【正文】 【推薦】企業(yè)自查報(bào)告集錦（五篇模版） 第一篇：【推薦】企業(yè)自查報(bào)告集錦 【推薦】企業(yè)自查報(bào)告集錦十篇 隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步，報(bào)告的使用頻率呈上升趨勢(shì)，報(bào)告成為了一種新興產(chǎn)業(yè)。那么你真正懂得怎么寫好報(bào)告嗎？以下是收集整理的企業(yè)自查報(bào)告 10篇，希望能夠幫助到大家。 企業(yè)自查報(bào)告篇 1 本公司于 ****年 **月 **日注冊(cè)成立，于 ****年 **月 **日取得《印刷經(jīng)營(yíng)許可證》，許可證號(hào)碼為： (粵 )新出印證字 *****號(hào)，公司注冊(cè)資本 ***萬(wàn)元人民幣，經(jīng)營(yíng)范圍：包裝裝潢印刷、其他印刷品印刷。根據(jù)《印刷業(yè)治理?xiàng)l例》、《印刷品承印治理規(guī)定》，以及深圳市新聞出版局“深新出 [20xx]17 號(hào)”文件精神，和深圳市印刷行業(yè)協(xié)會(huì) 20xx 年 3月 11 日發(fā)布的《深圳市印刷企業(yè)安全生產(chǎn)治理指引》等有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)將本公司 20xx 年度從事印刷經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的自查報(bào)告如下： 一、根據(jù)國(guó)家檔案法和印刷業(yè)治理規(guī)定，健立 了印刷品接單、承印驗(yàn)證、登記、保管、交付、殘次品銷毀等規(guī)章制度，所有客戶一律簽訂印刷委托合同，印件原稿、印樣、菲林、委印證實(shí)文件，同一建檔立卷保管，以備查驗(yàn)。印刷治理規(guī)定張貼于公司業(yè)務(wù)部分顯眼墻上，牢固樹立依法印刷觀念。 二、健立了以法人代表為主的安全生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)小組，對(duì)新進(jìn)職員工進(jìn)行三級(jí)安全培訓(xùn)，從消防、環(huán)保、印刷開機(jī)、后道裝訂、印刷品識(shí)別等方面的安全知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，公司制訂了安全生產(chǎn)規(guī)章制度和員工作業(yè)指導(dǎo)書。對(duì)不答應(yīng)印刷的物品不接單、不設(shè)計(jì)、不印刷 。生產(chǎn)中存在的安全隱患立即整改。 三、定期 (每 季度 )組織有關(guān)部分負(fù)責(zé)人對(duì)安全技術(shù)措施方案、執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，并由生產(chǎn)廠長(zhǎng)作出工作總結(jié) 。重大項(xiàng)目，向公司法人辦公會(huì)議匯報(bào)。 四、 20xx 年度實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值 ****萬(wàn)元，實(shí)現(xiàn)主營(yíng)業(yè)務(wù)收進(jìn) ****萬(wàn)元，交納稅金及附加 ****萬(wàn)元。年末資產(chǎn)總計(jì) ****萬(wàn)元，固定資產(chǎn)原值 ****萬(wàn)元，年末存貨 ****萬(wàn)元。 五、本公司目前擁有膠印機(jī) **臺(tái)、曬版機(jī) **臺(tái)、切紙機(jī) **臺(tái)、訂書機(jī) **臺(tái)、啤機(jī) **臺(tái)， ****，全部為非國(guó)家淘汰印刷設(shè)備， 20xx 年度未發(fā)生任何安全事故和機(jī)械故障，所有生產(chǎn)設(shè)備處于良好狀態(tài)。 六、本公司 20xx 年度獲得 ****獎(jiǎng)項(xiàng)，受到 ****違規(guī)處罰。 企業(yè)自查報(bào)告篇 2 1 加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)組織涉藥人員集中學(xué)習(xí)，領(lǐng)會(huì)文件精神，按照【中華人民共和國(guó)藥品管理法】等相關(guān)法律，法規(guī)，守法經(jīng)營(yíng) 2 在經(jīng)營(yíng)方式范圍方面，沒(méi)有超越范圍經(jīng)營(yíng)，本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒(méi)有屬國(guó)家嚴(yán)禁禁止銷售的藥品。統(tǒng)一從公司進(jìn)貨，不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，確保藥品質(zhì)量，不經(jīng)營(yíng)假。劣藥品 3 職員與培訓(xùn)，全體人員經(jīng) xx 食品藥品藥監(jiān)管理局培訓(xùn)后，特定店員培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)員工進(jìn)行【藥品管理法】【質(zhì)量管理制度】【 業(yè)務(wù)知識(shí)】等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓(xùn)，建立員工教育檔案。 4 設(shè)施，設(shè)備的養(yǎng)護(hù)，陳列和儲(chǔ)存，如濕溫度計(jì)的調(diào)節(jié)，計(jì)量進(jìn)行檢查，空調(diào)的排風(fēng)除濕，蚊蠅燈的清理。冷藏柜的養(yǎng)護(hù)。按日期做好養(yǎng)護(hù)記錄 5 藥品的養(yǎng)護(hù)，進(jìn)貨驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)，根據(jù)驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)的專業(yè)培訓(xùn)。對(duì)藥品的規(guī)格，劑型，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號(hào)，注冊(cè)商標(biāo)，有效期數(shù)量進(jìn)行檢查，標(biāo)簽說(shuō)明說(shuō)及相關(guān)文件檢查，并做好記錄，藥品的分類擺放，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)改正，藥品養(yǎng)護(hù)和檢查在32 以上，并做好記錄。 6 藥品銷售與服務(wù)，藥店以質(zhì)量服務(wù)第一，銷 售人員健康檢查合格持證上崗，營(yíng)業(yè)時(shí)對(duì)客戶熱情，佩戴胸卡并有姓名和服務(wù)。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費(fèi)者，對(duì)消費(fèi)者說(shuō)明藥品禁忌，注意事項(xiàng)。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時(shí)，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥。 總之，通過(guò)這次檢查，我們對(duì)工作的問(wèn)題以檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改努力工作，將嚴(yán)格按照縣局指示精神領(lǐng)會(huì)文件的宗旨，讓顧客滿意，讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥，藥店全體員工感謝市，縣食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對(duì)工作的認(rèn)真。 企業(yè)自查報(bào)告篇 3 我司收到《化妝品生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查規(guī)范 (試行 )》的 通知后，總經(jīng)理組織品管部、生產(chǎn)部、研發(fā)部等部門對(duì)企業(yè)進(jìn)行自查，自查結(jié)果如下： 一、關(guān)于廠區(qū)衛(wèi)生情況 廠區(qū)周圍 30 米內(nèi)不存在對(duì)產(chǎn)品安全性造成影響的污染源 。 廠區(qū)內(nèi)整潔干凈，物品擺放規(guī)范 。 廠區(qū)內(nèi)垃圾按要求進(jìn)行分類擺放，有專門存放場(chǎng)地，無(wú)露天垃圾，不存在蚊、蠅、鼠孳生點(diǎn) 。 廠區(qū)內(nèi)廠房均用于生產(chǎn)化妝品相關(guān)產(chǎn)品 。 廠區(qū)內(nèi)所有車間不存在與其他企業(yè)合用或共用生產(chǎn)車間的現(xiàn)象。 二、關(guān)于設(shè)施、設(shè)備 根據(jù)生產(chǎn)需要，企業(yè)除干燥間外均有設(shè)置其余“八間三室三庫(kù)一區(qū)”，公司目前未生產(chǎn)玻璃容器類相關(guān)產(chǎn)品，不需要清洗及高溫消毒，沒(méi)有設(shè)置干燥間 。 生產(chǎn)工藝已經(jīng)做到上下銜接，人流物流分開，不存在交叉現(xiàn)象 。 原料及包裝材料、產(chǎn)品和人員有明確劃分人流物流路線，在顯著位置有張貼人流物流走向圖 。 公司未生產(chǎn)香水、指甲油等含揮發(fā)性有機(jī)溶劑的化妝品，目前暫未配備相應(yīng)防爆設(shè)施 。 公司未生產(chǎn)粉類相關(guān)產(chǎn)品，車間內(nèi)暫未配備有除塵和粉塵回收設(shè)施 。 生產(chǎn)車間均為無(wú)塵凈化車 間，制作車間、配料車間、靜置間、灌裝車間、包裝車間等車間防水層均是地面至頂棚全部涂襯，排水溝都已加蓋 。 更衣室均有設(shè)置阻攔式換鞋柜和非手接觸式流動(dòng)水洗手及消毒設(shè)施且能正常使用，工衣、帽、鞋定期清潔，每人都有 2 套工衣可定期進(jìn)行更換 。 車間配備凈化除塵設(shè)備，及捕鼠籠、滅蠅燈等設(shè)施，定期有專人進(jìn)行清理、更換 。 生產(chǎn)設(shè)備均采購(gòu)正規(guī)廠家，標(biāo)簽標(biāo)示符合要求。設(shè)備清潔保養(yǎng)規(guī)范，無(wú)銹蝕，能正常運(yùn)作 。 生產(chǎn)設(shè)備、電路管道、氣管道和水管未發(fā)現(xiàn)有滴漏等問(wèn)題 。 1生產(chǎn)車間消毒設(shè)施配備齊全，均能正常運(yùn)作 。 1車間凈化設(shè)施布局合理，配制車間、靜置車間、灌裝車間、清潔容器儲(chǔ)存間均能達(dá)到 30 萬(wàn)級(jí)潔凈要求 。 1生產(chǎn)設(shè)備、工具、容器、場(chǎng)地均按要求定期進(jìn)行清洗、消毒，且記錄完整，墻面、地面、天花無(wú)破損、剝落、霉跡現(xiàn)象，有專人清潔并記錄 。 1物品均放置于墊板上，離墻、離地、預(yù)留通道均按要求進(jìn)行 。倉(cāng)庫(kù)四防設(shè)施完備，有專人維護(hù)、清潔、巡查。 三、原料和包裝材料 每批原料均有供應(yīng)商提供的 COA 及相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告 。 庫(kù)區(qū)劃分包材、化工原料、半成品、成品等區(qū)域，每個(gè)區(qū)域均有專人進(jìn)行保管 。 原料庫(kù)卡記錄完整、詳細(xì)，能做到物料先進(jìn)先出 。 原料有分區(qū)擺放，產(chǎn)品標(biāo)示及物料狀態(tài)清晰 。 原料庫(kù)物料按待檢、合格、及不合格進(jìn)行區(qū)域劃分，不合格物料均按公司不合格產(chǎn)品處理流程進(jìn)行處理 。 倉(cāng)庫(kù)內(nèi)未發(fā)現(xiàn)過(guò)期原料及禁用物質(zhì) 。 對(duì)有溫度、相對(duì)濕度或其他特殊要求的原料均按照要求進(jìn)行儲(chǔ)存，對(duì)溫濕度有專人進(jìn)行監(jiān)測(cè)并進(jìn)行記錄 。 原料、物料使用完后均按照要求進(jìn)行密封 。 取用原料的工具及容器均有顯著用途標(biāo)示，未出現(xiàn)混用現(xiàn)象 。 每種原料外包裝顯著位置均有原料卡，原料卡上標(biāo)示有產(chǎn)品的品名 (INCI 名或中文化學(xué)名稱 )、供應(yīng)商名稱、規(guī)格、批號(hào)或生產(chǎn)日期和有效期、入庫(kù)日期等信息 。 1目前企業(yè)未使用自編代碼，根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)簽信息可以滿足產(chǎn)品追溯 。 1公司不存在，對(duì)酒精類產(chǎn)品有專門區(qū)域，并按相關(guān)制度要求進(jìn)行存放和管理 。 1在采購(gòu)的包材上均有供應(yīng)商物料狀態(tài)標(biāo)示 。 1直接接觸化妝品的容器及輔料均無(wú)毒、無(wú)害、無(wú)污染，在使用前 均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的清洗、消毒 。 1公司生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格遵守企業(yè)衛(wèi)生管理體系的相關(guān)規(guī)定，各場(chǎng)所、崗位均懸掛相應(yīng)衛(wèi)生、質(zhì)量、操作規(guī)范等文件，并按要求進(jìn)行記錄 。 1生產(chǎn)過(guò)程各項(xiàng)原始記錄規(guī)范、詳實(shí)、完整并可追溯性，所有記錄均按保質(zhì)期延長(zhǎng)半年進(jìn)行妥善保存 。 1半成品儲(chǔ)存間有按物料狀態(tài)設(shè)置待檢、合格、不合格區(qū)分區(qū)存放半成品 。 1半成品進(jìn)行灌裝時(shí)均為合格后方進(jìn)行灌裝 。 1實(shí)驗(yàn)室每周一次對(duì) PH、電導(dǎo)、微生物項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè) 。純水設(shè)備定期維護(hù)并有相應(yīng)記錄，純水長(zhǎng)期停用重新啟用前有 進(jìn)行檢測(cè)并確認(rèn)合格方使用 。 水質(zhì)按照 (GB574920xx)要求每年外檢一次 (pH 值除外 )，且檢驗(yàn)合格。 四、關(guān)于成品儲(chǔ)存與管理 成品有按待檢、合格、不合格進(jìn)行分區(qū)擺放，對(duì)產(chǎn)品防護(hù)及保管措施得當(dāng) 。 成品倉(cāng)庫(kù)設(shè)立有不合格區(qū)，存放的產(chǎn)品有處理記錄 。 成品入庫(kù)均有完整的出入庫(kù)記錄，包括數(shù)量、批號(hào)、日期等信息，并收集有產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果，出庫(kù)有按照先進(jìn)先出原則進(jìn)行，且記錄按照要求進(jìn)行 有建立成品檢驗(yàn)制度，每批產(chǎn)品均按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后方入 庫(kù) 。 每批產(chǎn)品均有留樣并有完整的記錄，產(chǎn)品標(biāo)簽保存期均為產(chǎn)品保質(zhì)期后六個(gè)月 。 留樣產(chǎn)品按類別進(jìn)行存放，標(biāo)簽均有留樣人、日期、批號(hào)、品名、有效期等相關(guān)信息 。 樣品存放間存放條件與產(chǎn)品標(biāo)簽所示要求一致 。 產(chǎn)品均按照化妝品標(biāo)簽標(biāo)示要求進(jìn)行標(biāo)識(shí) 。 產(chǎn)品標(biāo)簽均符合化妝品標(biāo)簽標(biāo)示要求。 五、產(chǎn)品質(zhì)量管理 企業(yè)有設(shè)立專門微生物實(shí)驗(yàn)室及相關(guān)儀器、設(shè)備，完全能滿足微生物檢驗(yàn)要求 。 檢測(cè)用的儀器設(shè)備均有定期進(jìn)行檢定 。 實(shí)驗(yàn)室 有建立《檢驗(yàn)室管理制度》和符合要求的微生物相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) 。 檢驗(yàn)原始記錄、報(bào)告齊全，保存妥善，有專人進(jìn)行管理 。 企業(yè)有建立 ISO900 GMPC 等質(zhì)量體系，并取得證書 。 生產(chǎn)車間均配備專職清潔人員 。 工廠有建立化妝品召回制度及不合格品處理制度 。 目前沒(méi)有發(fā)生或接到衛(wèi)生質(zhì)量相關(guān)問(wèn)題的投訴 。 目前未收到消費(fèi)者關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題投訴及行政處罰 。 有建立相關(guān)衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)制度，在員工入職時(shí)均進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，定期對(duì)員工進(jìn)行衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)，并有相應(yīng)記錄 。 1檢驗(yàn)員有檢驗(yàn)分析工證書、質(zhì)量工程師證書等相關(guān)證書 。 1質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)人員熟悉相關(guān)法規(guī)，其他人員也制定有質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)計(jì)劃 。 1企業(yè)員工一年體檢一次 。 1新進(jìn)員工均是取得健康證后方可以上崗 。 1未發(fā)現(xiàn)有患“五病”而未愈人員在從事生產(chǎn) 。 1員工穿戴工服、工帽、工鞋、均干凈整潔。未出現(xiàn)不按要求進(jìn)入非成產(chǎn)場(chǎng)所區(qū)域現(xiàn)象 。 1直接從事生產(chǎn)的員工均按要求未佩戴首飾、手表，未出現(xiàn)染指甲、留長(zhǎng)指甲現(xiàn)象 。 1公司未生產(chǎn)氣溶膠、粉塵、有揮發(fā)性刺激類產(chǎn)品，但在灌裝、制作等相關(guān)與內(nèi)容物接觸場(chǎng)所員工均戴有口罩 。 1生產(chǎn)車間、衣柜未存放與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的用品。 六、關(guān)于證照、批件 企業(yè)衛(wèi)生許可證均在有效期內(nèi)，生產(chǎn)項(xiàng)目及產(chǎn)品均按照許可證審批類別進(jìn)行，不存在未受托生產(chǎn)問(wèn)題 。 目前企業(yè)未生產(chǎn)特殊用途化妝品 。非特殊化妝品備案正在按照要求進(jìn)行中。 總結(jié)：本次企業(yè)自查發(fā)現(xiàn)在非特殊用途化妝品備案事項(xiàng)尚 需完善，針對(duì)該問(wèn)題，我司已經(jīng)指定專人跟進(jìn)，在 6 月 30 日前所有產(chǎn)品均能按照要求備案完畢。 企業(yè)自查報(bào)告篇 4 一、安全生產(chǎn)責(zé)任制 認(rèn)真貫徹執(zhí)行“安全第一、預(yù)防為主”的方針，遵守國(guó)家法律法規(guī)和安全生產(chǎn)操作規(guī)程，守法經(jīng)營(yíng)，落實(shí)各級(jí)交通主管部門的安全生產(chǎn)管理規(guī)定，組織學(xué)習(xí)安全生產(chǎn)知識(shí)，最大限度地控制和減少道路交通事故的發(fā)生。 道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)者負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)許可范圍內(nèi)的安全生產(chǎn)工作，是安全生產(chǎn)第一責(zé)任人，對(duì)安全生產(chǎn)工作負(fù)總責(zé)。 聘請(qǐng)符合道路運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)條件的駕駛?cè)藛T，并與駕駛員簽 訂安全生產(chǎn)責(zé)任書，將責(zé)任書內(nèi)容分解