【總結(jié)】?公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP文體體系程序文件QSM/QP20211?公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GSP文體體系程序文件文件編號(hào):QSM/QP2021起草人:審核人:批準(zhǔn)人:受控狀態(tài):受控2021年1月1日發(fā)布
2025-01-21 11:20
【總結(jié)】1質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)文件編號(hào)SHYY-QD-001制定部門質(zhì)管部起草日期頒發(fā)部門綜合辦公室頒發(fā)日期審核日期復(fù)制份數(shù)執(zhí)行日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行部門變更記載:修訂號(hào):批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的:一、目的:建立
2025-05-14 03:39
【總結(jié)】版本:B文件編號(hào):Q/TG-2021────────────────────────企業(yè)質(zhì)量管理體系文件(衛(wèi)生防疫管理手冊(cè))控制狀態(tài):受控持有者:實(shí)施日期:
2025-05-14 04:35
【總結(jié)】質(zhì)量管理管理制度程序文件2011年8月20日發(fā)布2011年8月22日實(shí)施目錄一、企業(yè)質(zhì)量管理制度 1二、文件控制程序 4三、管理評(píng)審程序 10四、員工能力、意識(shí)和培訓(xùn)控制程序 14五、采購(gòu)控制程序 16六、工藝管理 19七、產(chǎn)品質(zhì)量檢
2025-04-15 22:33
【總結(jié)】1****醫(yī)藥有限公司文件文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號(hào):****-QD-001起草部門:質(zhì)管部起草人:****審閱人:****批準(zhǔn)人:****起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):1/A變更記錄:變更記錄:頁(yè)碼:第1頁(yè)共2頁(yè)1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職
2025-05-14 00:46
【總結(jié)】****醫(yī)藥有限公司文件文件名稱:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)編號(hào):****-QD-001起草部門:質(zhì)管部起草人:****審閱人:****批準(zhǔn)人:****起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號(hào):1/A變更記錄:變更記錄: 頁(yè)碼:第1頁(yè)共2頁(yè)1.質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé):建立公司完善的質(zhì)量管理體系,
2025-04-12 00:18
【總結(jié)】第一篇:獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)獸藥GSP檢查驗(yàn)收 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)獸藥GSP檢查驗(yàn)收 需提交的申請(qǐng)材料 (經(jīng)與省廳交換意見,建議各市、區(qū)按此執(zhí)行) 2010年12月6日 (一)《廣東省獸藥GSP檢查驗(yàn)收申...
2024-10-12 22:21
【總結(jié)】----青島**醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件匯編----
2025-05-25 17:12
【總結(jié)】獸藥及獸藥GSP管理相關(guān)知識(shí)問答1、獸藥是什么?獸藥是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的的調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)(含藥物添加劑),主要包括:血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。2、獸藥有什么特點(diǎn)?(1)獸藥專門用于預(yù)防、治療動(dòng)物疾病,改善動(dòng)物飼養(yǎng)環(huán)境安全。
2025-01-15 21:35
【總結(jié)】附件《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(修訂稿)第一章總則第一條 為規(guī)范獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范是獸藥生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求,旨在最大限度地降低獸藥生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯(cuò)等風(fēng)險(xiǎn),確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合注冊(cè)要求的獸藥。第三條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范,堅(jiān)持誠(chéng)實(shí)守信,禁止任何虛假、欺騙行為。第二章質(zhì)量管理第
2025-04-18 03:07
【總結(jié)】附件:獸藥GSP企業(yè)目錄序號(hào)企業(yè)名稱經(jīng)營(yíng)范圍證書編號(hào)有效期1射陽(yáng)縣畜禽生產(chǎn)服務(wù)公司獸藥(不含獸用生物制品)(2009)蘇獸藥GSP試證字138號(hào)2012年10月31日2射陽(yáng)縣畜禽生產(chǎn)服務(wù)公司興北門市部獸藥(不含獸用生物制品)(2009)蘇獸藥GSP試證字139號(hào)2012年10月31日3射陽(yáng)縣畜牧獸醫(yī)站獸用生物制品
2025-07-15 05:50
【總結(jié)】獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)定 第一章 總 則 第一條為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,保證獸藥質(zhì)量,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)范。 第二條 本規(guī)范適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)。 第二章 場(chǎng)...
2024-11-07 12:01
【總結(jié)】第一篇:GSP《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理》 1、GSP指導(dǎo)思想 (一)實(shí)行全過程的質(zhì)量管理 (二)實(shí)行全員參加的質(zhì)量管理 (三)實(shí)現(xiàn)全企業(yè)的質(zhì)量管理 (四)建立質(zhì)量管理循環(huán)程序 2、驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)只要...
2024-10-18 01:49
【總結(jié)】范文范例參考藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范2016年07月20日發(fā)布 ?。?000年4月30日原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局令第20號(hào)公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議第一次修訂2015年5月18日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則
2025-04-19 00:10
【總結(jié)】連鎖門店質(zhì)量管理體系一、連鎖門店質(zhì)量管理制度……………………………第1-2頁(yè)1、質(zhì)量管理工作檢查考核制度…………………………………………………第3-4頁(yè)2、連鎖門店進(jìn)貨管理制度………………………………………………………第4-5頁(yè)3、門店進(jìn)貨驗(yàn)收管理制度………………………………………………………第5-6頁(yè)4、門店藥品陳列管理制度………………………………
2025-04-07 05:49