qms顧問師參考-iso9000體系文件范本(27個文件)qp-08-07不符合的控制-iso-文庫吧
2025-06-23 19:59 本頁面
【正文】 的 為對不 合格產(chǎn)品進(jìn)行識別并控制，以防止其被使用或交付，制定本程序。 2 范圍 本程序適用于公司采購的原輔材料、產(chǎn)品、生產(chǎn)過程不合格的識別及控制。 3 參考資料 QP0707 產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性 QP0705 采購 QP0804 進(jìn)貨檢驗(yàn) QP0805 過程檢驗(yàn) QP0806 最終產(chǎn)品檢驗(yàn) QP0809 糾正和預(yù)防措施 QP0803 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的測量和監(jiān)視 4 職責(zé) 質(zhì)量控制部負(fù)責(zé)對不合格 (含外協(xié) )產(chǎn)品的評審和處 置。 采購部負(fù)責(zé)所采購原輔材料不合格的評審和處置。 檢驗(yàn)人員應(yīng)確實(shí)做好不合格品的標(biāo)識和書面記錄，有關(guān)責(zé)任部門應(yīng)及時隔離。 5 程序 基本要求 標(biāo)識和隔離 對不合格的原輔材料 /半成品 /成品應(yīng)按 QP0707《產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性》進(jìn)行標(biāo)識和隔離。 記錄 不合格原輔材料 /半成品 /成品的名稱數(shù)量和有關(guān)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)按有關(guān)規(guī)定記錄在檢驗(yàn)報(bào)告中。 評審和處置 檢驗(yàn)人員有權(quán)對個別不合格品 (原料除外
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