹽酸哌替啶的 處方要求是（ ）；僅限于治療機(jī)構(gòu) 內(nèi)使用正確答案：D,第 8 題被收回、注銷(xiāo)或撤銷(xiāo)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品廣告必須（ ），異地停止備案，并且停止受理該企業(yè)該藥 品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告?zhèn)浒?，并停止異地藥品廣告審査 機(jī)關(guān)對(duì)其備案的申請(qǐng)，異地藥品廣告審查機(jī)關(guān)停 止受理該企業(yè)該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告 備案 廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告申請(qǐng)正確答案：D,第 9 題醫(yī)用毒性藥品的配方用藥是（ ）、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)正確答案：B,第 10 題在藥品召回中藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任是（ ）《藥品召回管理辦法》的規(guī)定收集藥 品安全的相關(guān)信息，對(duì)可能具有安全隱患 的藥品進(jìn)行評(píng)估并召回《藥品召回管理辦法》的規(guī)定建立和 完善藥品召回制度，對(duì)可能具有安全隱患 的藥品進(jìn)行調(diào)查并召回《藥品召回管理辦法》的規(guī)定建立藥 品的召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信 息，召回存在安全隱患的藥品《藥品召回管理辦法》的規(guī)定完善藥 品的召回制度，召回存在安全隱患的藥品《藥品召回管理辦法》的規(guī)定建立和 完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān) 信息，對(duì)可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào) 查、評(píng)估，召回存在安全隱患的藥品正確答案：E,第 11 題《藥品注冊(cè)管理辦法》的適用范圍是（ ） 驗(yàn)，以及進(jìn)行藥物審批事項(xiàng)的， 藥品生產(chǎn)，以及進(jìn)行藥品注冊(cè)事項(xiàng)的， 藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口事項(xiàng)的 驗(yàn)，藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口，以及進(jìn)行藥品 審批事項(xiàng), 藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口，以及進(jìn)口藥品審批、 注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理正確答案：E,第 12 題藥品廣告的內(nèi)容必須（ ），須注明“按醫(yī)生 處方使用”，須注明“按醫(yī)生 處方購(gòu)買(mǎi)”；必須在 醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告中必須 注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用”，但處方藥以新的信息為準(zhǔn) 更好正確答案：D,第 13 題以下屬于我國(guó)生產(chǎn)使用的第一類(lèi)精神藥品的是 正確答案：D,第 14 題中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的是（ ）、規(guī)格、產(chǎn)地、重量、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn) 企業(yè)、規(guī)格、重量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格，、產(chǎn)地、生產(chǎn) 批號(hào)、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、 生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、產(chǎn)地、重量、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn) 日期正確答案：D,第 15 題對(duì)藥品的標(biāo)簽印刷的要求是（ ），其文字說(shuō)明中不可有誤 導(dǎo)療效的文字，其內(nèi)容不得超出說(shuō)明書(shū) 的范圍，不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和 不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳 產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，其內(nèi)容不可有不適當(dāng)?shù)?宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，但內(nèi)容不得超出SFDA 批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)范圍正確答案：B,第 16 題對(duì)批準(zhǔn)的藥品廣告，藥監(jiān)管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)（ ）正確答案：B,第 17 題在藥品標(biāo)簽中的有效期的表述是（ ）、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位 數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示、月、日的順序標(biāo)注，年份用三位 數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示、月的順序標(biāo)注，月、日用兩位數(shù) 字表示、月的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字 表示，月用兩位數(shù)字表示，年用四位數(shù)字表示正確答案：A,第 18 題藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印刷、發(fā)放使用前的 校對(duì)部門(mén)是（ ）正確答案：C,第 19 題我國(guó)藥品質(zhì)量管理規(guī)范制定的目的是（)，維護(hù)人民的身體 健康，維護(hù)人民用藥的合 法權(quán)益，維護(hù)人民身體健康和 用藥的合法權(quán)益，維護(hù)人民身體健康，維護(hù)人民用藥的合法 權(quán)益正確答案：C,第 20 題藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)保管員收貨的 要求是（ ），對(duì)一些異常情況報(bào)告 企業(yè)有關(guān)部門(mén)，對(duì)貨單不符、 質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等 情況有權(quán)拒收并報(bào)告企業(yè)有關(guān)部門(mén)處理，對(duì)一些不符要求的外 觀可報(bào)告上一級(jí)主管決策，對(duì)發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象有權(quán) 拒收并上報(bào)，對(duì)發(fā)現(xiàn)各種異常情況 通知驗(yàn)收員正確答案：B,第 21 題《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“甲類(lèi)目錄”是（ ），各地不得調(diào)整正確答案：B,第 22 題托運(yùn)或自行
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