【正文】 第二章原料、 產(chǎn)品 、催化劑規(guī)格 167。 原料 167。 原料規(guī)格 原 料 異丁烷 為工業(yè)級，質(zhì)量百分含量為 %。 異丁烷 的分子式為 C4 H10，分子量為 (按 2020 年國際相對原子質(zhì)量 )。常溫常壓下， 異丁烷 是無色可燃液體， 稍有氣味 ， 與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限為 %～ %（體積） 。其一般性質(zhì)見下表： 表 21 異丁烷 的一般性質(zhì) 分子式 C4H10 蒸氣壓 (20℃ ) 3650Pa 摩爾質(zhì)量 氣體燃燒熱 熔點 ℃ 蒸發(fā)熱 (℃ ) 沸點 ℃ 自燃溫度 460℃ (空氣中 ) 臨界溫度 135℃ 爆炸極限、空氣 %～ % (VOL) 液體溫度 (0℃ ) 閃點 ℃ (開口容器 ) 167。 技術(shù)要求 工業(yè) 異丁烷 為 無色透明液體 ， 無渾濁 ， 無異臭 。 表 12異丁烷 技術(shù)要求 項 目 指 標(biāo) Ⅰ 型 Ⅱ 型 異丁烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù) % ≥ 總不飽和烴的質(zhì)量分?jǐn)?shù) % — 由供需雙方?jīng)Q定 水的質(zhì)量分?jǐn)?shù) % ≤ 酸（以 HCl 計）的質(zhì)量分?jǐn)?shù) % ≤ — 蒸發(fā)殘留物的質(zhì)量分?jǐn)?shù) % ≤ — 高沸點殘留物（ 38℃ ） ／﹙ mol／100ml﹚ ≤ — 硫含量 ／﹙ 181。g／ ml﹚ ≤ 1 3 氣相中不凝性氣體的體積分?jǐn)?shù)（ 25 ℃ ） ／％ ≤ — 蒸汽壓（ ℃ ） ／ MPa — ~ 167。 試驗方法 除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合 GB/T6682 的三級水。 分析中所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品，在沒有注明其他要求時，均按 GB/T 60GB/T603 制備。 性狀 取不沸騰的冷卻試樣 10ml 于內(nèi)徑 15mm 的試管內(nèi)，用干燥的布擦干試管外壁附著的霜或濕氣，橫向透視觀察試樣顏色及有無渾濁。然后將試樣稍稍加溫，使其稍有沸騰，檢查蒸汽有無異臭。 異丁烷含量和總不飽和烴含量的測定 用氣相色譜法，在選定的色譜條件下， 試樣經(jīng)氣化通過色譜柱，使其中的各組分分離，用火焰離子化檢測，面積歸一法計算異丁烷含量和總不飽和烴含量。 酸度測定 按 GB∕ T73731987 中 的規(guī)定進(jìn)行。 取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于 %。 蒸發(fā)殘留物的測定 按 GB∕ T73731987 中 的規(guī)定進(jìn)行，稱取試樣 250g,精確至 。 取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不 大于 %。 硫含量的測定 以 GB∕ T11141 規(guī)定的方法進(jìn)行。 以丁基硫為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配置有機硫標(biāo)準(zhǔn)溶液，硫含量約為 。 氣相中不凝性氣體含量的測定 用氣相色譜法，在選定的工作條件下，使樣品氣相中的氣體通過填充色譜柱，分離不凝性氣體（簡稱 NCG） 與其它組分，用熱導(dǎo)檢測計（ TCD） 檢測，外標(biāo)法計算不凝性氣體含量。 高沸點殘留物的測定 按 SY/T7509 的規(guī)定進(jìn)行測定。量取試樣 100ml,在 38℃的水浴溫度下試驗。 蒸汽壓的測定 按 GB/T6602 的規(guī)定進(jìn)行。 原 料 正丁烯 為工業(yè)級，質(zhì)量百分含量為 %。 正丁烯 的分子式為 C4 H8 ，分子量為 (按 2020 年國際相對原子質(zhì)量 )。常溫常壓下， 正丁烯 是無色可燃液體， 有微弱芳香氣味 ，毒性很強，空氣允許濃度 100mg/m3。 其一般性質(zhì)見下表： 表 21 正丁烯 的一般性質(zhì) 分子式 C4 H8 蒸氣壓 (10℃ ) 189480Pa 摩爾質(zhì)量 氣體燃燒熱 kJ/mol 熔點 ℃ 蒸發(fā)熱 (℃ ) 沸點 ℃ 自燃溫度 385℃ (空氣中 ) 臨界溫度 ℃ 爆炸極限、空氣 %(VOL) 液體溫度 (0℃ ) 閃點 80℃ (開口容器 ) 167。 技術(shù)要求 工業(yè) 正丁烯 為 無色 液體，無可見雜質(zhì)。 表 12工業(yè) 正丁烯 技術(shù)要求和試驗方法 項目 質(zhì)量指標(biāo) 試驗方法 優(yōu)級品 一級品 1丁烯， %（質(zhì)量分?jǐn)?shù)） ≥ SH/T1492 正、異丁烷， %（質(zhì)量分?jǐn)?shù)） 報告 報告 SH/T1492 異丁烯 +2丁烯， %（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）≤ SH/T1492 1,3丁二烯 +丙二烯 ,mL/m3 ≤ 120 200 SH/T1492 和 SH/T1548 丙炔， mL/m3 ≤ 5 5 SH/T1548 總羰基 (以乙醛計 )， mg/kg ≤ 5 10 SH/T1493 和SH/T1494b 水， mg/kg ≤ 20 25 GB/T6023 硫， mg/kg ≤ 1 1 GB/T11141 甲醇， mL/m3 ≤ 5 10 SH/T1547 甲基叔丁基醚， mL/m3 ≤ 5 10 SH/T1547 一氧化碳， mL/m3 ≤ 1 1 GB/T3394 二氧化碳， mL/m3 ≤ 5 5 GB/T3394 167。 催化劑規(guī)格 由于氫氟酸溶解 氧化物 的能力，它在鋁和鈾的提純中起著重要作用。氫氟酸也用來蝕刻玻璃，可以雕刻圖案、標(biāo)注刻度和文字；半導(dǎo)體工業(yè)使用它來除去硅表面的氧化物， 在煉油廠中它可以用作異 丁烷 和丁烷的烷基化反應(yīng)的 催化劑 ，除去不銹鋼表面的含氧雜質(zhì)的 “浸酸 ”過程 中也會用到氫氟酸。氫氟酸也用于多種含氟有機物的合成，比如 Teflon(聚四氟乙烯）還有氟利昂一類的致冷劑。 化學(xué)試劑氫氟酸 GB/T6201993 名稱 優(yōu)級純 分析純 化學(xué)純 氫氟酸（ HF ）含量 % ≥ 灼燒 殘渣（以硫酸 鹽計） % ≤ 氯化物（ CL） % ≤ 硫酸鹽和亞硫酸鹽（以 SO4計） % ≤ 磷酸鹽（ PO4） % ≤ 氟硅酸鹽（ SiF6) % ≤ 鐵 (Fe) % ≤ 重金屬（以Pb 計） % ≤ 工業(yè)氫氟酸 GB7744－ 1998 項目 指標(biāo) 優(yōu)等品 一等品 合格品 HF40 HF55 HF40 HF55 氟化氫含量 %≥ 氟硅酸含 量， %≤ 不揮發(fā)酸（以H2SO4計）含量， %≤ 167。 產(chǎn)品、副產(chǎn)品規(guī)格 第 三 章 化工工藝及其系統(tǒng) 167。 化工工藝 介紹 我們設(shè)計組選擇：以 從煉廠氣中提取的異丁烷和正丁烯 為原料， 氫氟酸 作為催化劑，使用 塔式 反應(yīng)器 ， 年產(chǎn) 30萬噸 符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的 烷基化汽 油 工藝方案。 167。 烷基化反應(yīng) 烷基化反應(yīng)可分為熱烷基化和催化烷基化兩種。由于熱烷基化反應(yīng)溫度高，易產(chǎn)生 熱解 等副反應(yīng)，所以工業(yè)上都采用催化烷基化法。主要的催化烷基化有： ① 烷烴的烷基化，如用異丁烯使異丁烷烷基化得高辛烷值汽油組分： ② 芳烴的烷基化，如用乙烯使苯烷基化： ③ 酚類的烷基化，如用異丁烯使對甲酚烷基化： 167。 反應(yīng)機理 碳原子上的 烷基化 ① 羰基的 ? 碳上氫的烷基化 。羰基的 ? 碳上的氫呈弱酸性，羰基的 ? 碳原子在強堿（如氨基鈉、氫化鈉）的作用下，能與鹵代烷發(fā)生烷基化反應(yīng)，生成 ? 碳烷基化產(chǎn)物： 酮和酯的直接烷基化會發(fā)生自身縮合；也會發(fā)生多烷基化反應(yīng)。要獲得 a碳單烷基化產(chǎn)物，可用四氫吡咯、嗎啉等仲胺制成烯胺，再與活潑的鹵代烷 (碘甲烷、鹵代芐等 )反應(yīng)，生成取代的烯胺，經(jīng)水解即得烷基化的羰基化合物： ② 活潑亞甲基 的烷基化。處于兩個活性基團(tuán)之間的亞甲基比較活潑，在醇鈉作用下容易烷基化?；钚曰鶊F(tuán)可以是硝基、羰基、酯基或氰基等。例如取代的丙二酸酯合成法和乙酰乙酸酯合成法：H2C(COOC2H5)2+C2H5ONa+CH(COOC2H5)2Na++C2H5OHCH(COOC2H5)2Na+RXRCH(COOC2H5)2+NaXCH3COCH2COOC2H5+C2H5ONa+(CH3COCHCOOC2H5)Na++C2H5OH式中 R為烷基； X為鹵素。取代的丙二酸酯、乙酰乙酸酯水解后容易脫羧、分解成取代乙酸或酮，此反 應(yīng)廣泛用于有機合成。這些烷基化反應(yīng)都是在無水條件下進(jìn)行的。 ③ 相轉(zhuǎn)移催化 的烷基化。利用相轉(zhuǎn)移催化劑使處于兩個互不相溶的液相系統(tǒng)中的反應(yīng)物進(jìn)行反應(yīng)。無需在無水條件下操作，可以用濃氫氧化鈉水溶液代替無水醇鈉。反應(yīng)條件溫和，操作簡便。常用的催化劑有四級銨鹽 (Q+X)，如（ n－C4H9） 4N+HSO四級磷鹽 [(C2H5)3P+CH2C6H5]Cl或冠醚等。反應(yīng)物于界面處與 堿作用，生成負(fù)碳離子。后者與四級銨鹽正離子形成離子對，轉(zhuǎn)移到有機相中，與鹵代烷進(jìn)行烷基化反應(yīng)。 167。 原料與產(chǎn)物性質(zhì) 異丁烷 異丁烷 常溫常壓下為無色可燃性氣體 。 分子式 C4 H10 ， 分子量 ， 熔點， 沸點 ， 微溶于水，可溶于乙醇、乙醚等。與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限為 %～ %（體積）。 相對密 度 （水 =1）： g/mL，相對蒸汽密度（空氣 =1）： g/mL ， 燃燒熱 kJ/mol， 閃點 ℃ ，自燃點460℃ ， 飽和蒸氣壓 (kPa)： (0℃) 主要存在于天然氣、煉廠氣和裂解氣中，經(jīng)物理從分離等獲得，亦可由正丁烷經(jīng)異構(gòu)化制得。主要用于與異丁烯經(jīng)烴化制異辛烷，作為汽油辛烷值的改進(jìn)劑。也可用作冷凍劑。 正丁烯 正丁烯 常溫常壓下是無色可燃液體， 有微弱芳香氣味。 溶于醇、醚、氯仿，微溶于水， 分子式為 C4 H8 ，分子量為 ， 熔點： 186。C ，沸點 (,常壓 )： 186。C， 密度 (,25℃ )： g/mL，相對蒸汽密度 (空氣 =1)： g/mL，閃點： 80 186。C，自燃點或引燃溫度 : 385 186。C 爆炸極限為 %%(體積 )，氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱 (焓 )： kJ mol1，閃點： 47℃ 存在于石油氣、天然氣和裂化氣中。由石油裂化過程中產(chǎn)生的碳四餾分，經(jīng)分離而得 。 第五章廠區(qū)選址 本廠區(qū) 位于山東省東營 市 東營區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū) 。 167。 自然氣候 東營區(qū)地處暖溫帶，屬季風(fēng)型大陸性氣候區(qū)，雖瀕臨渤海， 但大陸氣候明顯?；镜臍夂蛱卣魇嵌靖衫洌募緶?zé)?，四季分明，雨熱同季?2020 年，東營區(qū)氣溫偏高，降水偏少，日照略偏少，總的氣候特點是：冬季（ 1～ 2 月）氣溫略偏高，降水正常；春季氣溫略偏高，冷暖變化明顯（ 4 月份出現(xiàn)階段性低溫），降水豐沛且主要集中在 5月；夏季氣溫略偏高，降水接近常年但時空分布不均，部分地區(qū)出現(xiàn)短時干旱；秋季氣溫明顯偏高，降水異常偏少（達(dá)到歷史最小值），并出現(xiàn)較大范圍的干旱； 12 月份氣溫接近常年略偏高，降水明顯偏少。年內(nèi)主要氣象災(zāi)害為干旱、冰雹、雷暴、雷雨大風(fēng)、暴雨、大霧以及大風(fēng)和揚沙等?？?的來看，全年大部時段的降水、熱量資源正常，氣候條件對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)有利，但入秋以后降水量明顯偏少，氣溫明 顯偏高造成全區(qū)秋季干旱，對農(nóng)作物特別是冬小麥生長發(fā)育有不利影響。 1. 地理環(huán)境 東營市東營區(qū)位于山東省東北部，黃河三角洲腹地。地跨東經(jīng) 118176。 12′ 42″～ 118176。59′ 52″，北緯 37176。 14′ 13″～ 37176。 31′ 57″。 東瀕渤海，西依黃河，南與廣饒縣、博興縣接壤，北與墾利縣毗鄰。東西最大橫距 ，南北最大縱距 公里，總面積 平方公里。城區(qū)北距墾利縣城 15 公里，西距利津縣城 20 公里，南距廣 饒縣城 50 公里，西南到省會濟南 220公里，西北到首都北京 450公里。 境區(qū)內(nèi)地勢平坦，廣為第四系覆蓋，地表無基巖出露。據(jù)鉆井資料，區(qū)內(nèi)地層自下而上發(fā)育太古界變質(zhì)巖系、新生界下第三系和上第三系、第四系，其中下第三系尤為發(fā)育，沉積厚度巨大，是重要的生油層系和儲油層系，蘊藏著豐富的油氣資源。 東營區(qū)地處黃河沖積平原的濱海地帶，屬黃河三角洲尾閭部分。地勢總體平緩，但西高東低，比降為 1/10000，最高高程海拔 米，最低點海拔 ，地面高程一般在 6～ 8 米之間。 2. 資源狀況 土地資源 全區(qū)土地總面積 頃。人均耕地 （按農(nóng)業(yè)人口計算），以 2020年東營區(qū)土地變動調(diào)查數(shù)據(jù)統(tǒng)計，土地分三大類，農(nóng)用地 ，建設(shè)用地 公頃、未利用土地 ，分別占總面積的 %、 %、 %。 水資源 歷年平均降水產(chǎn)生的地表水徑流量為 ，多集中在夏季，大部分排入渤海，利用率尚低。全區(qū)淺層地下淡水面積為 ，當(dāng)年平均水量為 。黃河是境內(nèi)主要客水水源， 1950～ 1999年，利津水文站年徑流量平均為 352億立方米， 年際間豐枯變化較大，一年之內(nèi)水量分布不均，