【正文】 關(guān)系模型，通過空間建模、緩沖分析等方法實現(xiàn) SARS 流行預(yù)警以及防治應(yīng)對指揮調(diào)度快速化、智能化及可視化。 由于該系統(tǒng)強大的數(shù)據(jù)動態(tài)管理 、傳輸、空間分析建模、決策、數(shù)字化、可視化、圖、數(shù)互動、虛擬等功能，研究成果可推廣至對其它流行病的預(yù)警，以及信息處理、物業(yè)管理、物流管理等領(lǐng)域，獲得科學(xué)、高效的實際效益。 二、 研究基礎(chǔ) 已完成“ SARS 流行的環(huán)境因素分析及預(yù)警系統(tǒng)”中 動態(tài)綜合數(shù)據(jù)庫及相關(guān)關(guān)系分析系統(tǒng)部分的設(shè)計及模擬運行，模擬運行效果與 SARS 實際流行態(tài)勢吻合良好。 三、 研究計劃安排 20xx 年 5 月 — 8 月完成動態(tài)數(shù)據(jù)庫及相關(guān)關(guān)系分析系統(tǒng)的實際運行； 20xx 年 9 月 11 月完成預(yù)警系統(tǒng)、應(yīng)對指揮系統(tǒng)模塊的設(shè)計、調(diào)試、模擬運行； 20xx 年 12 月完成整個系統(tǒng)的調(diào)試及模擬運行。 20xx 年元月 2 月利用實時數(shù)據(jù)完成系統(tǒng)的驗證 四、 研發(fā)費用預(yù)算 總計 萬，詳情見表 1 五、投資預(yù)算 總計 萬元 詳情見表 2 表 1：研發(fā)費用預(yù)算 表 2 投資預(yù)算 序號 項目名稱 型號 數(shù)量 金額（萬元） 1 臺式計算機 4 臺 2 服務(wù)器 1 3 筆計本電腦 2 4 4 軟件 Arc,Orogle,Map 系列 各一套 20 序 號 費用類別 名稱 型號 規(guī)格 數(shù) 量 單價 (萬元 ) 金額 (萬元 ) 1 硬 件 購 置 服務(wù)器 聯(lián)想 萬全 R350 2 交換機 DLink DES1024 16 口 10/100M 獨立式，自適應(yīng) 1 臺 3 打印機 A。型彩色打印機 1 臺 4 不間斷電源 山特 C1KS 1 臺 5 實驗室建設(shè) 20 6 系 統(tǒng) 開 發(fā) 費 用 數(shù)據(jù)、資料費 4 7 材料費 5 8 調(diào)研、差旅費 4 9 系統(tǒng)設(shè)計及建設(shè) 10 10 系統(tǒng)調(diào)試及模擬運行 10 11 水、電及管理費用 2 12 辦公、交通、通訊費 2 13 聘請國外 專家 4 14 合計 15 經(jīng)費來源 科研項目投資 5 數(shù)據(jù)移動存儲器 5 臺 6 彩色繪圖儀 A0 1 臺 7 黑白激光打印機 1 臺 8 彩色打印機 1 臺 9 辦公場地 120 平方米 18 10 掃描儀 A0 1 臺 11 掃描儀 A4 1 臺 12 運輸工具 1 臺 6 13 數(shù)據(jù)傳輸網(wǎng)絡(luò) 2 14 復(fù)印機 15 辦公家具及電話 4 16 合計 項目負責人：吳塹虹 聯(lián)系電話： 13873199992 抗纖維化化合物 py02d 的開發(fā) 一、 研究概述： 非典型肺炎 (SARS)是現(xiàn)在嚴重威脅人民健康的疾 病，患者出現(xiàn) 氣管上皮基底膜及肺泡壁透明膜樣變，間質(zhì)纖維化， II 型肺泡細胞增生等纖維化癥狀，導(dǎo)致 N OCH3RI N OCH3R 呼吸衰竭，進而死亡。目前抗病毒藥物對 SARS 病毒無特異性治療效果，因此，阻止和延緩 SARS 患者出現(xiàn)的惡性進行性肺部纖維化，是挽救病人生命的重要及有效的手段。 目前，國內(nèi)外在纖維化疾病的發(fā)病機理以及抗纖維化藥物的研制等方面做了大量的研究，但至今臨床上仍缺乏確切有效的抗纖維化藥物?，F(xiàn)在所采用的糖皮質(zhì)激素支持療法雖然有一定效果，但是患者可能會發(fā)生免疫力下降，造成并發(fā)感染使病情加重。因此找到一種新型的有效抗肺纖維化藥物，無 疑可以取代激素成為一線抗非典型肺炎藥物。 國外研究表明， 5甲基 1苯基 2（ 1H）吡啶酮（ I， R＝ H）具有預(yù)防和治療肺纖維化的作用，其抗纖維化活性已在活體實驗中得到證實；它能抑制 TGFβ , PDGF, bFGF 等多種細胞因子的表達，并能顯著抑制膠原的合成以及纖維基質(zhì)的聚集，阻止生物組織的纖維化。這一化合物的臨床試驗也已經(jīng)通過美國 FDA 批準，進入 III 期臨床階段，用于抗腎和肺纖維化疾病的治療。 根據(jù)文獻報道以及前期研究顯示，以 N取代苯基 5甲基 2（ 1H）吡啶酮類化合物（ I）具有較強的抗肺纖維化的 活性。對其進行結(jié)構(gòu)修飾，可能可以得到理想的抗肺纖維化藥物。 二、 前期基礎(chǔ)研究： 本課題前期工作中設(shè)計并已打通了 I 這類化合物的合成路線，合成出了數(shù)個目標化合物，完成了化合物的小試合成工藝。 以 5甲基 1苯基 2（ 1H）吡啶酮（ I， R＝ H）為模型化合物，建立了細胞培養(yǎng)的藥理模型，發(fā)現(xiàn)其抗纖維化的效果基本和文獻報道一致。并對合成的目標化合物并進行了活性篩選，發(fā)現(xiàn)了化合物 py02d 比 I 的活性強 10 倍。 目標化合物都是首次合成的新化合物。我們就這些化學(xué)實體于 20xx 年申請了中國專利，對它們享有自主的 知識產(chǎn)權(quán)。其中包括了化合物 py02d。 三、 研究計劃及進展： 本課題計劃用 1～ 2 年完成化合物 py02d 的臨床前研究，并申報一類新藥。具體進度安排如下： 第一階段 4 個月完成 第二階段 7 個月完成 第三階段 6 個月完成 第四階段 1 個月完成 四、經(jīng)費預(yù)算： 目標化合物 第一階段 合成中試工藝摸索 急性和長期毒性試驗 三致試驗 原料藥質(zhì)量標準研究 原料藥穩(wěn)定性研究 第二階段 藥效學(xué)研究 一般藥理研究 藥代動力學(xué)研究 藥物的劑型研究 制劑的質(zhì)量標準研究 制劑的穩(wěn)定性研究 第三階段 申報資料整理 第四階段 向國家食 品藥品監(jiān)督管理局申報 第一階段 40 萬元 第二階段 90 萬元 第三階段 70 萬元 第四階段 萬元 總計 210 萬元 五、 產(chǎn)投資估算： 凡通過 GMP 認證的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)均能生產(chǎn)，不需額外投資。 項目負責人：胡高云 聯(lián)系電話： 07312650371 手機： 13974801750 預(yù)防 SARS 的二氧化鈦載銀改性納米抗菌材料開發(fā) 一、項目開發(fā)的目的和意義 據(jù) WHO1996 年度的統(tǒng)計： 1995 年全世界因有害細菌感染所致的死亡人數(shù)達1700 萬。 1996 年日本發(fā)生的全國范圍的病原性大腸菌 O157 感染事件，曾一度引起 全球的恐嚇，在日本率先掀起了抗菌潮。 TiO2載銀是一種新型抗菌材料，國內(nèi)在這方面的研究未曾見有報道； 美國、日本、法國、加拿大等發(fā)達國家近期開始了這方面的研究并取得了一定的進展，但是 銀與二氧化鈦仍然停留于分子級的結(jié)合，不可避免地出現(xiàn)銀的發(fā)黑現(xiàn)象和二氧化鈦光催化效果不佳的狀態(tài)。對于抗菌性能的測試和評價，目前國內(nèi)外尚無統(tǒng)一的標準。國際標準有 ISO846，日本標準有 JISZ29111992，美國標準有 ASTMG211990 等；但我國仍然沒有制訂國家標準。抗菌材料的開發(fā)與應(yīng)用 80 年代起始于日本、歐美等發(fā)達國家。如 果以日本使用的抗菌劑為 100 計，歐美為 1，中國僅 。由于抗菌材料涉及細菌微生物學(xué)、催化、光化學(xué)、物理化學(xué)、材料科學(xué)等多個學(xué)科領(lǐng)域，技術(shù)難度較大，目前僅有日本等極少數(shù)發(fā)達國家初步掌握此項技術(shù)，我國在此領(lǐng)域的研究和應(yīng)用幾乎是空白。最近，世界范圍爆發(fā)非典型性肺炎（ SARS