細(xì)胞系與細(xì)胞克隆ppt課件(已修改)
2025-01-29 09:34 本頁面
【正文】 細(xì)胞系與細(xì)胞克隆 第八章 細(xì)胞系（ cell line）：原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代后即成。 有限細(xì)胞系（ finite cell line）：不能繼續(xù)傳代或傳代數(shù)有限。 連續(xù)細(xì)胞系（ continuous cell line）即連續(xù)傳代的細(xì)胞系。 細(xì)胞株（ cell strain）通過選擇法和克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)和標(biāo)志的培養(yǎng)物。 一、傳代培養(yǎng)（ passage） ? 概念：無論是否稀釋，將細(xì)胞從一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培養(yǎng)瓶。 （一）傳代培養(yǎng)的方法 從生長器皿上解離細(xì)胞的方法： 從 18依次加深。 單層培養(yǎng)細(xì)胞的一般傳代步驟 : 倒出舊液 PBS洗滌 胰蛋白酶消化 吸出消化液 加入培養(yǎng)液吹散細(xì)胞 計(jì)數(shù) 稀釋 培養(yǎng) 離心法：離心后去上清，加培養(yǎng)液，吹打，傳代。 直接傳代法：將細(xì)胞慢慢沉淀，將上清吸去 1/22/3， 加培養(yǎng)基，傳代。 懸浮細(xì)胞的傳代培養(yǎng)
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