20xx滬科版高中生命科學(xué)第三冊第八章《遺傳與變異》word知識點總結(jié)-文庫吧
2024-11-19 02:38 本頁面
【正文】 性個體的性染色體為 ZZ ；雌性個體的性染色體為 ZW； 人染色體組成（體細(xì)胞 [女性： 22AA+XX或 44+XX； 男性： 22AA+XY或 44+XY]、 配子 [男性： 22A+X或 22A+Y；女性： 22A+X]） 果蠅染色體組成 （體細(xì)胞 [雌性： 3AA+XX或 6+XX； 雄性： 3AA+XY或 6+XY]、 配子 [雄性： 3A+X或 3A+Y；雌性： 3A+X]） 遺傳物質(zhì)發(fā)生變化的主要來源有三個方面：基因重組、基因突變、染色體畸變； 基因突變的特點：大部分是中性的；具有可逆性、多方向性；自然突變頻率很低； 1育種的方法：誘變育種（用物理射線或某些化學(xué)物質(zhì)處理萌 發(fā)的種子或幼苗）；雜交育種（具不同優(yōu)勢性狀的個體雜交后選種）；人工誘變多倍體育種（用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗）；單倍體育種（對種子植物的花粉進行離體培養(yǎng)獲得單倍體植株后用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗） 1遺傳病的預(yù)防措施：禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、避免遺傳病患兒的出生（產(chǎn)前檢查）、倡導(dǎo)婚前體檢、提倡適齡生育（女子 24—— 29 歲）； 1單基因遺傳病的類型：常染色體顯性（并指、多指）、常染色體隱性（白化病、先天耳聾、苯丙酮尿癥）、伴 X 顯性（抗 維生素阿 D 佝僂病）、伴 X 隱性（紅綠色盲、血友病）、伴 Y（外耳道多毛癥） 1遺傳咨詢的服務(wù)對象：遺傳病患者；生育過有遺傳病或先天畸形孩子的父母；家中有遺傳病史或直系、旁系親屬中出生過畸形兒的待婚青年；有多次不明原因流產(chǎn)史的夫婦或 35歲以上的高齡孕婦；孕期接受過放射性照射、接觸致畸物質(zhì)或受過病毒感染的孕婦等。 理解掌握： 禁止近親結(jié)婚的原因：近親雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機會大大增加；已知多數(shù)遺傳病是由隱性基因純合造成的。 伴 X 隱性遺傳病的特點：男性患者多于女性患者（男性只要得到一條帶 有致病基因的 X 染色體就會生病，女性必須同時獲得兩條帶有致病基因的 X 染色體才會患病）；女性患病，她的父親和兒子必患病；隔代遺傳（男性患者可以通過女兒將致病基因傳給他的外孫） 伴 X顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者（女性兩條 X染色體中只要有一條有致病基因即患病，而男性只含有 1 條 X染色體，患病概率低于女性）；男性患病，他的母親和女兒必患病；代代遺傳（子女患病，雙親之一必患?。? 隔代遺傳一定是隱性遺傳??；代代遺傳可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病，但顯性遺傳病的概率較大。 單倍體育種的優(yōu)點：可以縮 短育種的年限（因為得到的是純合體后代不會出現(xiàn)性狀分離） 人工誘變多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（秋水仙素能抑制細(xì)胞紡錘 體的形成，導(dǎo)致復(fù)制后的染色體在細(xì)胞分裂時不分離，使細(xì)胞停止在分裂的后期，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的加倍；） 基因重組是通過有性生殖的過程來實現(xiàn)的：首先減數(shù)分裂前期同源染色體內(nèi)的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換會導(dǎo)致配子中基因重組，減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的非等位基因會自由組合也會導(dǎo)致配子中基因重組，從而產(chǎn)生配子基因型的多樣性；其次，雌雄配子隨即
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