常用化學藥品檢驗方法檢驗儀器的使用xxxx1027-文庫吧
2024-12-22 04:06 本頁面
【正文】 相 DX = [ X+Y－ ]有機相 / X+水相 = KXY [ Y－ ]水相 4. C1 C8等常用色譜柱； . ： 解決了以往難分離混合物的分離問題 .主要用于分析離子強度大的酸堿物質。（三聚氰胺） 離子對色譜分離過程示意圖 四、離子色譜法 :離子交換樹脂， 常用苯 乙烯與二乙烯交聯(lián)形成的聚合物骨 架，在表面未端芳環(huán)上接上羧基、 磺酸基（稱陽離子交換樹脂）或季 銨基（陰離子交換樹脂）。 流動相 :電解質溶液 檢測器 :電導檢測器，安培 主配件：抑制柱 2. 流程圖： fig32 ：化學抑制型離子色譜法； ：非抑制型，用低電導的洗脫液； （陰離子為例） 被分離組分在色譜柱上分離原理是樹脂上可電離離子與流動相中具有相同電荷的離子及被測組分的離子進行可逆交換，根據(jù)各離子與離子交換基團具有不同的電荷吸引力而分離。： 從無機和有機陰離子到金屬陽離子，從有機陽離子到糖類、氨基酸、多肽、核酸等均可用該法分析。n 離子色譜中發(fā)生的基本過程就是離子交換，因此，離子色譜本質上就是離子交換色譜。n 在離子色譜的基本組成中，重要的和與其他高效液相色譜不同的就是抑制器和電導檢測器，離子色譜用的泵是 PEEK材料襯里的不銹鋼泵。藥典品種應用藥典品種應用 離子色譜法：離子色譜法：l 陽離子交換柱216。 山梨醇及制劑216。 甘油果糖氯化鈉注射液216。 甘露醇及制劑216。 利巴韋林及制劑216。 鹽酸二甲雙胍及制劑216。 蘋果酸及制劑216。 富馬酸及制劑l 陰離子交換柱216。 肝素鈉及制劑216。 帕米磷酸二鈉及制劑216。 氯膦酸二鈉及制劑216。 硫酸軟骨素鈉及制劑色 譜 柱 類 型 品種個數(shù)陽離子交 換 柱 23個陰離子交 換 柱 14個五、空間排阻色譜法 ：凝膠 ：類似于分子篩作用，分離只與凝膠的孔徑分布和溶質的流體力學體積和分子大小有關 . ， fig33 A點 。 B點 相對分子質量介于上述兩個極限之間的化合物，將按相對分子質量降低的次序被洗脫 . ，如組織提取物、多肽、蛋白質、核酸等。 常壓凝膠色譜頭孢尼西鈉 頭孢唑肟鈉 阿莫西林注射用頭孢尼西鈉 注射用頭孢唑肟鈉 阿莫西林膠囊頭孢他啶 頭孢唑林鈉 青霉素 V鉀注射用頭孢他定 注射用頭孢唑林鈉 青霉素 V鉀膠囊頭孢曲松鈉 頭孢替唑鈉 青霉素鈉注射用頭孢曲松鈉 注射用頭孢替唑鈉 注射用青霉素鈉頭孢呋辛鈉 頭孢噻吩鈉 青霉素鉀注射用頭孢呋辛鈉 注射用頭孢噻吩鈉 注射用青霉素鉀頭孢拉定 頭孢噻肟鈉 苯唑西林鈉頭孢哌酮鈉 注射用頭孢噻肟鈉 注射用苯唑西林鈉注射用頭孢哌酮鈉 阿洛西林鈉 美洛西林鈉氯唑西林鈉 注射用阿洛西林鈉 注射用美洛西林鈉注射用氯唑西林鈉 普魯卡因青霉素 磺芐西林鈉注射用普魯卡因青霉素 注射用磺芐西林鈉2023版藥典二部采用常壓凝膠色譜的品種版藥典二部采用常壓凝膠色譜的品種門冬酰胺酶（埃希） 分子量 5000~60000色譜親水改性硅膠 ,UV,純度門冬酰胺酶（歐文） 分子量 5000~60000色譜親水改性硅膠 ,UV,純度注射用門冬酰胺酶（埃希） 分子量 5000~60000色譜親水改性硅膠 ,UV,純度注射用門冬酰胺酶（歐文） 分子量 5000~60000色譜親水改性硅膠 ,UV,純度抑肽酶 親水的改性硅膠，高分子蛋白質注射用抑肽酶 親水的改性硅膠，高分子蛋白質烏司他丁 親水改性硅膠，有關物質烏司他丁溶液 親水改性硅膠，有關物質胰島素 親水改性硅膠，高分子蛋白質中性胰島素注射液 親水改性硅膠，高分子蛋白質精蛋白鋅胰島素注射液 親水改性硅膠，高分子蛋白質2023版藥典二部采用高效凝膠色譜的品種版藥典二部采用高效凝膠色譜的品種右旋糖酐 20 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 20葡萄糖注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 20氯化鈉注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 40 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 40葡萄糖注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 40氯化鈉注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 70 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 70葡萄糖注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐 70氯化鈉注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐鐵 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐鐵注射液 親水性球形高聚物，分子量與分子量分布頭孢地嗪鈉 球狀蛋白色譜用親水硅膠（分子量 1000~10000），有關物質注射用頭孢地嗪鈉 球狀蛋白色譜用親水硅膠（分子量 1000~10000），有關物質2023版藥典二部采用高效凝膠色譜的品種版藥典二部采用高效凝膠色譜的品種n19世紀 70年代中期， HPLC儀開始出現(xiàn)，主要填料： 10 181。m 的 無定型硅膠 顆粒。n70年代后期，發(fā)展了反相液相色譜。n80年代， HPLC 被廣泛應用于化合物的分離，主要填料：粒徑為 5 ～ 10 181。m 球形硅膠 。n90年代早期，粒徑為 5 181。m 的 高純硅膠 ，即所謂的 B 型硅膠被發(fā)展，并成為這個行業(yè)填料的標準，這種 B 型硅膠含有微量的金屬。n90年代后期，為了滿足快速分離的需求，發(fā)展了 3 181。m 或 181。m 的球形硅膠，其作用和性能逐漸的獲得了人們的認同和接受。手性色譜柱的開發(fā)。n21世紀早期，為適應超快速的分離要求， 粒徑小于 2 181。m 的填料被開發(fā)出來，發(fā)展出了 整體柱、無機和
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