核醫(yī)學(xué)放射性藥物ppt課件(已修改)
2025-01-16 17:45 本頁(yè)面
【正文】 放射性藥物 一、總論概述： 放藥要求 定義：進(jìn)入體內(nèi)用于診治的放素或其標(biāo)記物。 適宜的核性質(zhì) ： 輻射類型、能量適宜 半衰期合適 合乎要求的純度 優(yōu)良的化學(xué)性質(zhì)、易標(biāo)記 良好的化學(xué)性質(zhì)： 放化純度高 化學(xué)純度高、雜質(zhì)少 穩(wěn)定性好、易存放、自分解少 優(yōu)良的生物學(xué)性質(zhì)： 吸收 、 分布較快 定位性能好 排泄較快 毒性小 放藥特點(diǎn)： 1） 具有放射性 2） 具有不恒定性：短 T1/2藥 ， 生產(chǎn)后趕快用 、性質(zhì)不恒定 3） 引入藥量少 4） 存在自分解效應(yīng) 藥效基礎(chǔ)：藥物在體內(nèi)發(fā)出的粒子流穿出體外或作用于體內(nèi)病理組織而產(chǎn)生預(yù)期效果。 作用原理：涉及下面六個(gè)方面 。 轉(zhuǎn)運(yùn)作用：未經(jīng)過(guò)代射等 ， 單純轉(zhuǎn)運(yùn)就可產(chǎn)生作用 ， 如吸入放氣體觀察氣道暢通和肺換氣功能 ，133Xe經(jīng)血流入腦部可觀察腦局部血流量等 。 代謝作用：經(jīng)代謝可能在某些組織中濃聚 ，用于顯像或治療 。 如碘代脂肪酸口服測(cè)脂肪的消化與吸收 ， 再如氯化鐵 （ 59Fe） 證實(shí)參于血紅蛋白合成而濃集于骨髓 。 受體結(jié)合作用：標(biāo)記配體與受體的結(jié)合用于顯像診斷和治療 。 AbAg結(jié)合作用：標(biāo)的 Ab、 Ag分別與相應(yīng)的Ag、 Ab結(jié)合在診斷 、 治療 、 顯像 、 研究中的應(yīng)用 。 細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)： 主動(dòng)運(yùn)轉(zhuǎn)是耗能過(guò)程 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主要是簡(jiǎn)單擴(kuò)散 泡飲作用進(jìn)入瘤細(xì)胞 亞細(xì)胞結(jié)合： 67Ga結(jié)合于溶酶體， 123I脂肪酸進(jìn)入線粒體等。 放藥在體內(nèi)過(guò)程： 1） 吸收過(guò)程 2） 轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程 3） 分布過(guò)程：核素藥及標(biāo)記物各有其分布 。 T1/2 ? Tb 4） 清除過(guò)程： Te = T1/2 +Tb 血漿中藥物清除動(dòng)力學(xué)規(guī)律： 1） 一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律：清除速度與血漿內(nèi)藥物濃度成正比 ， 一般為直線清除
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