ppap定義概論-文庫吧
2025-03-03 00:52 本頁面
【正文】 購材料或服務(wù) ?性能試驗結(jié)果 ?依據(jù)設(shè)計記錄或管制計劃規(guī)定執(zhí)行 ?測試報告包含：設(shè)計記錄版本、數(shù)量、 日期、 材料供應(yīng)廠商名稱（顧客指 定）、任何未加 入設(shè)計記錄的變更 文件 ?特定要求的零件或產(chǎn)品材料需執(zhí)行性能試驗 ?供應(yīng)商需依據(jù) 設(shè)計記錄或管制計劃 規(guī)定 ,有 性能或功能性要求時 ,執(zhí)行試驗 9. 初期過程研究 ? 初期過程能力的接受水準於 依據(jù)顧客或供應(yīng)商指定的特殊特性送樣前決定 ? 執(zhí)行分析前，需執(zhí)行量測系統(tǒng)分析（ GRR） 確保了解量測誤差對分析量測的影響 ? 適用於 計量值特性 ? 適用於短期，無法預測人、機、料、法、環(huán)境及量測系統(tǒng)之變異狀況 ? 至少需 25組數(shù)據(jù) ,一百個讀數(shù) 9. 初期過程研究（續(xù)） ? 品質(zhì)指標 – Cpk： 穩(wěn)定過程的 能力指數(shù) – Ppk： 過程 性能指數(shù) –短期研究： 過程穩(wěn)定後，才可計算 Cpk。 產(chǎn)品符合客戶要求，但過程不穩(wěn)定者，只可計算Ppk 9. 初期過程研究（續(xù)） ? Ppk 滿足顧客要求 ? ≧ Ppk ≧ 目前滿足顧客要求， 但須要求改善 ? Ppk 不能滿足顧客要求， 必須進行製程改善 9. 初期過程研究（續(xù)） ? 單邊規(guī)格或非常態(tài)分佈製程 – 與顧客討論適合之方法 – 可用其他指標或資料需轉(zhuǎn)化 ? 無法符合允收準則時 ： – 通知顧客 – 矯正計畫及修訂的管制計畫送顧客認可 – 降低變異直到 Cpk或 Ppk大於 10. 測量系統(tǒng)分析研究 ? 供應(yīng)商必須對新的或修改的量具、檢驗測試設(shè)備進行下列測量系統(tǒng)分析研究： –R＆ R(重複性與再現(xiàn)性 ) –偏差 –線性 –穩(wěn)定性 11. 合格實驗室的文件要求 ? 供應(yīng)商必須有實驗室範圍及文件證明符合QS 9000第三版要求 12. 管制計劃 ? 供應(yīng)商 必須有管制計畫 ，規(guī)定過程管制方法及符合 QS 9000第三版要求 ? 可使用系列產(chǎn)品共用管制計劃 ? 有客戶要求時，管制計劃必須送顧客批準 13. 零件提交保證書（ PSW） ? 每一個料號都必須完成 PSW ? 可依顧客要求，使用電子的 PSW ? 重量表示： ，以十個重量計算每一個的平均值 14. 外觀批準報告（ AAR） ? 每一個料號或系列需有 AAR ? AAR先給顧客批準通過後，隨同最後 PSW送樣給客戶 15. 散裝材料要求檢查表 ? 散裝材料要求檢查表 必須由顧客與供應(yīng)商一起同意 ? 所有要求必須完成，除非於檢查表上標示 NR （ Not Required） 16. 生產(chǎn)件樣品 依據(jù)顧客要求送樣數(shù)提供樣品 17. 標準樣品 ? 標準樣品保存期限同 PPAP記錄，或： –同一客戶、同一料號有生產(chǎn)新標準樣品 –設(shè)計記錄、管制計劃及檢驗準則要求使用標準樣品當參考或標準時 ? 需保存 每一模穴、治具、型版的標準樣品(除非顧客另有規(guī)定 ) 18. 檢查輔具 ? 顧客要求
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