肌醇的生產(chǎn)工藝-文庫吧
2025-02-05 16:28 本頁面
【正文】 區(qū)別 真肌醇的熔點高 (224227 176。C),熔程短。 摻假后熔點變化 (明顯降低 ),熔程變寬(幾十度 )。 ? 甘露醇熔點 166169 176。C 萄葡糖熔點 176。C 甘露糖熔點 133 176。C 一 、 肌醇 ? 乙?；噭? ? 樣品的溶解 ? 改進后的含量測定方法 ?假肌醇反應后呈油狀 ,烘不干 、 乙?；? 稱取 （ 準確到 ） 于 250ml燒杯內(nèi) ， 蓋上表面皿 ， 置于 105℃ 的烘箱內(nèi)烘 30min， 取出冷卻到室溫；加 8ml乙?；噭?， 蓋上表面皿放在 90℃ 的水浴鍋上加熱 20min， 其間防止水蒸汽進入燒杯 ， 并間隔 5min輕搖一次；若 20min后仍有少許未溶 ， 可再補加 12ml乙?；噭?,再加熱溶解數(shù)分鐘；取下冷卻后加100ml水 ， 蓋上表面皿置于沸水浴上加熱 20min， 然后將燒杯冷卻到室溫 。 、 萃取 將冷卻后燒杯內(nèi)的物質(zhì)無損的轉(zhuǎn)移到分液漏斗內(nèi) ， 燒杯用 20ml水分兩次洗滌；再用 20ml氯仿洗兩次 ， 洗液合并到分液漏斗內(nèi) ， 再加 30ml氯仿萃取 ， 將氯仿層 （ 下層 ） 放入已知質(zhì)量的恒重的燒瓶內(nèi) （ 標準口 24’ ） ， 再分別用 （ 10ml） 氯仿萃取四次 ， 并將氯仿層均放入上述標準口的燒瓶內(nèi) ， 而后將所有的氯仿萃取液移入另一分液漏斗內(nèi) ， 用 20ml水洗燒瓶 2次 ， 洗液放入分液漏斗 ，再加 20ml水于分液漏斗內(nèi) ， 輕振搖 ， 靜止幾分鐘 ， 將氯仿層放回原燒瓶內(nèi) ， 并用10ml氯仿分兩次洗水相 ， 并將氯仿層均放入燒瓶內(nèi) 。 、 烘干 將燒瓶裝在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上 ， 在 80— 85℃ ， 真空度 — ， 并將氯仿蒸干 ， 取下燒瓶 ， 用干凈的吸水紙擦干燒瓶外壁后 ， 放在 105℃ 的烘箱內(nèi)烘干到恒重 （ 約 2h） ， 取出燒瓶于干燥器內(nèi)降溫到室溫 ， 稱重 。 3 . 計 算 肌醇 （ C6計 H12O6） 的含量 （ 以收到基計 ） 按下式計算： （ m2m1） * m 式中： X— 以質(zhì)量分數(shù)表示的樣品中肌醇的含量 （ 以收到基計 ） % m1— 萃取前標準口燒瓶的質(zhì)量 g m2— 萃取烘干后標準口燒瓶的質(zhì)量 g m— 試樣的質(zhì)量 g — 肌醇（ C6H12O6） 的相對分子質(zhì)量（ ）與六乙酰肌醇 （ C18H24O12） 的相對分子質(zhì)量（ ）之比值 原料 :肌醇植酸鈣 來源 :玉米淀粉廠廢水 (1) 水解 (2)中和 (3)濃縮結(jié)晶 (4)精制 二 .硫酸鋅 (ZnSO4H 2O )的質(zhì)量判定 ? ZnS
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