【正文】 中藥加工炮制室和煎藥室可獨(dú)立設(shè)置的()【正確答案】： D第 80 題 必須設(shè)立煎藥室的()【正確答案】： C第 81 題 須設(shè)立情報(bào)資料室的()【正確答案】： A第 82 題 開(kāi)展中藥加工、調(diào)劑、煎煮、儲(chǔ)存等業(yè)務(wù)并建立科室的是()【正確答案】： B第 83 題 應(yīng)設(shè)置中、西藥調(diào)劑室、中藥加工炮制室、中西藥制劑室、煎藥室、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室的是（【正確答案】： A 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 84～88 題第 84 題 非無(wú)菌藥品的配料工藝用水應(yīng)符合（）【正確答案】： B)10第 85 題 無(wú)菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合()【正確答案】： A第 86 題 中藥材清洗、浸潤(rùn)、提取工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于()【正確答案】： D第 87 題 直接接觸無(wú)菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合()【正確答案】： A第 88 題 非無(wú)菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合()【正確答案】： B請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 89～90 題，5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng)。情節(jié)嚴(yán)重的，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款，有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的，依法吊銷其許可證明文件，沒(méi)收違法所得。情節(jié)嚴(yán)重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款。沒(méi)有違法所得的，處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，給予警告。情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。對(duì)受試對(duì)象造成損害的，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任、定點(diǎn)批發(fā)資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定予以處罰，給予警告，沒(méi)收違法交易的藥品，并處5萬(wàn)元以上lO萬(wàn)元以下的罰款第 89 題 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和第二類精神藥品零售企業(yè)生產(chǎn)、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的()【正確答案】： D第 90 題 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和其他單位使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的()【正確答案】： E請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 91～94 題第 91 題 處方量與藥品劑型有關(guān)，注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)三日常用量的麻醉藥品是（）?！菊_答案】： A第 92 題 每次處方不超過(guò)三日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的一類精神藥是（）?！菊_答案】： B第 93 題 每次處方不超過(guò)七日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的二類精神藥是（）?！菊_答案】： C第 94 題 每次處方不得超過(guò)二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是（）?！菊_答案】： D請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 95～98 題、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門第 95 題 從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)的審批部門是()【正確答案】： D 第 96 題 從事第一類精神藥品的企業(yè)的審批部門是（）【正確答案】： D 第 97 題 從事第二類精神藥品原料藥的企業(yè)的審批部門是（）【正確答案】： D 第 98 題 從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)的審批部門是（）【正確答案】： A 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 99～103 題第 99 題 國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種（）【正確答案】： C 第 100 題 除國(guó)家另有規(guī)定外，實(shí)行限量出口（）【正確答案】： B 第 101 題 禁止采獵（）【正確答案】： A 第 102 題 不得出口（）【正確答案】： A 第 103 題 屬于國(guó)家計(jì)劃管理的品種，由中國(guó)藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營(yíng)管理（）【正確答案】： B 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 104～107 題第 104 題 藥品零售單位(含醫(yī)療機(jī)構(gòu))在不突破政府制定的最高零售價(jià)格的前提下制定（）?！菊_答案】： A 第 105 題 取消流通差率控制，由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)的是（）。【正確答案】： E 第 106 題 由價(jià)格主管部門制定最高零售價(jià)格的是（）?！菊_答案】： D 第 107 題 政府定價(jià)的藥品，其有效性、安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種，可以申請(qǐng)實(shí)行（【正確答案】： C 請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 108～110 題第 108 題 專門從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織是（）?！菊_答案】： B 第 109 題 專門從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的中介機(jī)構(gòu)，依法管理藥品代理招標(biāo)等藥事活動(dòng)的是（）?！菊_答案】： E)。12第 110 題 專門為藥品交易各方提供中介服務(wù)的組織，不參與藥品買賣活動(dòng)的是（）?！菊_答案】： A請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 111～115 題第 111 題 含有性狀、鑒別、檢查的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()【正確答案】： C第 112 題 包含炮制、性味與歸經(jīng)的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()【正確答案】： A第 113 題 其中含處方、制法的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()【正確答案】： B第 114 題 含有注意、規(guī)格的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()【正確答案】： B第 115 題 含分子式與分子量、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是()【正確答案】： D請(qǐng)根據(jù)以下內(nèi)容回答 116～120 題第 116 題 外用藥品的標(biāo)簽顏色()【正確答案】： D第 117 題 毒性藥品的標(biāo)簽顏色()【正確答案】： B第 118 題 麻醉藥品的標(biāo)簽顏色()【正確答案】： A第 119 題 精神藥品的標(biāo)簽顏色()【正確答案】： C第 120 題 放射性藥品的標(biāo)簽顏色()【正確答案】： EX型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。第 121 題 下列說(shuō)法正確的是（）。、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買麻醉藥品和第一類精神藥品、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)、考核，考核合格取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。但不得為自己開(kāi)具該種處方【正確答案】： A,B,E第 122 題 今后國(guó)家建立并完善的制度是（）?！菊_答案】： B,C,D第 123 題 國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門分工管理本部門、本行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化工作，履行的職責(zé)是（）。、本行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化工作規(guī)劃、計(jì)劃、組織制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、自治區(qū)、直轄市有關(guān)行政主管部門的標(biāo)準(zhǔn)化工作、本行業(yè)實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)【正確答案】： A,B,C,D,E第 124 題 執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于()。、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，保證人民用藥安全有效、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位【正確答案】： A,B,C,D,E第 125 題 我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展快，但還與世界醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)存在差距，主要表現(xiàn)在（）?！菊_答案】： A,B,C,D,E第 126 題 “十對(duì)”的內(nèi)容包括（）。、姓名、年齡、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽、用法用量【正確答案】： A,B,C,E第 127 題 藥品經(jīng)營(yíng)不得（）。《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行違反本辦法規(guī)定的藥品購(gòu)銷活動(dòng)【正確答案】： A,B,C,D,E第 128 題 非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書除符合規(guī)定外，應(yīng)該（）?！菊_答案】： A,B,C,D,E 第 129 題 100級(jí)潔凈室用于（）。、分裝、壓塞【正確答案】： A,B,C,D,E 第 130 題 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)仿制的生產(chǎn)企業(yè)或車間現(xiàn)場(chǎng)考核的主要內(nèi)容是(【正確答案】： A,B,C,D,E 第 131 題 現(xiàn)代管理方法的法律方法將會(huì)處于主導(dǎo)地位，其作用是（）。，使個(gè)各系統(tǒng)都明確自己的職責(zé)、權(quán)利義務(wù)、相互溝通、主觀性【正確答案】： A,B,D 第 132 題 處方審核的內(nèi)容包括（）。，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定、用法、劑型與給藥途徑【正確答案】： A,B,C,D,E 第 133 題 執(zhí)業(yè)藥師管理的內(nèi)容包括（）?！菊_答案】： A,B,C,D 第 134 題 嚴(yán)肅查處藥品購(gòu)銷中的回扣問(wèn)題具體措施是（）。、受賄論處，由司法機(jī)關(guān)依法追究當(dāng)事人的刑事責(zé)任，分別管理【正確答案】： A,B,C,D,E)。15第 135 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的（）。、扣押的行政強(qiáng)制措施、經(jīng)營(yíng)和使用【正確答案】： A,D,E第 136 題 在中藥材專業(yè)市場(chǎng)內(nèi)嚴(yán)禁銷售的毒性中藥材有（）?！菊_答案】： A,C,E第 137 題 醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的類型應(yīng)包括（）。、資料等創(chuàng)作條件或承擔(dān)責(zé)任的有關(guān)百科全書、年鑒、辭書、教材、攝影畫冊(cè)等編輯作品的著作權(quán)、市場(chǎng)營(yíng)銷、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、投資等與經(jīng)營(yíng)管理有關(guān)的需要保密的技術(shù)、產(chǎn)品信息和呀襖品說(shuō)明書等【正確答案】： A,B,C,D,E第 138 題 我國(guó)生產(chǎn)及使用的第二類精神藥品有（）?！菊_答案】： A,B,C,E第 139 題 開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件是（）。、能夠保證藥品質(zhì)量的廠房、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境，以及必要的儀器和設(shè)備“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、施工和安裝的能力(含二類)新藥證書【正確答案】： A,B,C,D,E第 140 題 從事互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備的條件是（）?！盎ヂ?lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法”規(guī)定的要求“中華人民共和國(guó)藥品管理法”、法規(guī)和藥學(xué)知識(shí)的專業(yè)人員、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局考核認(rèn)可、真實(shí)、安全的管理措施【正確答案】： A,B,C,D,E第二篇：012 執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題2012 執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)試題一、最佳選擇題（共40 題，每題1 分，每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案）藥品編碼本位碼共14 位，其中第4 到第8 位為 A．藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)碼 B．藥品企業(yè)標(biāo)識(shí)碼 C．藥品類別碼 D．藥品國(guó)別碼 E．藥品校驗(yàn)碼4．關(guān)于《加強(qiáng)中藥飲片流通監(jiān)督管理辦法的通知》中，說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A．生產(chǎn)中藥飲片，必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《GMP》B．生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥材，并且原藥材盡量使用固定產(chǎn)地的。C．生產(chǎn)中藥飲片必須按照國(guó)家藥品炮制標(biāo)準(zhǔn)或者地方炮制規(guī)范。D．生產(chǎn)中藥飲片必須有嚴(yán)格要求的場(chǎng)所分包裝。E．零售中藥飲片必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《GSP》5．我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師在接受患者的咨詢中，最應(yīng)當(dāng)遵循的職業(yè)道德是 A．清廉正派 B．團(tuán)結(jié)協(xié)作 C．謙虛謹(jǐn)慎 D．探索創(chuàng)新 E．仁愛(ài)救人6．藥品監(jiān)督管理部門在藥品評(píng)價(jià)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某藥品對(duì)心血管副作用很大，決定停止銷售和使用，A 醫(yī)生將之前購(gòu)買的藥品自用，B 醫(yī)生繼續(xù)開(kāi)具該藥品的處方，藥劑科繼續(xù)調(diào)劑該藥品，問(wèn)以上行為不受《藥品管理法》約束的是： A．藥品監(jiān)督管理部門的行政決定 B．生產(chǎn)企業(yè)的銷售行為 C．藥劑科的調(diào)劑行為 D．A 醫(yī)生的自用行為 E．B 醫(yī)生的處方行為7．根據(jù)藥品管理法法定要求，未強(qiáng)制要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)行的是 A．進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B．藥品入庫(kù)和出庫(kù)檢查制度 C．藥品效期管理制度 D．藥品保管制度E．藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)制度8．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不包括 A．生物制品 B．麻醉藥品 C．精神藥品 D．醫(yī)療用毒性藥品 E 放射性藥品9．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，按劣藥論處的是 A．變質(zhì)的藥品 B．被污染的藥品C．所標(biāo)明適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品 D．未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品E．所含成分與藥典規(guī)定不符的藥品10．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法，正確的是 A．跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的 B．藥品廣告可以含有保證功效，承諾無(wú)效退款的內(nèi)容C．藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容 D．可以在地方日?qǐng)?bào)上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處方藥 E．藥品廣告可以直接引用藥品說(shuō)明書中適應(yīng)癥的內(nèi)容11．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，可以參與藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是 A．藥物研究所的藥品檢驗(yàn)人員 B．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) C．藥品監(jiān)督管理部門D．藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員 E．藥品監(jiān)督管理部門的公務(wù)員12．某縣醫(yī)院對(duì)其配制的醫(yī)院制劑A，可以采取的服務(wù)措施是 A．將A 銷售給藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B．在醫(yī)院網(wǎng)站上對(duì)A 進(jìn)行廣告宣傳 C．通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售A D．將A 的價(jià)格與其他藥品一起進(jìn)行公示 E．應(yīng)外地患者要求，直接郵寄給患者A 13．根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》，經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的事項(xiàng) A．直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)申請(qǐng) B．直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄 C．直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求 D．醫(yī)院制劑的直接藥品的容器 E 中藥飲片的包裝容器14《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》關(guān)于麻醉藥品監(jiān)督管理正確的是 A．麻醉藥品目錄由公安部和衛(wèi)生部制定、調(diào)整公布 B．麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C．麻醉藥品原植物由國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局監(jiān)督、管理D．麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查出E．麻醉藥品目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、衛(wèi)生部調(diào)整、制定公布15．《藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于定點(diǎn)經(jīng)營(yíng) A．全國(guó)批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥 B．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)一類精神藥品原料藥C．全國(guó)批發(fā)企業(yè)和區(qū)域批發(fā)企業(yè)都可經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品的批發(fā) D．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品 E．區(qū)域批發(fā)企業(yè)可經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批