20xx年醫(yī)學(xué)專題—第四十三章人工合成抗菌藥-文庫吧
2024-11-16 00:59 本頁面
【正文】 數(shù)藥物主要經(jīng)腎排泄，腎功能減退時，應(yīng)注意調(diào)整劑量,第十頁，共三十五頁。,第二節(jié) 磺胺類藥和甲氧芐啶 Sulfonamides,磺胺類藥物(y224。ow249。)是三十年代發(fā)現(xiàn)的能有效防治全身性細菌感染的第一類化療藥物(y224。ow249。)。,對氨基(ānjī)苯磺酰胺,第十一頁，共三十五頁。,榮獲1939年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎 發(fā)現(xiàn)(fāxi224。n)了百浪多息的抗菌作用,杜馬(d249。 mǎ)克 Gerhard Domagk 德國 慕斯特大學(xué) 1895年1964年,第十二頁，共三十五頁。,分 類,第十三頁，共三十五頁。,抗菌機制(jīzh236。),第十四頁，共三十五頁。,抗菌譜,G+球菌：對溶血性鏈球菌、肺炎球菌敏感 G球菌：腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌有效(yǒuxi224。o) 桿菌：大腸埃希菌、布魯斯菌、變形桿菌等 衣原體 放線菌 傷寒 瘧原蟲,第十五頁，共三十五頁。,磺胺(hu225。nɡ 224。n)嘧啶（SD）,體內(nèi)過程 （1）在腦脊液中濃度高，與血漿蛋白 結(jié)合率低 （2）肝代謝 （3）腎臟(sh232。nz224。ng)排泄 （4）腸道難吸收的隨糞便排泄,第十六頁，共三十五頁。,2. 應(yīng)用(y236。ngy242。ng),易通過(tōnggu242。)血腦屏障,抑制(y236。zh236。)腦膜炎奈瑟菌,（1）流腦,（2）泌尿道、呼吸道感染 （3）丹毒、蜂窩組織炎,第十七頁，共三十五頁。,3.不良反應(yīng),（1）損害(sǔnh224。i)泌尿系統(tǒng) （2）抑制造血系統(tǒng) （3）過敏反應(yīng),第十八頁，共三十五頁。,甲氧芐啶類（TMP）,作用(zu242。y242。ng)機制,二氫葉酸還原酶,二氫葉酸(y232。 suān)還原成四氫葉酸(y232。 suān),核酸(h233。 suān)合成,甲氧芐啶,第十九頁，共三十五頁。,抗菌機制(jīzh236。),第二十頁，共三十五頁。,2.臨床(l237。n chu225。nɡ)應(yīng)用,第二十一頁，共三十五頁。,硝基(xiāo jī)呋喃類藥物 Nitrofurans,呋喃妥因(nitrofurantoin，呋喃(fūn225。n)坦啶) 呋喃唑酮(furazolidon
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