高中生物同步課件：53 人類遺傳?。?）（人教版必修2）-文庫吧
2025-10-14 15:23 本頁面
【正文】 內(nèi)積累過多，會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不同程度的損害 酶X染色體上隱性遺傳病 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 血友病 多基因遺傳?。菏?2對以上等位基因控制的遺傳病。 發(fā)病率高、家族聚集、與環(huán)境因素關(guān)系密切 唇裂，無腦兒，原發(fā)性高血壓，青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等 無腦兒 唇裂 染色體異常遺傳病 常染色體異常： 2 1 13三體綜合癥等 性染色體異常： XO、 XXY、 XXX、 XYY等 先天愚型 病因：比正常人多了一條 21號常染色體 癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容 13三體綜合癥 18三體綜合癥 性腺發(fā)育不良 性染色體異常 減數(shù)分裂發(fā)生異常 二、遺傳病對人類的危害 資料： 我國大約有 20%25%的人患有各種遺傳病。每年出生的兒童中， %有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遺傳因素所致， 15歲以下死亡的兒童中， 40%為各種遺傳病所致 自然流產(chǎn)兒中大約 50%是染色體異常引起的。 危害 ——— 患者、后代、家庭、社會 …… 巨大的物質(zhì)和精神負(fù)擔(dān) 三、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 優(yōu)生措施： 進(jìn)行遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 禁止近親結(jié)婚 提倡 “ 適齡生育 ” 進(jìn)行身體檢查、了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷 推算出后代
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