【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)(事件)報(bào)告管理制度 一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和...
2024-11-05 02:26
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、目的:為加強(qiáng)藥品的安全管理,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,特制定本制度。 2、依據(jù):《中華人民共和國(guó)...
2024-10-21 13:11
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法 部門(mén):姓名:分?jǐn)?shù): 一、填空題(每小題3分,總計(jì)45分) 1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予以發(fā)布...
2025-09-19 10:19
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)科室臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥...
2024-11-16 23:14
【總結(jié)】遼寧省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心LiaoningCenterforAdverseDrugReactionMonitoring《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》條文釋義遼寧省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心2022年9月28日LiaoningCenterforAdverseDrugReactionMonitoringLiaoning
2025-01-08 07:27
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則 一、總則 1、為加強(qiáng)本院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)查,確保人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《藥品不良...
2024-11-16 04:42
【總結(jié)】靈睿文檔-資料免費(fèi)共享閱讀下載藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作手冊(cè)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心二OO五年九月前言近些年來(lái),我國(guó)從政策法規(guī)的制定、組織機(jī)構(gòu)的建設(shè)等多方面加大了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的力度,從而使我國(guó)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作步入了嶄新階段。截止2002
2025-06-07 05:22
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作調(diào)研報(bào)告 ××縣是個(gè)畜牧縣,%,如何解決廣大農(nóng)民用藥安全問(wèn)題,是我們基層食品藥品監(jiān)管部門(mén)面臨的最重要工作。兩年來(lái),隨著農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的不斷深入,農(nóng)民用藥難的問(wèn)題已...
2025-09-19 10:18
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度[小編整理] 第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)科室臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不...
2025-09-19 10:12
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例。 2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。 ...
2025-09-17 22:07
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 麻林鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡(jiǎn)稱ADR)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 ...
2024-10-21 13:05
【總結(jié)】 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則范文大全 XX省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和 監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施細(xì)則 一、總則 第一條為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理,保障人民用藥安全...
2025-09-17 14:45
【總結(jié)】 對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的調(diào)研報(bào)告 一、存在的問(wèn)題及原因分析 (一)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的宣傳力度不夠,認(rèn)識(shí)不足由于藥品不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制復(fù)雜,醫(yī)生或患者判定不良反應(yīng)存在著一定難度,加之a(chǎn)dr...
2025-09-21 20:17
【總結(jié)】 第1頁(yè)共12頁(yè) XX省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理實(shí)施細(xì)則 XX省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和 監(jiān)測(cè)管理辦法實(shí)施細(xì)則 一、總則 第一條為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告 和監(jiān)測(cè)的管理,...
2025-09-10 21:45
【總結(jié)】標(biāo)題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度頁(yè)數(shù)2-1制定人制定日期編號(hào)SMP-QQ-021審查人審查日期版本I批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期生效日期年月日頒發(fā)部門(mén)品保部送達(dá)部門(mén)份數(shù)目的:規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告程序。適用范圍:藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)報(bào)告。責(zé)任人:品保部、
2025-08-29 10:06