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20xx人教版高中化學選修五模塊綜合檢測-文庫吧

2025-10-25 05:48 本頁面


【正文】 互溶,乙酸乙酯與Na2CO3溶液分層,乙酸與 Na2CO3反應產生 CO2氣體,現(xiàn)象不同可以鑒別,正確。 7. (2021 北京石景山區(qū)高三期末測試 )下列說法正確的是 ( ) D.除甲酸外的羧酸均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 答案: B 點撥: 2,4,4173。三甲基 173。1173。戊烯,故錯誤。 一平面,與碳碳雙鍵相連的所有原子處于同一平面,但正丙烯基與苯環(huán)相連的碳碳單鍵可以旋轉,所以 分子中所有的碳原子不一定共平面,故錯誤。 8. (2021 北京四中高三模擬 )下列說法正確的是 ( ) A.分子式為 CH4O和 C2H6O的物質一定互為同系物 B.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到 C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 D. 1 mol 與過量的 NaOH溶液加熱充分反應,能消耗 5 mol NaOH 答案: D 點撥: A 項, CH4O 只能為甲醇,而 C2H6O 可以為 CH3CH2OH,也可以為二甲醚 (CH3OCH3),所以不一定互為同系物; B項,乙烯不可以由石油分餾得到,而是通過裂解 得到; C 項,苯酚鈉溶液中通入少量 CO2生成苯酚和 NaHCO3,故選 D。 9. (2021 吉林一中高三模擬 )下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是 ( ) A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯 C.苯、甲苯、環(huán)己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸 答案: C 點撥: A 項,可用水來鑒別:互溶的為乙醇,油層在上的為甲苯,油層在下的為硝基苯; B 項,可用溴水鑒別:兩層都無色的是己烯,有白色沉淀生成的是苯酚,油層呈橙紅色而水層無色的為苯; D 項,可用新制的 Cu(OH)2懸濁液鑒別:沉淀不溶解的為乙醛,加熱后不出現(xiàn)紅色沉 淀的為乙酸。 10. (2021 華東師大附中高三模擬 )某有機物的結構簡式如圖所示。 1 mol該有機物與足量的 NaOH溶液共熱,充分反應后最多可消耗 NaOH的物質的量為 ( ) A. 2 mol B. 6 mol C. 8 mol D. 4 mol 答案: C 點撥: 本題考查有機物官能團的性質。該有機物分子中有 3 個 — X,故 1 mol該有機物中含有 3 mol— X,消耗 3 mol NaOH,與苯環(huán)直接相連的 2 mol— X,水解產物中含有酚羥基,又可與 NaOH 溶液反應,各再消耗 1 mol NaOH, — COOH 與 NaOH 發(fā)生中和反應消耗 1 mol NaOH,酯基水解消耗 1 mol NaOH,生成的產物中含有酚羥基,又消耗 1 mol NaOH,故 1 mol該有機物共消耗 8 mol NaOH。 11. (2021 廣東六校高三聯(lián)考 )有機物 A 是農藥生產中的一種中間體,結構簡式如下 圖所示。下列敘述中正確的是 ( ) A. 1 mol A最多能與 4 mol H2發(fā)生加成反應 B.有機物 A可以在一定條件下與 HBr發(fā)生反應 C.有機物 A與濃硫酸混合加熱,可以發(fā)生消去反應 D. 1 mol A與足量的 NaOH溶液反應,最多可以消耗 2 mol NaOH 答案: B 點撥: 判斷有機物的性質,關鍵是找出有機物中含有的官能團。根據有機物的結構簡式可知,分子中含有的官能團有酯基、氯原子和醇羥基。 A 不正確,只有苯環(huán)能發(fā)生加成反應, 1 mol A最多能與 3 mol H2發(fā)生加成反應;羥基能和溴化氫發(fā)生取代反應, B正確;氯原子可以發(fā)生消去反應,但羥基不能再發(fā)生消去反應, C不正確;酯基水解又生成 1個酚羥基,氯原子也能水解,所以最多可以消耗 3 mol NaOH, D不正確,答案選 B。 12. (2021 西安五校一模 )下列三種有機物是某些藥物中的有效成分。 下列說法正確的是 ( ) A.三種有機物都能發(fā)生水解反應 B.三種有機物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有 2種 C.將等物質的量的三種物質加入氫氧化鈉溶液中,對羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉最多 D.使用 FeCl3溶液和稀硫酸可以鑒別這三種有機物 答案: D 點撥: 本題考查有機物的結構與性質。難度中等。 只有阿司匹林有酯基,能夠水解, A 錯;阿司匹林的苯環(huán)上不存在對稱結構,有四種等效氫,故一氯代物有四種, B錯;將同是 n mol的三種物質加入氫氧化鈉溶液中,消耗氫氧化鈉的量依次為:對羥基桂皮酸: 2n mol,布洛芬: n mol,阿司匹林: 3n mol, C 錯;對羥基桂皮酸屬于酚類,可與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應,阿司 匹林在酸性條件下水解能生成酚,也可顯色,故可以鑒別, D對。 阿司匹林結構中酯基跟醇酸形成的酯基有區(qū)別,苯
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