【總結(jié)】制藥工藝用水的設(shè)計、驗證、運行和維護(hù)雷繼鋒3/5/20231微生物限度舉例(2023版藥典)1、口服給藥制劑(片劑、膠囊、丸劑、散劑、溶液劑、混懸劑等等)細(xì)菌:每一克不得超過1000個。每一克或一毫升不得超過100個。2、眼部給藥制劑細(xì)菌:每一克或一毫升不得超過10個霉菌和酵母菌數(shù):
2025-01-01 07:05
【總結(jié)】***車間凈化空調(diào)系統(tǒng)驗證方案20**年**月驗證方案的起草與審批驗證小組成員部門人員職責(zé)設(shè)備部負(fù)責(zé)承擔(dān)具體驗證項目的實施工作。設(shè)備部協(xié)助具體驗證項目的實施工作。生產(chǎn)管理部負(fù)責(zé)驗證項目審核。生產(chǎn)管理部配合驗證項目的實施。QC部負(fù)責(zé)實施方案中涉
2025-04-26 13:40
【總結(jié)】TS-032-034-00純化水制備系統(tǒng)驗證報告設(shè)備名稱:二級反滲透機(jī)組制造廠商:泰州市圣潔達(dá)水處理工程公司使用部門:型號:出廠日期:設(shè)備編號:目錄1.概述……………………………………………………………………………32.驗證
2025-05-31 22:41
【總結(jié)】SMP—VT—2002—01目錄一、驗證的目的與計劃1、目的2、驗證的計劃二、驗證機(jī)構(gòu)三、驗證方案的起草與審批1、驗證方案的起草2、驗證方案的審核3、驗證方案的批準(zhǔn)四、驗證方案
2025-08-22 02:11
【總結(jié)】WORD資料可編輯純化水系統(tǒng)驗證方案方案編號:YZ-F-001-12天津漢瑞藥業(yè)有限公司2012年11月驗證方案審批表驗證方案名稱驗證方案編號
2025-04-23 05:50
【總結(jié)】----3T/h純化水系統(tǒng)驗證報告編號:起草人:起草日期:_________審核人:審核日期:_________批準(zhǔn)人:批
2025-06-07 07:49
【總結(jié)】純化水系統(tǒng)驗證方案文件編號:06TS1300100制訂部門:設(shè)備管理部制訂人:年月日審核人:年月日
2025-04-23 05:31
【總結(jié)】驗證文件類別:注射用水系統(tǒng)文件編號:金山新建大輸液項目注射用水系統(tǒng)驗證方案起草人:年月日審閱會簽:年
2024-10-25 12:47
【總結(jié)】純化水系統(tǒng)驗證風(fēng)險評估方案TX/07·02·T·402(1)-B(YZ/14-306-601)第1頁TX/07·02·T·402(1)-B(YZ/14-306-601)純化水系統(tǒng)驗證風(fēng)險評估方案
2024-10-18 12:01
【總結(jié)】回顧性驗證與再驗證驗證-總的原則驗證:證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動驗證是藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理中一個全方位的質(zhì)量活動,它是實施GMP的基礎(chǔ)。驗證是確立生產(chǎn)運行標(biāo)準(zhǔn)的必要手段。?驗證-總的原則驗證是一種產(chǎn)品或工藝的質(zhì)量保證程序的組成部分。質(zhì)量保證的基本原則可
2025-03-05 12:54
【總結(jié)】純化水系統(tǒng)驗證方案驗證方案目錄1引言純化水制備系統(tǒng)概述驗證目的范圍:驗證周期及驗證進(jìn)度安排驗證項目小組成員及職責(zé)2安裝確認(rèn)3運行確認(rèn)4性能確認(rèn)5純化水制備系統(tǒng)日常監(jiān)測6純化水制備系統(tǒng)驗證的結(jié)果評價及建議7純水系統(tǒng)再驗證周期
2025-05-08 23:26
【總結(jié)】Validation編號:VP-003 驗證方案批準(zhǔn)方案起草簽名日期方案審核簽名日期方案批準(zhǔn)簽名日期純化水系統(tǒng)
2025-03-23 12:03
【總結(jié)】XXXX藥業(yè)有限公司07-GMP-CB-01008第1頁共17頁1.引言概述純化水系統(tǒng)位于本公司固體制劑廠
2025-05-20 19:02
【總結(jié)】公用工程驗證方案公用工程名稱驗證編號純化水系統(tǒng)SMP-VT-012-00****制藥廠目 錄、鈍化、消毒1驗證方案的起草與審批公用工程名稱驗證編號純化水系統(tǒng)SMP-VT
2025-06-07 04:30
【總結(jié)】1注射用水系統(tǒng)驗證方案(凍干、水針制劑車間)一.系統(tǒng)概述注射用水即無熱原蒸餾水,它是用純化水通過多效蒸餾水機(jī)再蒸餾獲得的。注射用水為配制注射液與無菌沖洗劑的溶劑,或用于無菌水針、粉針生產(chǎn)洗瓶洗膠塞等直接接觸無菌藥品的包裝材料的最后一次精洗用水,無菌原料藥精制工藝用水、直接接觸無菌原料藥的包裝材料的最后洗滌用水、無菌制劑的配料用水等。注射用水系
2025-07-13 15:48