20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥-文庫(kù)吧
2024-11-19 05:06 本頁(yè)面
【正文】 此過(guò)程不可逆。代表藥物有有機(jī)磷酸酯類(lèi)。易逆性抗 AChE藥： 競(jìng)爭(zhēng)性與 AChE結(jié)合，抑制AChE的活性，使膽堿能神經(jīng)末梢釋放的 Ach水解減少，突觸間隙 Ach堆積，表現(xiàn)出 M樣和 N樣作用。此過(guò)程 (gu242。ch233。ng)可逆。代表藥物有毒扁豆堿、新斯的明。第八 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。[藥理作用 ]：促進(jìn)胃腸平滑肌收縮，增加胃酸分泌 (fēnm236。),增加小腸、大腸的活動(dòng)，促進(jìn)腸內(nèi)容物排出。 (shōu suō)，膀胱括約肌松弛，排尿：縮瞳、調(diào)節(jié)痙攣 (j236。nɡ lu225。n)、降低眼內(nèi)壓。一、易逆性抗 AChE藥 第九 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。4. 骨骼肌神經(jīng)肌肉 (jīr242。u)接頭：（ 1）抑制神經(jīng)肌肉接頭的 AChE，間接使Ach增加。（ 2）直接 (zh237。jiē)興奮骨骼?。ㄈ缧滤沟拿鳎?。第十 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。 :分泌 (fēnm236。)增加：如支氣管、淚腺、汗腺 (h224。nxi224。n)、唾液腺、胃腺、小腸、胰腺等。第十一 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。 :主要有心率 (xīn lǜ)減慢，心輸出量減少。：有一定 (yīd236。ng)的興奮作用，但高劑量時(shí)引起抑制或麻痹。第十二 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。[臨床 (l237。n chu225。nɡ)應(yīng)用 ]1 重癥肌無(wú)力： 新斯的明、吡斯的明、安貝氯銨。重癥肌無(wú)力屬于自身免疫反應(yīng)，機(jī)體于神經(jīng)肌肉接頭處產(chǎn)生 (chǎnshēng)Ach受體的抗體，使肌肉的收縮能力下降。2 腹氣脹和尿潴留： 新斯的明（手術(shù) (shǒush249。)或其他原因引起的）第十三 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。3 青光眼： 毒扁豆堿、地美溴銨（滴眼時(shí)要壓迫內(nèi)眥，防止藥物被吸收入血，產(chǎn)生全身(qu225。n shēn)反應(yīng)）。4 競(jìng)爭(zhēng)性神經(jīng)肌肉 (jīr242。u)阻滯藥過(guò)量時(shí)解毒：新斯的明、依酚氯銨5 阿爾茨海默病 本疾病主要是膽堿能神經(jīng)功能下降所致。第十四 頁(yè) ，共三十三 頁(yè) 。選擇性高，對(duì)骨骼肌、胃腸平滑肌作用強(qiáng) ,對(duì)腺體、眼、心血管、支氣管作用弱。屬季銨化合物，口服吸收不規(guī)則，不易進(jìn)入中樞 (zhōngshū)和 眼前房常用 (ch225。nɡ y242。nɡ)易逆性抗 AChE藥新斯的明（ neos
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