【正文】 寫的士官服裝上的標志。到了20世紀90年代后期，為軟化品牌形象，品牌標識的設(shè)計有所改變。2001年，全新的衣服標簽式的品牌標識象征著其在紡織品行業(yè)所擁有的專業(yè)技能，同時，標識顏色也變得更溫暖。到了2004年，Sergent Major歷經(jīng)了成長和變化，一個全新的、更具動感的圖案誕生了，圖案的組成元素非常具有標志性：帽子和鋼筆尖。2007年，品牌標識中的條形框調(diào)整為現(xiàn)在的茄紅色。頭發(fā)的生長速度因人而異，不同季節(jié)的生長速度也是不同的。一般來說，不患有各種脫發(fā)疾病的健康成年人頭發(fā)每天生長 ~ 毫米，白天比晚上生長快。夏季頭發(fā)的生長速度會比冬季快一些。頭發(fā)生長最旺時期，男性在20歲左右，女性在25歲左右。在頭發(fā)的正常生長生命周期內(nèi)，所有的頭發(fā)毛囊會以不同的速度更新，頭發(fā)的生長是一種連續(xù)的過程，可以分為三個不同的階段。? 生長期：頭發(fā)持續(xù)生長 2~4 年，平均每月生長約 1 厘米。頭發(fā)的生長期最長的可達 25 年，所以才能看到吉尼斯世界記錄中的頭發(fā)長達 2 米的美女。? 退行期：持續(xù) 2~4 周? 休止期：持續(xù)約 2~4 月，休止期后期，頭發(fā)將脫落，而脫落的部位將有新的頭發(fā)開始生長。重復(fù)一個新的生長周期。不同的藥品貯存方法不同，有的需要密閉保存，有的需要防潮保存，有的則需要避光保存，有的需要低溫冷藏。OTC是英文Over The Counter的縮寫，在醫(yī)藥行業(yè)中特指非處方藥。我國對非處方藥定義：它是消費者可不經(jīng)過醫(yī)生處方，直接從藥房或藥店購買的藥品，而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員指導(dǎo)下就能安全使用的藥品，可不需醫(yī)師的指導(dǎo)自行服用。所以非處方藥的藥品一般具有安全、有效、價廉、方便的特點。其特點具體歸納如下：一、不需醫(yī)生處方，不在醫(yī)生指導(dǎo)監(jiān)督下使用。二、適應(yīng)癥是患者能自我判斷的病癥，藥品療效確切，使用方便安全，起效快速。三、一般能起到減輕病人不適之感，能減輕小疾病初始癥狀或防止其惡化，也能減輕已確診的癥狀或延緩癥情的發(fā)展。四、不含有毒或成癮萬分，不易在體內(nèi)蓄積，不致產(chǎn)生耐藥性，不良反應(yīng)發(fā)生率低。五、在一般條件下儲存，質(zhì)量穩(wěn)定。六、不同使用對象的非處方藥品規(guī)格不同，說明文字通俗易懂，可在標簽、說明書的指導(dǎo)下正確使用。因此，OTC藥品在一般條件下儲存即可。但要注意一點：藥品都有保持期（或失效期），超保持期或失效期的藥品請及時清理，以免貽誤病情。不同的藥品貯存方法不同，有的需要密閉保存，有的則需要避光保存，有的需要低溫冷藏。但是許多人往往因不懂得保管藥物的常識或貯存方法不當，致使藥品變質(zhì)失效，造成極大的浪費。現(xiàn)將各類藥品的貯存方法介紹如下：密閉保存：有些藥品久置空氣中易于風(fēng)化，應(yīng)密閉保存，如硼砂、硫酸鎂、枸櫞酸等；有些藥品長期接觸空氣會被氧化，如維生素C、魚肝油滴劑等。一些易揮發(fā)的藥物如紅花油、碘酒及其他含酒精的制劑也要密閉保存。要密閉保存的藥物應(yīng)放在玻璃瓶內(nèi)，瓶口要封嚴，不能用紙盒貯存，否則易變質(zhì)。防潮保存：許多藥品在潮濕的空氣中，會吸收空氣中的水分而潮解，藥品可出現(xiàn)溶化、發(fā)霉、發(fā)酵、粘連等潮解現(xiàn)象，這些藥物就不能使用，因此，應(yīng)盡量將它們放在密閉的小瓶內(nèi)，并置于干燥處保存。特別容易潮解的藥品有：阿斯匹林、酵母片、維生素B葡萄糖酸鈣及一些含糖多的糖衣片，膠囊劑也極易受潮。冷藏保存：凡溫度過高會變質(zhì)或變形的藥品應(yīng)放在2～15℃的低溫環(huán)境中保存，一般室溫達不到這一要求，因此宜放在冰箱中冷藏。受熱后易變質(zhì)的藥品一般在包裝上都會注明貯藏溫度，常用的有胰島素、丙種球蛋白及各種生物制劑，受熱后易變形的藥品有各種肛門栓劑、陰道栓劑。一些易揮發(fā)的藥品如芳香水劑雖不需放在冰箱內(nèi)，但也應(yīng)放置在陰涼處。另外象乳酶生、媽咪愛、麗珠腸樂等活菌制劑，也要求一定的溫度貯存。避光保存：有些藥品如氨茶堿、維生素C、硝酸甘油及各種針劑在光線作用下，會使其變質(zhì)，應(yīng)放置在棕色瓶中并置于暗處保存。當然其他藥品也要盡量避光?？傊?，家庭貯備藥品應(yīng)嚴格遵照不同藥品的貯存要求仔細保管，防止藥品變質(zhì)失效或毒性曾加，以提高用藥的有效性與安全性。第二篇：藥品監(jiān)管發(fā)展歷程藥品監(jiān)管發(fā)展歷程總共分為四個階段，改革開放前一個階段，改革開放后分為三個階段。改革開放前：建國初期（1951~1952），中央人民政府衛(wèi)生部成立了藥政司，下設(shè)藥政科、生產(chǎn)供應(yīng)科和中藥科，人員20余人。各省、市、自治區(qū)衛(wèi)生局（廳）也都設(shè)立了藥政處（科）。1957年，中國藥材公司與藥政司合并，在衛(wèi)生部內(nèi)設(shè)立了藥政管理局。1963年，藥材公司回歸商業(yè)部領(lǐng)導(dǎo)，衛(wèi)生部仍保留藥政管理局建制，下設(shè)質(zhì)量處、標準技術(shù)和藥品管理處。藥政是指涉及藥事活動為調(diào)整對象,涉及藥品監(jiān)督管理的所有法律、法規(guī)、規(guī)章和其它規(guī)范性文件的總稱。藥政管理，過去由衛(wèi)生部藥政局管理，現(xiàn)在歸食品藥品監(jiān)督管理局。中國藥材公司于1955年成立，受政府委托，負責(zé)全國中藥的產(chǎn)、供、銷綜合平衡和行業(yè)管理，建立了新中國中藥生產(chǎn)、經(jīng)營、科研的完整產(chǎn)業(yè)體系，為中醫(yī)藥事業(yè)的繼承、發(fā)展做出了巨大貢獻。九十年代后，逐步轉(zhuǎn)向企業(yè)經(jīng)營，利用在行業(yè)的龍頭地位以及渠道通暢、技術(shù)領(lǐng)先等優(yōu)勢，致力于中藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化，發(fā)展成為農(nóng)、工、商并舉，科、工、貿(mào)結(jié)合的現(xiàn)代大型國有企業(yè)。改革開放30年來，在黨中央、國務(wù)院堅強領(lǐng)導(dǎo)下，我國食品藥品監(jiān)管工作堅持解放思想、與時俱進、開拓創(chuàng)新，實現(xiàn)了跨越式發(fā)展，極大地提高了食品藥品安全保障水平，維護了人民群眾的身體健康和生命安全，為促進經(jīng)濟社會協(xié)調(diào)發(fā)展和社會和諧進步發(fā)揮了重要作用。一、1978～1998年：藥品監(jiān)管法律法規(guī)體系逐步建立，藥品監(jiān)管逐步向法制化、規(guī)范化和專業(yè)化方向發(fā)展1978年國務(wù)院批轉(zhuǎn)衛(wèi)生部《藥政管理條例（試行）》。1981年，國務(wù)院下發(fā)了《關(guān)于加強醫(yī)藥管理的決定》。1984年9月，全國人大常委會審議通過了新中國成立以來的第一部《藥品管理法》，從1985年7月1日起施行，將藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動和國家對藥品的監(jiān)督管理納入了法制化的軌道。藥品監(jiān)管法律法規(guī)體系建立并逐步得到完善。1994年以來，國務(wù)院先后下發(fā)了《國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品監(jiān)督管理工作的緊急通知》等重要文件。為了推動食品藥品市場繁榮，一方面，國家加大市場整治力度，先后兩次在全國范圍整頓藥廠以及制售假劣藥品和亂開辦企業(yè)、市場等問題；另一方面，放開購銷政策，完善生產(chǎn)流通體制，為藥品經(jīng)濟發(fā)展創(chuàng)造良好環(huán)境。購銷政策指原來是國有制藥而現(xiàn)在鼓勵多種所有制市場主體經(jīng)營。二、1998～2003年：食品藥品監(jiān)管體系進一步健全，法制建設(shè)、體制改革和制度建設(shè)得到全面加強1998年是藥品監(jiān)督管理工作極為重要的一年。年初，全國人大九屆一次會議通過了國務(wù)院機構(gòu)改革方案，國務(wù)院決定組建國家藥品監(jiān)督管理局，賦予其藥品監(jiān)督管理的行政執(zhí)法職能。新機構(gòu)的建立，結(jié)束了我國藥品監(jiān)督管理長期存在的多頭分散、政出多門的舊體制，揭開了藥品統(tǒng)一監(jiān)督管理的新篇章。（其建立視為順應(yīng)醫(yī)、藥分離的改革需求，由原國家經(jīng)濟委員會下屬的國家醫(yī)藥管理局，合并衛(wèi)生部的藥政司，再吸收國家中醫(yī)藥管理局的部分機構(gòu)，成立了國家藥監(jiān)局。）國家藥品監(jiān)管部門針對藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用制定規(guī)章制度，同時引進國際先進經(jīng)驗，完善藥品研制、生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理規(guī)范，全程加強藥品質(zhì)量安全控制。藥品監(jiān)管體制改革進一步深化。2000年，藥品監(jiān)管系統(tǒng)開始實行省以下垂直管理。藥品監(jiān)管法律法規(guī)體系進一步完善。2000年，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》頒布實施，對醫(yī)療器械產(chǎn)品的研制和生產(chǎn)、經(jīng)營和使用及醫(yī)療器械的監(jiān)督做了詳細規(guī)定。2001年，全國人大常委會審議通過了修訂后的《藥品管理法》，并于2001年12月1日起施行。2002年，《藥品管理法實施條例》出臺。與此同時，藥品監(jiān)管部門建立健全了藥品檢驗檢測體系，探索實施了一系列與國際接軌的重要監(jiān)管制度。2003年，國務(wù)院實施新一輪的食品安全監(jiān)管體制改革，在原國家藥品監(jiān)督管理局的基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局，并賦予了食品、保健品、化妝品“綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對重大事故的查處”職能。（新成立的這個機構(gòu)旨在加強食品安全，負責(zé)對食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督和組織協(xié)調(diào)，依法組織開展對重大事故的查處。）三、2003～2008年：食品藥品安全監(jiān)管受到前所未有的重視，成為政府社會公共事務(wù)管理的重要組成部分黨的十六大提出了科學(xué)發(fā)展觀，與人民群眾切身利益密切相關(guān)的食品藥品安全工作得到了更多的關(guān)注和支持。在此期間，黨中央、國務(wù)院就食品藥品安全工作做出了一系列重大舉措，印發(fā)了《關(guān)于進一步加強食品安全工作的決定》和《關(guān)于進一步加強藥品安全監(jiān)管工作的通知》，實施了《食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)基礎(chǔ)建設(shè)規(guī)劃》，制訂了《國家食品藥品安全“十一五”規(guī)劃》，部署了全國范圍的食品藥品安全專項整治，建立了“地方政府負總責(zé)，監(jiān)管部門各負其責(zé)，企業(yè)是第一責(zé)任人”的責(zé)任體系，著力解決食品藥品安全突出問題。2007年，黨的十七大報告明確提出了“建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)居民的藥品供應(yīng)保障體系，建立國家基本藥物制度，保證群眾基本用藥。扶持中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，確保食品藥品安全”的重大部署?？偨Y(jié)：隨著貫徹落實科學(xué)發(fā)展觀的不斷深入，各級食品藥品監(jiān)管部門樹立和實踐科學(xué)監(jiān)管理念，突出強調(diào)把保障人民群眾飲食用藥安全作為一切工作的出發(fā)點和落腳點，正確處理監(jiān)管與服務(wù)的關(guān)系、公共利益與商業(yè)利益的關(guān)系，創(chuàng)造安全消費的社會環(huán)境和競爭有序的市場環(huán)境，堅決維護人民群眾身體健康和生命安全。作為政府社會公共事務(wù)管理的重要組成部分，食品藥品監(jiān)管工作實現(xiàn)了質(zhì)的飛躍。以下是各階段可以選取的有關(guān)實例十年磨礪鋒自出改革開放30年，特別是近10年來，我國食品藥品監(jiān)管隊伍從無到有，歷經(jīng)磨礪，披荊斬棘，逐步建立并完善監(jiān)管制度，規(guī)范市場秩序，嚴格隊伍管理，以頑強的毅力攻堅克難，認真履行“確保群眾飲食用藥安全”的神圣職責(zé)，使食品藥品監(jiān)管工作取得了重大進展。10年的風(fēng)雨證明，食品藥品監(jiān)管隊伍是關(guān)鍵時候敢負責(zé)任、能打硬仗、經(jīng)得起考驗的隊伍。1991年，全國共有各類藥政、藥檢和藥品監(jiān)督員機構(gòu)1660個，工作人員只有3466人。到 2006年底，全國食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)各級行政機構(gòu)共計2630個、事業(yè)單位1000個，全系統(tǒng)行政機構(gòu)中共下達編制45316名，共有各類檢查員12506人，其中省級食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)擁有大學(xué)本科及以上學(xué)歷人員占44%，地市級食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)擁有大學(xué)本科及以上學(xué)歷人員比例為35%，縣級食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)具有大專以上學(xué)歷人員比例為67%，以藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、法學(xué)和化學(xué)為專業(yè)背景的人員比重大幅度上升。無論是編制總數(shù)、學(xué)歷層級還是專業(yè)素養(yǎng)，食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)的人員素質(zhì)狀況都比以前大幅提升。1998年國家藥品監(jiān)督管理局成立之前，整個藥品監(jiān)管隊伍人員極少，沒有明確的執(zhí)法理念，更沒有一個完整的藥品監(jiān)管體系； 1998年國家藥品監(jiān)督管理局成立后，各省、地（市）、縣紛紛設(shè)立監(jiān)管機構(gòu)，人員不斷擴充，隊伍不斷壯大，補充了一批學(xué)歷較高、專業(yè)對口的監(jiān)督執(zhí)法人員，逐步形成了藥品監(jiān)管工作的流程和方法。全系統(tǒng)將推行行政執(zhí)法責(zé)任制作為推進依法行政的一項重點工作，把廉政建設(shè)、制