gsp認(rèn)證跟蹤檢查不合格項(xiàng)目情況整改報(bào)告-文庫(kù)吧
2024-10-24 19:17 本頁(yè)面
【正文】 在今后工作中對(duì)本條應(yīng)列為工作重點(diǎn)工作。企業(yè)未對(duì)近期效期藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)（16721）原因：因本店近期藥品較少，在重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)工作中疏忽對(duì)近期藥品進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。整改措施：加強(qiáng)對(duì)藥品的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)工作，特別是近效期，含偽麻藥藥品的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。企業(yè)未按照規(guī)定收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)息（1790）原因：由于質(zhì)量負(fù)責(zé)人及養(yǎng)護(hù)人員的工作疏忽大意，在平時(shí)工作未收集到藥品的不良反應(yīng)報(bào)告。整改措施：組織學(xué)習(xí)《門店藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度》的學(xué)習(xí)，認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)的收集及報(bào)告工作。本藥店經(jīng)過(guò)本次的GSP跟蹤檢查，深刻認(rèn)識(shí)到《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的貫徹執(zhí)行還有很多不足之處。在今后的經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，嚴(yán)格按照規(guī)范要求執(zhí)行，使本店的藥品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、管理質(zhì)量更上新的水平，使人民群眾用藥安全有效。貴州多樂(lè)福健康藥房連鎖有限公司臺(tái)江縣康樂(lè)店2015年12月22日第三篇：GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告2GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告XXX藥房于2013年10月30日接受XXX食品藥品監(jiān)督管理局GSP跟蹤現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查組按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》現(xiàn)場(chǎng)檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)我藥房進(jìn)行了全面檢查。針對(duì)檢查組中指出的幾項(xiàng)一般缺陷存在的問(wèn)題，我藥房進(jìn)行了認(rèn)真的整改和落實(shí)工作，現(xiàn)整改情報(bào)告況如下：一、處方藥與非處方藥混放；整改措施：及時(shí)逐柜檢查，并加強(qiáng)店內(nèi)陳列藥品嚴(yán)格按照《藥品分類管理辦法》將處方藥與非處方藥分開擺放；二、未設(shè)立不合格藥品區(qū)；整改措施：及時(shí)做好分區(qū)管理，設(shè)立不合格藥品區(qū)。三、含麻黃堿類藥品未設(shè)專柜；整改措施：加強(qiáng)對(duì)含麻黃堿類藥品管理，并設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、購(gòu)買人姓名、身份證號(hào)碼，一次銷售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。四、繼續(xù)教育檔案內(nèi)容不全；整改措施：一是針對(duì)藥房實(shí)際情況對(duì)員工的培訓(xùn)重新制定培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)培訓(xùn)作為重點(diǎn)落實(shí)。二是完善培訓(xùn)內(nèi)容，培訓(xùn)內(nèi)容細(xì)致化、具體化、豐富化滿足、每一個(gè)員工的工作需要。三是培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)
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