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正文內(nèi)容

20xx年度醫(yī)療器械公司培訓(xùn)計(jì)劃(申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可證)-文庫(kù)吧

2025-10-07 14:15 本頁(yè)面


【正文】 核制度執(zhí)行情況的記錄。1)經(jīng)營(yíng)管理制度2)首營(yíng)品種管理制度3)產(chǎn)品入庫(kù)驗(yàn)收制度4)產(chǎn)品入出庫(kù)復(fù)核制度5)銷(xiāo)售檔案管理制度6)效期產(chǎn)品管理制度7)倉(cāng)儲(chǔ)保管制度8)植入器材管理制度9)一次性使用無(wú)菌器械管理制度10)培訓(xùn)學(xué)習(xí)制度11)質(zhì)量跟蹤制度12)售后服務(wù)及用戶聯(lián)系制度13)退貨及不合格品管理制度14)用戶投訴處理制度15)不良行為警示制度16)不良事件報(bào)告制度經(jīng)營(yíng)Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械,企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專(zhuān)及以上學(xué)歷或中級(jí)及以上職稱(chēng),經(jīng)營(yíng)Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)具有中專(zhuān)及以上學(xué)歷或初級(jí)及以上職稱(chēng),并熟悉國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所營(yíng)產(chǎn)品的專(zhuān)業(yè)知識(shí); 企業(yè)質(zhì)量管理人和質(zhì)檢員應(yīng)具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷或中級(jí)及以上職稱(chēng)。經(jīng)營(yíng)植入性器材,質(zhì)量管理人應(yīng)具有與其經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)專(zhuān)業(yè)的副主任醫(yī)師及其以上職稱(chēng)。相關(guān)專(zhuān)業(yè):儀器設(shè)備類(lèi):醫(yī)療器械、電子、生物工程、計(jì)算機(jī)、機(jī)械、物理學(xué) ;器械耗材類(lèi):醫(yī)學(xué)、生物工程、護(hù)理學(xué)、高分子材料、藥學(xué);體外診斷試劑類(lèi):醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)。企業(yè)質(zhì)量管理人和質(zhì)檢員應(yīng)在職在崗,不能兼職。并經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),熟悉所營(yíng)產(chǎn)品的專(zhuān)業(yè)知識(shí)及本企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度和工作程序。經(jīng)考核合格后持證上崗。經(jīng)營(yíng)軟性角膜接觸鏡質(zhì)量管理人和質(zhì)檢員應(yīng)取得勞動(dòng)社保部角膜接觸鏡高中級(jí)職業(yè)資格證書(shū)。市藥監(jiān)局申報(bào)、省藥監(jiān)局審批 END原作者:【漢唐信通】第三篇:申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證自查報(bào)告自查報(bào)告醫(yī)療器械有限公司于2011年7月申辦《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,期間嚴(yán)格按照《河南省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》的要求積極準(zhǔn)備,并進(jìn)行嚴(yán)格的自查?,F(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下:(一)基本情況醫(yī)療器械有限公司法定代表人,注冊(cè)資金100萬(wàn)元,注冊(cè)地址為,經(jīng)營(yíng)面積180平方米。人員11人,藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員6人。經(jīng)營(yíng)范圍綜合類(lèi)二、三類(lèi)醫(yī)療器械。(二)機(jī)構(gòu)與人員公司負(fù)責(zé)人熟悉國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章并具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)。(1)公司設(shè)置有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。(2)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè),本科學(xué)歷,有多年從事醫(yī)療器械工作的經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)家及河南省醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件要求及相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí),熟悉所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。徐志高在職在崗,無(wú)兼職現(xiàn)象。(3)質(zhì)量驗(yàn)收員,本科學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)。(4)質(zhì)量驗(yàn)收員,本科學(xué)歷,藥學(xué)專(zhuān)業(yè)。(5)公司對(duì)從事質(zhì)量管理、產(chǎn)品采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、儲(chǔ)存保管、業(yè)務(wù)銷(xiāo)售及售后服務(wù)等崗位的人員進(jìn)行了有關(guān)法規(guī)規(guī)章、專(zhuān)業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理和職業(yè)道德等知識(shí)的培訓(xùn),有培訓(xùn)計(jì)劃、記錄并建立了培訓(xùn)檔案。(6)公司每年組織直接接觸醫(yī)療器械產(chǎn)品的人員進(jìn)行健康檢查并建立有員工健康檔案。如有傳染性或精神性疾病及時(shí)調(diào)離直接接觸醫(yī)療器械產(chǎn)品工作崗位。(三)設(shè)施與設(shè)備(1)公司具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。沒(méi)有設(shè)在住宅類(lèi)房屋內(nèi)。環(huán)境整潔、明亮、衛(wèi)生。(2)公司的營(yíng)業(yè)(辦公)場(chǎng)所相對(duì)集中,與生活區(qū)域分開(kāi),設(shè)置有與公司組織機(jī)構(gòu)相符合的標(biāo)識(shí)門(mén)牌。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所明亮、整潔、衛(wèi)生,設(shè)置有產(chǎn)品陳列柜。陳列產(chǎn)品擺放合理、整齊有序。辦公場(chǎng)所配備有辦公桌椅、固定電話、文件柜、電腦等辦公設(shè)備。(3)公司具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的倉(cāng)庫(kù),面積為280平方米。(4)公司倉(cāng)庫(kù)劃分了“五區(qū)”并實(shí)行了色標(biāo)管理:待驗(yàn)區(qū)(黃色)、合格品區(qū)(綠色),不合格品區(qū)(紅色),發(fā)貨區(qū)(黃色)、效期產(chǎn)品有明顯標(biāo)志。(5)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)整潔衛(wèi)生、墻壁、頂和地面平整、干燥、無(wú)脫落物,門(mén)窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密并設(shè)置了必要的地墊和貨架;設(shè)置有符合安全要求的照明設(shè)施,消防和通風(fēng)設(shè)施,設(shè)置有避光、防塵、防蟲(chóng)、防鼠、防污染、防潮等設(shè)施;設(shè)置有需陰涼、冷藏的設(shè)備及溫濕度監(jiān)測(cè)儀和溫濕度調(diào)控設(shè)備。(6)庫(kù)房周?chē)h(huán)境整潔、干燥、無(wú)積水、無(wú)粉塵、無(wú)污染,與辦公生活區(qū)有隔離措施。(四)制度與管理(1)公司制定了符合自身實(shí)際的管理制度并嚴(yán)格執(zhí)行,質(zhì)量管理制度包括:企業(yè)組織機(jī)構(gòu)和有關(guān)部門(mén)(組織)和人員和管理職能;首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度;效期產(chǎn)品管理制度;產(chǎn)品售后服務(wù)制度;產(chǎn)品采購(gòu)、驗(yàn)收、保管(養(yǎng))、出復(fù)核和銷(xiāo)售管理制度;不合格產(chǎn)品管理制度;退回產(chǎn)品管理制度;質(zhì)量跟蹤管理制度;不良事件報(bào)告制度;質(zhì)量信息收集管理制度;質(zhì)量事故報(bào)告制度;計(jì)量器具管理制度;質(zhì)量問(wèn)題查詢(xún)投訴管理制度;教育培訓(xùn)管理制度;安裝、維修管理制度;售后服務(wù)管理制度;衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度;用戶訪問(wèn)聯(lián)系管理制度;計(jì)算機(jī)管理制度等。(2)公司質(zhì)量科收集和保存了與經(jīng)營(yíng)有關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章以及所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品有關(guān)的使用標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)技術(shù)材料。(3)公司建立有真實(shí)、全面的質(zhì)量管理記錄,以保證產(chǎn)品的可追溯性。質(zhì)量管理記錄包括:醫(yī)療器械首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審核記錄;產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、保管養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核和銷(xiāo)售記錄;溫濕度記錄;出入庫(kù)單據(jù);不合格產(chǎn)品、退回產(chǎn)品、
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