【總結(jié)】第五節(jié)煉乳?煉乳系原料乳經(jīng)真空濃縮除去大部分水分后制成的產(chǎn)品。主要為淡煉乳及甜煉乳。甜煉乳?甜煉乳是指在原料乳中加入約17%左右的蔗糖,經(jīng)殺菌、濃縮至原重量得80%左右而成的產(chǎn)品,其主要成分見(jiàn)表9-1。一、甜煉乳生產(chǎn)工藝?甜煉生產(chǎn)工藝流程如圖2-6-1
2025-10-15 14:12
【總結(jié)】第五節(jié)果實(shí)◆被子植物特有——受精后,胚珠發(fā)育成種子,子房發(fā)育成果實(shí)(裸子植物僅有種子而無(wú)果實(shí),其它植物既無(wú)種子也無(wú)果實(shí))。由子房發(fā)育的果實(shí)稱(chēng)為真果。有些植物,花的其它部位如花被、花柱、花序軸等也參與果實(shí)形成,稱(chēng)為假果(梨、山楂、無(wú)花果、鳳梨等)?!糁兴幍膽?yīng)用——枸杞、金櫻子
2025-10-08 12:17
【總結(jié)】第二節(jié)芳香烴aromatichydrocarbon芳香烴aromatichydrocarbon是芳香化合物aromaticpounds的母體。芳香性:1.結(jié)構(gòu)上:符合休克爾規(guī)則(4n+2)2.性質(zhì)上:難氧化、難加成、易取代具有“芳香性”的化合物稱(chēng)為芳香化合物
2025-01-15 22:47
【總結(jié)】第五節(jié)透鏡凸透鏡(convexlens)——邊緣薄中間厚透鏡;反之是發(fā)散透鏡。符號(hào)為凹透鏡(concavelens)——邊緣厚中間薄的透鏡。透鏡折射率比周?chē)橘|(zhì)大時(shí),是會(huì)聚的透鏡,透鏡折射率比周?chē)橘|(zhì)大時(shí),是發(fā)散透鏡;反之是會(huì)聚透鏡。符號(hào)為兩個(gè)共軸折射面構(gòu)成的光學(xué)系統(tǒng)稱(chēng)透鏡兩
2025-10-02 12:14
【總結(jié)】專(zhuān)題3常見(jiàn)的烴第二單元芳香烴掃描隧道顯微鏡拍攝的苯分子照片一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1、苯分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)十九世紀(jì)初,象歐洲其它城市一樣,倫敦也已經(jīng)使用煤氣來(lái)照明,當(dāng)時(shí)生產(chǎn)這種照明的煤氣的原料是一種魚(yú)油,如鯨魚(yú)或鱈魚(yú)的油,給魚(yú)油加熱發(fā)生了分解反應(yīng),除產(chǎn)生照明用的煤氣外還剩余一種油狀液體,這種副產(chǎn)品一直沒(méi)有被人們開(kāi)發(fā)和利用。
2025-11-08 19:13
【總結(jié)】第九章芳香烴和芳香性Chapter9AromaticHydrocarbonsandAromaticity本章主要內(nèi)容苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征芳香烴的命名芳香烴性質(zhì)親電取代及其反應(yīng)歷程定位效應(yīng)及其應(yīng)用,側(cè)鏈上的取代和氧化,環(huán)上親核取代反應(yīng)等多環(huán)芳烴,非苯系芳烴休克爾
2025-01-08 07:34
【總結(jié)】1【本章重點(diǎn)內(nèi)容】1.苯和萘的結(jié)構(gòu)。2.單環(huán)芳烴的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、烷基化和酰基化);加成反應(yīng);氧化反應(yīng)及側(cè)鏈鹵代反應(yīng)。3.兩類(lèi)定位基的定位規(guī)律及其理論解釋。4.萘的化學(xué)性質(zhì)及定位規(guī)律。5.休克爾規(guī)則及其芳香性判斷。第四章
2025-01-06 13:29
【總結(jié)】第五節(jié)苦瓜一、品種類(lèi)型二、生物學(xué)特性三、栽培季節(jié)和茬次安排四、日光溫室冬春茬栽培技術(shù)退出一、品種類(lèi)型綠苦瓜白苦瓜二、生物學(xué)特性(一)形態(tài)特征(三)對(duì)環(huán)境條件的要求(二)生育周期(一)形態(tài)特征根莖葉花果實(shí)種子(二)生育周期
2025-10-02 12:15
【總結(jié)】第二章烴和鹵代烴教學(xué)目標(biāo):,了解芳香烴的來(lái)源與應(yīng)用苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),理解苯的同系物的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)第二節(jié)芳香烴含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的碳?xì)浠衔锓枷阕寤衔铮悍肿又泻粋€(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物。芳香烴:苯同系物:苯環(huán)上的氫原子被烷烴基所取代的產(chǎn)物關(guān)系
2025-01-19 07:39
【總結(jié)】《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁(yè)2、苯環(huán)側(cè)鏈上的反應(yīng)1、苯環(huán)的整體穩(wěn)定性3、苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程4、一取代的反應(yīng)試劑、條件、產(chǎn)物開(kāi)始講課復(fù)習(xí)本課要點(diǎn)總結(jié)作業(yè)返回總目錄《有機(jī)化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁(yè)要點(diǎn)復(fù)習(xí)1、共軛加成的實(shí)質(zhì)是p-?共軛正
2025-08-16 01:12
【總結(jié)】第11章芳香烴的化學(xué)性質(zhì)?苯的結(jié)構(gòu)?苯的親核取代反應(yīng)?苯的親核取代反應(yīng)定位規(guī)律?烷基苯的反應(yīng)?稠環(huán)芳烴?非苯芳烴芳香烴苯及其同系物、多苯環(huán)物及衍生物構(gòu)成芳香族碳?xì)浠衔锖?jiǎn)稱(chēng)芳香烴或芳烴。芳香性芳香烴比較穩(wěn)定,苯環(huán)較容易進(jìn)行取代反應(yīng),不容易進(jìn)行加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),稱(chēng)為
2025-01-15 09:03
【總結(jié)】第5章芳香烴一、苯分子的結(jié)構(gòu)sp2(a)苯分子中σ鍵(b)P軌道形成大π鍵(c)環(huán)平面上下的π電子云1.異構(gòu)現(xiàn)象CH3CH3CH3CH3CH3CH3o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯
2025-07-20 12:20
【總結(jié)】第五節(jié)家庭電路第十三章電功和電功率學(xué)習(xí)目標(biāo)1、知道家庭電路的組成及各部分電路元件的作用。2、知道熔絲的工作原理和作用。預(yù)習(xí)檢測(cè)1、家庭電路是由、、、、、
2025-07-20 22:23
【總結(jié)】外科教研室制作1第五節(jié):肛漏廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院外科教研室外科教研室制作2概述?直腸、肛管與周?chē)つw相通所形成的瘺管。由原發(fā)性?xún)?nèi)口、瘺管和繼發(fā)性外口三部分組成。也有僅具內(nèi)口或外口者。內(nèi)口為原發(fā)性,絕大多數(shù)在肛管齒線(xiàn)處的肛竇內(nèi)。外口是繼發(fā)的,在肛管周?chē)つw上,常不止一個(gè)?肛漏
2025-09-19 13:36
【總結(jié)】第五節(jié)、提取分離(一)提?。?)離子交換樹(shù)脂法:酸水提取液通過(guò)離子交換樹(shù)脂RSO3HNHRSO3NHHNH4OHRSO3NH4NOH2+-++++++-++
2025-08-01 13:17