干細胞標記物-文庫吧
2025-07-31 21:28 本頁面
【正文】 選擇其中 35個代表各系的抗原。 胸腺抗原 1（ Thy CD90） 為 GPI （糖磷脂酰肌醇 glycophosphatidylinositol,GPI） 連結(jié)的膜分子，主要分布在胸腺 T細胞、 NK細胞和神經(jīng)元。 Thy1是用來鑒別造血干細胞的種系特異性標志物 .Thy1在 CD34陽性細胞中表達最高， 是比CD34更早期的造 血干 /祖細胞表面標志 ,并且當(dāng)造血干細胞開始表達其分化細胞類型 (如 CD45RA， CD38，和 CD71)時，他的表達開始下降 . 小鼠造血干細胞表達底水平 Thy1。 表型為 Thy1Low的細胞群能完全重建受致死量照射宿主的淋巴造血系統(tǒng)。 干細胞抗原 （ stem cell antigen1,Sca1） Sca1是 18kDa磷脂酰肌醇錨定蛋白，屬 Ly6(一種胞漿膜蛋白） 抗原家族成員。 Sca1被廣泛認為和 Ly6 半抗原一起，是小鼠 HSC標志分子，它在多能 HSCs上表達。 一種抗 Sca1抗體經(jīng)常和一些細胞表面標志分子表達的陰性選擇一起用來鑒定和分離小鼠 HSCs。 Sca1+ HSCs可在成年骨髓、胎兒肝臟、成年動物流動的外周血和脾臟中被找到。 Sca1在幾種非造血組織中也被發(fā)現(xiàn)。可用來富集 HSCs之外的祖細胞。 有人自骨髓中 Thy1Io、 Lin、 Sca1+細胞群中，可分離純?nèi)嗽煅杉毎? Kit： 原癌基因 ckit表達產(chǎn)物（又叫干細胞因子受 體 SCFR,CD117） ,表達于幾乎所有小鼠造血干細胞。 Ckit可編碼一種穿膜酪氨酸激酶受體分子。 存在于造血干細胞膜上，它的配體分子是造血干細胞因子（ stem cell factor,SCF）。 人類 60%75%的 CD34+造血細胞同時表達 ckit分子。kit+細胞占骨髓細胞的 1%4%，其中 50%70%的kit+骨髓細胞表達 CD34+。 小鼠多能干細胞表面分子標志可視為 Thy1Io、 WGA+、ckit+、 Lin。 一個 ckit+Thy1LowScal+Lin的細胞便可重建小鼠的整個血液系統(tǒng)，一個這樣的細胞可產(chǎn)生 105個子細胞。 胸腺及骨髓中 ckit+細胞分化機制 胸腺 ckit 骨髓 ckit 粒細胞系 － + 單 核 細 胞系 － + 紅細胞系 － + T細胞 + + B細胞 + + CD34 CD34 ：是一種細胞表面的唾液粘蛋白 CD34抗原被認為是造血干細胞 (HSCs) 的標志物 Osawa等人首先證明小鼠 HSCs可以是 CD34陰性 人的 CD34陰性細胞也有低水平的嫁接和造血能力 移植研究表明胎綿羊 CD34陰性細胞有重新繁殖的能力 CD34CD38: 研究表明 CD34 + 細胞群中 , 99 %同時表達 CD38 + ,而 CD34 + CD38 細胞不僅形態(tài)上缺少分化的特征 ,而且體外細胞長期培養(yǎng)能形成 CFU2Blast. CD38 抗原是造血干細胞向多系分化的標志之一 ,并隨分化過程其表達水平 增高 ,多能造血干細胞為CD38 。 CD34CD45: 研究發(fā)現(xiàn) CD34 + 細胞往往同時表達 CD45 抗原 (LCA ) 并以 180 KD 的 CD45RO 和200 KD 的 CD45RA 兩種異構(gòu)體為主 ,并通過實驗證明 ,造血干細胞在分化過程中CD45 抗原表達 , 早期是以 CD45RO 為主 ,在分化過程中 CD45RA 表達上調(diào)。 CD34+CD34 : 通過一系列研究提出 ,成年小鼠骨髓造血干細胞位于 CD34 低表達和陰性組份 (CD34low/ ) ,輸入單個小鼠 CD34low/ ckit + Sca1 + 及系列標志 (Lin ) 細胞可使 21 %的受者獲得長期淋巴系統(tǒng)重建。以后的實驗進一步證實了 CD34 細 胞的存在。并且對人類、羅猴、豬骨髓的研究也表明存在現(xiàn)在尚未被認識的缺乏CD34 表面標志的造血干細胞群體。 CD133/AC133: CD133, 是 120kDa糖基化蛋白，最初是通過 AC133單抗鑒定的，它能識別人 HSCs的 CD34+亞類。 CD133可以作為用 CD34篩選 HSC和體外擴增的補充。 CD133的表達不限于原始血細胞，來源于外周血的CD133+ 可被體外誘導(dǎo)分化為內(nèi)皮細胞。 CD133 + 。表達于 20 %～ 60 %的人 CD34 + 細胞 ,被認為是定向為粒單系祖細胞的標記 AC1332： 一種 CD133異構(gòu)體 , 被鑒定為可被 AC133抗體識別的原始表面抗原。 目前認為 AC133可代替 CD34作為造血干祖細胞標志。骨髓中幾乎所有 CD34+CD38細胞亞群均表達 AC133，隨著細胞的分化而下調(diào)到檢測不到。 AC133抗體分選干細胞在白血病的的治療中優(yōu)于 CD34 ABCG2: ABCG2 (ATPbinding cassette superfamily G member 2) 廣泛存在于各種干細胞上，并決定了 SP細胞的 Hoechst 陰性染色表型。 ABCG2是 ABC轉(zhuǎn)運體家族的成員 ABCG2在 CD34陰性細胞上出現(xiàn)的幾率最大，但細胞表達 CD34后， ABCG2下調(diào) ABCG2的下調(diào)也表現(xiàn)在很多造血祖細胞上。因此在原始 HSC分離鑒定上， ABCG2比 CD34更有希望 ABCG2在 SP細胞上的專一表達提示 ABCG2可能成為是成體多能干細胞陽性篩選的潛在標志物 血管內(nèi)皮生長因子受體 2（ KDR/VEGFR2） 是造血干細胞的表面標志 多能干細胞限于 CD34+和 KDR+部分 CD34+KDR細胞亞群則主要包括一些系特異定向祖細胞 KDR 受體 (血管內(nèi)皮生長因子受體 ) 可作為一種判別 HSC 和 造血祖細胞 ( hematopoietic progenitor cells , HPC) 的標志。 HSC 細胞表面標志限定在 CD34 + KDR+ ,而 HPC 細胞表面標志為 CD34 + KDR 人類出生后造血組織 中有 0. 1 %～ 0. 5 % 的 CD34 + 細胞表達 KDR+ CD38抗原 CD34+細胞中 99%是 CD38，隨著分化過程其表達增加
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