【正文】 d 表達(dá)了最高管理者對(duì)相關(guān)質(zhì)量活動(dòng)的承諾和參與 e 質(zhì)量方針表達(dá)了組織的質(zhì)量方向 (abce)a 建立、實(shí)施、保持一個(gè)適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量體系 b 將血站的所有員工納入到質(zhì)量體系當(dāng)中 c 在組織中建立一種質(zhì)量文化 d 領(lǐng)導(dǎo)的質(zhì)量培訓(xùn)e 鼓勵(lì)支持各個(gè)部門建立他們自己的質(zhì)量體系 (acd)a 質(zhì)量管理和質(zhì)量控制 b生產(chǎn)方式 c 設(shè)施和設(shè)備 d 投訴和召回 e 檢查(abce)a 寫下你所做的 b 做你所寫的 c 記錄你所做的 d 檢查你所寫的 e 完善你所寫的 f 提高你所做的(bc)a 利用此項(xiàng)程序增加操作者的信心b 這將提高員工的支持程度，使其從一開始就自覺遵循此SOP的規(guī)定c 使用者應(yīng)評(píng)審其是否準(zhǔn)確、簡(jiǎn)潔明了以及是否適當(dāng)中肯，并應(yīng)多次反復(fù)評(píng)價(jià) ，血站員工應(yīng)做到（ABCD）A、清楚地明白獻(xiàn)血者地重要性 B、提供一個(gè)溫馨地氛圍 C、有禮貌和受過(guò)良好地培訓(xùn)D、保密性好：獻(xiàn)血者感到個(gè)人信息和獻(xiàn)血信息得到保密 （ACD）A、清晰的標(biāo)識(shí)，以編碼進(jìn)行標(biāo)識(shí) B、血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年 C、標(biāo)本容量足夠D、標(biāo)本抗凝良好，無(wú)溶血、無(wú)污染（試劑盒）必須符合（ABCD）項(xiàng)的要求 A、試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證、批準(zhǔn)文號(hào) B、衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。C、粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用D、貯存、運(yùn)輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告 ，應(yīng)采取的措施是（ABD）A、校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備、儀器 B、使用符合要求的試劑盒 C、試驗(yàn)者必須在報(bào)告單上簽字D、每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果 ，其內(nèi)容包括（BCD）A、獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名、住址，可無(wú)身份證號(hào)碼 B、要求從“血管到血管”的可追溯性 C、有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄 D、所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄（ABCD）A、用抗－A、抗－B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的ABO血型的過(guò)程，稱為正定型 B、用A細(xì)胞、B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿（或血清）型的過(guò)程，稱為反定型 C、用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿，以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體 D、用抗－D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型，下列（AC）項(xiàng)是正確的A、成分制備通常采用密閉、多聯(lián)采血袋，制備過(guò)程中血液冷鏈應(yīng)得到維持 B、根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求，成分制備程序可以改變，以滿足臨床 C、考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件，應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽D、血液交接時(shí)，雙方要認(rèn)真檢查、核對(duì)并簽字，工作量過(guò)大時(shí)可以放松要求。（ABD）A、避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng) B、防止同種異體HLA免疫反應(yīng)發(fā)生 C、節(jié)約血源，一血多用D、減少輸血感染，縮短住院天數(shù)，從而減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān) ，血站應(yīng)負(fù)責(zé)下列信息和咨詢（BD）A、以最小的風(fēng)險(xiǎn)改善臨床指征 B、可用的血制品及其使用方法C、在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)用恰當(dāng)?shù)难破?D、正確的血制品貯存條件，以加強(qiáng)相互間的溝通，委員會(huì)成員應(yīng)包括（ABCD）A、高級(jí)臨床專家 B、血站代表C、醫(yī)院負(fù)責(zé)靜脈輸液供應(yīng)部門的高級(jí)代表 D、高級(jí)護(hù)士（ABCD）A、貫徹國(guó)家臨床輸血指南B、建立并監(jiān)控用于貫徹指南的系統(tǒng)和程序C、對(duì)血液、血液制品和輸液供應(yīng)的安全性、充分性和可靠性進(jìn)行監(jiān)督 D、通過(guò)培訓(xùn)和教育提高質(zhì)量意識(shí).第二篇：血站考試模擬題4《安全血液和血液制品》導(dǎo)言冊(cè)模擬試題單 選 題WHO是世界什么組織？A、世界衛(wèi)生組織 B、世界貿(mào)易組織 C、世界和平組織 D、世界金融組織貯存卡以什么樣方式歸檔存放，以便能夠快速、方便查找A、邏輯的順序（字母順序式代碼數(shù)字）B、自我擬定 C、根據(jù)貯存的量多少 D、其它訂貨供應(yīng)的最合適方式取決于每種物品的什么？A、性能 B、功能 C、機(jī)能 D、其它采血部門護(hù)理人員的任務(wù)是運(yùn)用——的方法安全地從合適的、健康的、危險(xiǎn)因素低的獻(xiàn)血者中采集血液。、公認(rèn)的 、科學(xué)的 、公認(rèn)的 、合理的獻(xiàn)血者經(jīng)過(guò)正確的篩選，確認(rèn)其適合獻(xiàn)血以及獻(xiàn)血對(duì)其——均無(wú)影響。 在獻(xiàn)血前后和獻(xiàn)血過(guò)程中，向獻(xiàn)血者提供——建議和護(hù)理。 技術(shù)人員可對(duì)結(jié)果的準(zhǔn)確性或?qū)ζ渌魏畏恋K或影響因素作出評(píng)注。但是，盡管有時(shí)很難區(qū)分實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果和診斷的界線，技術(shù)人員也——做出診斷，診斷是醫(yī)生的職責(zé)。 有時(shí)醫(yī)務(wù)人員不能確定一些結(jié)果的含義以及這些結(jié)果對(duì)于病人的意義，這——技術(shù)人員參與診斷。 血液是具有潛在危險(xiǎn)的物質(zhì)，因此，只有有資格的醫(yī)務(wù)人員或——指定的人員才能出具處方。并依照規(guī)定的規(guī)程執(zhí)行以保證受血者的安全。 有時(shí)會(huì)出現(xiàn)醫(yī)生和實(shí)驗(yàn)室人員之間的摩擦，特別是在醫(yī)生未填寫用血申請(qǐng)單要求用血或技術(shù)人員沒有充足的時(shí)間準(zhǔn)備安全血液時(shí)。盡可能的——顯得尤為重要。 1如果醫(yī)生未填寫用血申請(qǐng)單而要求用血，你應(yīng)立即和他（她）聯(lián)系，聲明必須——才能發(fā)血。 、完整的用血申請(qǐng)單 1對(duì)于醫(yī)生不遞交用血申請(qǐng)單而又沒有充足的理由，并繼續(xù)違反制度，應(yīng)向輸血科主管醫(yī)生匯報(bào)，沒有主管醫(yī)生的應(yīng)向——匯報(bào)。 1流動(dòng)采血點(diǎn)到血庫(kù)的運(yùn)輸中血液應(yīng)放在多少溫度的冰箱內(nèi)() 1運(yùn)輸?shù)难翰扇∈裁搭A(yù)防措施來(lái)保證血液安全() 1運(yùn)輸箱內(nèi)發(fā)現(xiàn)血袋泄漏時(shí)其它血袋應(yīng)如何處理（） 1血樣發(fā)送時(shí)應(yīng)使用什么樣的容器() 1實(shí)驗(yàn)室人員在任何時(shí)候應(yīng)______方式開展工作。A：以熟練 B：以安全和負(fù)責(zé)的 C：以安全的 D：以負(fù)責(zé)的1______ 嚴(yán)禁進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。A：獻(xiàn)血員 B：外來(lái)人員 C：未經(jīng)許可的人員 D：安全員1對(duì)______應(yīng)進(jìn)行職責(zé)和所有實(shí)驗(yàn)安全方面充分的培訓(xùn)A：所有實(shí)驗(yàn)室工作人員 B：實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人 C：實(shí)驗(yàn)室安全員 D；衛(wèi)生人員應(yīng)向采血部門的工作人員提供______的工作服，外觀整潔，保持完好，并穿著合適。A：同一顏色 B：不同種類 C：相同種類 D：不同大小2血液保存溫度應(yīng)在（）范圍內(nèi)A．+2℃～+10℃ B.+2℃～+4℃ C.+2℃～+6℃ ℃～+6℃2如果血液不是儲(chǔ)存在+2℃～+8℃, D 降低2保持紅細(xì)胞活力最重要的物質(zhì)是_______ 、無(wú)機(jī)鹽 、 、枸椽酸鹽磷酸鹽葡萄糖腺嘌呤(CPPA),其中枸椽酸鹽的作用是_____ 2既要對(duì)血液中細(xì)菌生長(zhǎng)起到最大程度的抑制,又不致于對(duì)紅細(xì)胞產(chǎn)生冰凍破壞,最適的保存溫度應(yīng)為_______ A.+2℃～+6℃ ℃～+4℃ ℃～+10℃ D.+4℃～+10℃2新鮮冰凍血漿（FFP）是在采集______小時(shí)內(nèi)，以一個(gè)單位的全血中分離出來(lái)，在20℃或更低的溫度下快速冰凍，并加以保存的血漿。 2血漿中對(duì)凝血機(jī)制最主要的成分是______ 2冷鏈設(shè)備包括______ 、血漿的儲(chǔ)存和運(yùn)輸人員； 、血漿的設(shè)備； ； 。2冷鏈中最重要的部分是______ A． 血液和血漿的儲(chǔ)存部分； B． 運(yùn)輸工具；C． 組織管理血液的人員； D． 獻(xiàn)血員。對(duì)于血液的儲(chǔ)存，下面哪一個(gè)說(shuō)法不正確？+2℃～+6℃ ；； C．冰箱內(nèi)應(yīng)留有冷空氣的流通空間； D．血液可以放在冰箱的門上。3對(duì)于血液的儲(chǔ)存，下面哪一個(gè)說(shuō)法是正確的？； ； ； 。3血液保存設(shè)備內(nèi)的溫度一天必須至少檢查和記錄幾次？A．2 3出現(xiàn)血漿溶血現(xiàn)象的原因，下列哪一種說(shuō)法不對(duì)。 3血液被污染后通常顏色含_____ 3出現(xiàn)血凝塊的原因可能是 3血液變質(zhì)跡象的檢查項(xiàng)目可不包括下列那一項(xiàng) 3血液運(yùn)送過(guò)程中，溫度應(yīng)保持在______的范圍內(nèi)A.+2℃～+10℃ ℃～25℃ ℃～15℃ 3以冰袋保持血液運(yùn)送的溫度時(shí)，冰袋應(yīng)放置在血液的 、在高溫天氣遠(yuǎn)距離運(yùn)送血液,冰袋的數(shù)量與血液的數(shù)量應(yīng)_____ 下列哪個(gè)因素不會(huì)造成血液運(yùn)輸過(guò)程中血液保存溫度不在+2℃～+8 ℃ 4站外采血血液應(yīng)放置在_____中A．周轉(zhuǎn)箱 4血液從獻(xiàn)血中心運(yùn)抵血庫(kù)時(shí)，應(yīng)采取的行動(dòng) B C4血液需要預(yù)熱時(shí)，水浴溫度應(yīng)為 ℃～37℃ ℃～40℃ ℃～37℃ ℃～36℃4血液水浴時(shí)，血袋應(yīng)保持 ，各種導(dǎo)管不接觸水面 4血液退回血庫(kù)，下列檢查哪項(xiàng)可忽略 4何種情況血液必須被廢棄 4新鮮冰凍血漿應(yīng)保存A.≤20℃ ℃～20℃ C.≤10℃ ℃～30℃4血漿保存中，如果沒有冰凍成固體，感覺有些松軟的血漿應(yīng) 4血漿冷凍箱的溫度一天必須檢查 50、血漿運(yùn)輸時(shí)應(yīng)保持的溫度為 ℃以下 ℃或更低 ℃～20℃5新鮮冰凍血漿水浴融化溫度為℃～37℃ ℃以下 ℃～20℃ ℃以下5融化后的新鮮冰凍血漿應(yīng)在—小時(shí)內(nèi)輸注 5冰箱放置，下列哪些情況不正確 5對(duì)冰箱每天例行的操作項(xiàng)目應(yīng)為 5對(duì)冰箱每周應(yīng)例行的操作項(xiàng)目應(yīng)為 5對(duì)冰箱每月應(yīng)例行的操作項(xiàng)目應(yīng)為、冷凝器和壓縮機(jī) 5儲(chǔ)血冰箱報(bào)警何時(shí)應(yīng)報(bào)警+2℃ ℃ +8℃ 5冷凍箱應(yīng)何時(shí)報(bào)警℃ ℃ ℃ ℃5未知延遲時(shí)間時(shí)，只得假定必須在_____小時(shí)內(nèi)移到另外可儲(chǔ)存血和血漿的地方 60、冰箱內(nèi)太冷是因?yàn)? 6冰箱內(nèi)太熱是因?yàn)? 6良好的冰箱保養(yǎng)工作應(yīng)為 、壓縮機(jī)和報(bào)警器一次 B C6酒精作為消毒溶液其濃度為（）時(shí)殺菌力最強(qiáng)。A 95% B 75% C 100% D 50% 6酒精作為消毒溶液，其有效的濃度范圍是：（）A 90% ~100% B 80% ~ 90% C 70% ~ 80% D 60% ~70% 6采血穿刺部位清潔最好的方法是（）A先用2%碘酊消毒，一分鐘后再用75%的酒精脫碘并第二次消毒。B用2%的碘酊消毒。C用75%的酒精消毒。D用100%的酒精消毒。6采血穿刺部位消毒的表面積應(yīng)為：（）A 22cm2 B 33 cm2 C 55 cm2 D 88 cm2 6采血穿刺部位消毒的方法是（）。A 以穿刺點(diǎn)為中心，由內(nèi)向外旋轉(zhuǎn)消毒。B以穿刺點(diǎn)為中心，由外向內(nèi)旋轉(zhuǎn)消毒。C平行依次進(jìn)行。D 反復(fù)涂擦穿刺部位。6實(shí)驗(yàn)室用的緩沖鹽水溶液，其PH為（）。A B C D 6生理鹽水濃度為（）。A 1% B % C % D % 70、誰(shuí)對(duì)保持質(zhì)量有專業(yè)性的職責(zé)（）A 質(zhì)量保證部門 B 輸血中心領(lǐng)導(dǎo) C 每個(gè)職工 D 質(zhì)量監(jiān)督員 7醫(yī)院血庫(kù)由（）負(fù)責(zé)質(zhì)量保證工作。A 獨(dú)立的質(zhì)量保證部門 B 血庫(kù)領(lǐng)導(dǎo) C 工作人員 D 指定專人 7大的輸血中心由（）負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)所有部門的質(zhì)量保證工作。A 中心領(lǐng)導(dǎo) B 獨(dú)立的質(zhì)量保證部門 C 中心辦公室 D質(zhì)量監(jiān)督員7（）是確保所有工作都達(dá)到規(guī)定質(zhì)量要求的質(zhì)量體系的維持。A質(zhì)量控制 B 質(zhì)量 C質(zhì)量保證 D質(zhì)量監(jiān)督 7（）是監(jiān)控質(zhì)量保證體系有效性的一種檢驗(yàn)方式。A 質(zhì)量 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量保證 D 質(zhì)量監(jiān)督 7（）用于發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不符之處。A 質(zhì)量 B 質(zhì)量控制 C 質(zhì)量保證 D 質(zhì)量監(jiān)督 7實(shí)驗(yàn)室缺少純水時(shí)，可（）A 到藥房購(gòu)買 B 用自來(lái)水代替 C 自來(lái)水加熱使用 D 自來(lái)水煮沸后使用7洗刷玻璃器皿應(yīng)浸泡于2M HCL溶液中（）小時(shí)以上。A 6小時(shí) B 12小時(shí) C 24小時(shí) D 8小時(shí)7洗刷玻璃器皿應(yīng)浸泡于（）溶液中。A %Nacl B 2M HCL C 2N HCL D 2M H2SO4 7Savlon 溶液指（）A 70%異丙醇溶液 B 新潔爾滅溶液 C 溴化十六烷基三甲烷 D 5%苯扎溴銨溶液80、血液采集室用于皮膚消毒最簡(jiǎn)單和有效的抗菌劑是（）A 5%新潔爾滅 B 10%84消毒液 C 70%乙醇溶液 D 5%苯扎溴銨溶液8配制100ml70%乙醇溶液要用（）ml90%乙醇溶液。A ml B 75 ml C 70 ml D 80 ml 870%乙醇溶液配制好后儲(chǔ)存于密封瓶子中未受污染可使用（）有效。A 1年 B 6個(gè)月 C 3個(gè)月 D 1個(gè)月8%生理鹽水稱量Nacl時(shí)所用天平至少應(yīng)精確到（）。A 1g B g C g D g 8配制PBS時(shí)，稱量設(shè)備精度至少為（）。A 1g B g C g D g 8PBS指（）。A 生理鹽水 B 磷酸緩沖鹽水 C 磷酸鹽緩沖液 D 去離子水 8調(diào)節(jié)PBS最終PH用磷酸緩沖液的濃度是（）。A 1M B 2M C D 8應(yīng)用（）。A Na2HPO4 B 1M Na2HPO4 C 1M KH2PO4 D KH2PO48應(yīng)用（）。A Na2HPO4 B 1M Na2HPO4 C 1M KH2PO4 D KH2PO4 8通常實(shí)驗(yàn)室使用的次氯酸濃度以（）為準(zhǔn)。A % B 1% C 5% D 10% 90、次氯酸溶液需要（）才能確保污染的滅活。A 5—10分鐘 B 10—15分鐘 C 20—30分鐘 D 30分鐘以上 9獻(xiàn)血記錄是質(zhì)量保證系統(tǒng)的（）A 開頭部分 B中間部分 C最后部分 D無(wú)關(guān)部分9如發(fā)現(xiàn)獻(xiàn)血者的血液存在傳染源如HIV獻(xiàn)血者的記錄應(yīng)清楚的寫上()A永久排除 B 暫時(shí)排除 C考慮排除 D可不排除 9記錄最終移出銷毀時(shí)，（）才能接近記錄內(nèi)的保密信息。A血站職員 B檢測(cè)人員 C授權(quán)者 D非授權(quán)者 9原始記錄一般保存()A 1年 B 3年 C 5年 D 10年 9目前，臨床常規(guī)配血試驗(yàn)應(yīng)用何種實(shí)驗(yàn)方法（）A 鹽水凝集試驗(yàn) B 間接抗人球蛋白試驗(yàn) C Polybrene試驗(yàn) D 酶試驗(yàn) 9下列說(shuō)法正確的是（）：A 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人就存在潛在的危險(xiǎn) B 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)獻(xiàn)血員就存在潛在的危險(xiǎn) C 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)對(duì)病人無(wú)影響D 在實(shí)驗(yàn)室里質(zhì)量發(fā)生差錯(cuò)與病人的輸血效果無(wú)關(guān) 9下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）：A 血液標(biāo)本溶血影響血型鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性 B 血液標(biāo)本溶血影響ALT實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性 C