?；穬?chǔ)存作業(yè)崗位安全操作規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】 ?；穬?chǔ)存作業(yè)崗位安全操作規(guī)程 崗位安全生產(chǎn)操作規(guī)程 部門(mén) 噴涂車(chē)間危化品倉(cāng)庫(kù) ...

2024-11-18 22:33

冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理(新版gsp)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理新版CSP培訓(xùn)目錄藥品冷鏈管理背景冷鏈基本要求冷鏈設(shè)施設(shè)備要求冷鏈流程及環(huán)節(jié)控制1234新版CSP培訓(xùn)1藥品冷鏈背景？新版CSP培訓(xùn)1藥品冷鏈背景

2025-01-01 03:19

藥品零售操作規(guī)程docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】........質(zhì)量管理操作規(guī)程1.藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、銷(xiāo)售操作規(guī)程2.處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程3.藥品拆零操作規(guī)程4.特殊管理的藥品和有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品操作規(guī)程5.藥品陳列及檢查操作規(guī)程6.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所冷藏

2025-07-15 06:12

冷鏈藥品管理及運(yùn)輸操作規(guī)程docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】冷鏈藥品管理及運(yùn)輸操作規(guī)程一、目的制定藥品冷鏈貯藏及運(yùn)輸管理操作規(guī)程，以保證冷鏈藥品的有效性及安全性。二、依據(jù)《藥品管理法》、2012新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。三、適用范圍用于冷鏈藥品在購(gòu)進(jìn)、貯藏、銷(xiāo)售及運(yùn)輸過(guò)程的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制。四、責(zé)任人收貨員、驗(yàn)收員、庫(kù)管員、發(fā)貨員、運(yùn)輸人員等。五、規(guī)程內(nèi)容1、術(shù)語(yǔ)①冷藏藥品是指對(duì)藥品貯藏、運(yùn)

2025-07-15 05:16

常見(jiàn)試敏藥品操作規(guī)程docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】常用試敏藥品操作規(guī)程藥品名稱(chēng)試敏液的要求及配制試敏方法及判斷過(guò)敏反應(yīng)的處理備注青霉素G1ml皮試液含青霉素200~500U。配制方法：以1瓶含80萬(wàn)U青霉素鈉為例。1、向含有80萬(wàn)u青霉素的密封瓶?jī)?nèi)注入生理鹽水4ml，則為20萬(wàn)U/ml。2、，加生理鹽水至1ml，則為2萬(wàn)U/ml。3、，，加生理鹽水至1ml，則為2000U/ml。4、ml，（

2025-07-15 05:40

單體藥房新版gsp操作規(guī)程新鮮出爐docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】單體藥房新版GSP操作規(guī)程新鮮出爐2014-12-15?藥圈?中國(guó)藥店點(diǎn)擊上方中國(guó)藥店關(guān)注我們本文包括了操作規(guī)程全部?jī)?nèi)容！1、藥品采購(gòu)操作規(guī)程2、首營(yíng)企業(yè)審核操作規(guī)程3、首營(yíng)品種審核操作規(guī)程4、藥品收貨操作規(guī)程5、藥品驗(yàn)收操作規(guī)程6、藥品儲(chǔ)存操作規(guī)程7、藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程8、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品陳列及檢查操作規(guī)程9、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所冷藏藥品存

2025-07-15 05:12

冷鏈藥品管理與運(yùn)輸操作規(guī)程docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】......冷鏈藥品管理及運(yùn)輸操作規(guī)程一、目的制定藥品冷鏈貯藏及運(yùn)輸管理操作規(guī)程，以保證冷鏈藥品的有效性及安全性。二、依據(jù)《藥品管理法》、2012新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。三、適用范圍用于冷鏈藥品在購(gòu)進(jìn)、

2025-07-15 05:24

績(jī)效管理操作規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】績(jī)效管理操作規(guī)程一、績(jī)效管理的意義從組織意義上講，績(jī)效管理提供客觀、公正衡量個(gè)人貢獻(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)，與薪酬等人力資源因素相連，塑造積極向上的企業(yè)文化和價(jià)值觀，實(shí)現(xiàn)對(duì)個(gè)人價(jià)值的激勵(lì)。二、績(jī)效管理系統(tǒng)中人力資源經(jīng)理與直線(xiàn)經(jīng)理的角色分工1．人力資源經(jīng)理①開(kāi)發(fā)績(jī)效管理系統(tǒng)；②為評(píng)估者及被評(píng)估者提供培訓(xùn)指導(dǎo)；③監(jiān)督與評(píng)價(jià)該系統(tǒng)的實(shí)施；④參與規(guī)劃員工發(fā)展。2．直線(xiàn)

2025-04-16 13:05

藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程指南-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程指南第一部分總則第一條:為了保證新藥臨床試驗(yàn)過(guò)程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則，使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報(bào)告做到及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和一致，使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù)，并保障其安全，保證臨床試驗(yàn)遵循己批準(zhǔn)的方案、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（GCP）和有關(guān)法規(guī)，使試驗(yàn)結(jié)論科學(xué)、可靠，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《赫爾

2025-07-15 03:17

出納管理操作規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】XXX股份有限公司金蝶軟件（中國(guó)）有限公司2022年5月3日出納管理操作規(guī)程1 出納管理 3 業(yè)務(wù)規(guī)程圖 3 操作規(guī)程 5 使用流程 5 基礎(chǔ)設(shè)置 6 參數(shù)設(shè)置 6 銀行 7 銀

2025-04-07 20:35

版gsp培訓(xùn)-冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理胡學(xué)英陳嶸玻新版GSP培訓(xùn)藥品冷鏈背景?山西疫苗事件發(fā)生在我們身邊的事情資料來(lái)源：南都網(wǎng)《疫苗后遺癥之痛》曾經(jīng)學(xué)習(xí)優(yōu)秀的李致康現(xiàn)在終日呆坐或者躺著，大小便都在床上解決。每次針灸都讓秦春浩痛苦不

2025-05-28 01:50

藥品質(zhì)量驗(yàn)收操作規(guī)程docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品質(zhì)量驗(yàn)收操作規(guī)程1適用范圍本規(guī)程適于藥品的檢查及驗(yàn)收。2檢驗(yàn)項(xiàng)目檢查方法及判斷標(biāo)準(zhǔn)。：片劑系指藥物（藥材提取物，藥材提取物加藥材細(xì)粉）與適宜的輔料均勻壓制而成的園片或異形片狀的固體制劑。1）外觀及包裝檢查片劑檢查外觀應(yīng)完整光潔、色澤均勻、具有適宜的硬度，無(wú)吸濕、發(fā)霉、破損。2）檢查方法及判斷標(biāo)準(zhǔn)、取5-10瓶，自然光下檢視。，麻片邊緣整齊。，不得有

2025-07-15 05:53

冷鏈藥品管理操作規(guī)程1sop-13docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1、目的：建立冷鏈藥品SOP，確保所經(jīng)營(yíng)冷鏈藥品在冷鏈系統(tǒng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全。２、適用范圍：經(jīng)營(yíng)的冷鏈藥品。3、職責(zé)：采購(gòu)員、質(zhì)量管理員、收貨員、驗(yàn)收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員、運(yùn)輸員、配送人員4、依據(jù)：《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版）及《冷鏈藥品管理制度》的有關(guān)規(guī)定。5、正文：：是指按藥品的包裝要求，在存儲(chǔ)、保管、運(yùn)輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)均有明確低溫環(huán)境（一般為

2025-07-15 06:07

藥店總部藥品質(zhì)量操作規(guī)程docdoc-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】（包括首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種）操作規(guī)程---------12—53質(zhì)量管理文件的操作規(guī)程目的：為確保我公司GSP質(zhì)量體系能正常、有效地運(yùn)行，對(duì)公司所有文件和資料進(jìn)行嚴(yán)格、規(guī)范的管理，特制定本制度。范圍：適用于文件的起草、審查、批準(zhǔn)、執(zhí)行、修訂、印制、發(fā)放、回收、保管和銷(xiāo)毀的管

2025-07-15 06:26

8計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程-藥店新版gsp認(rèn)證-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理操作規(guī)程一、目的為依法經(jīng)營(yíng)，做好企業(yè)內(nèi)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作和管理工作，特制定本規(guī)程。二、引用標(biāo)準(zhǔn)及制定依據(jù)（1）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例；（2）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。三、操作規(guī)程（一）計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理規(guī)程：1、采用醫(yī)藥連鎖軟件系統(tǒng)，將GSP規(guī)范貫穿企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理過(guò)程，運(yùn)用該系統(tǒng)對(duì)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)

2025-08-14 11:12

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