醫(yī)療單位藥房及藥品零售企業(yè)行政管理制度大全-文庫(kù)吧
2025-07-21 20:24 本頁(yè)面
【正文】 發(fā)生差錯(cuò)時(shí)，有原因分析、總結(jié)及改進(jìn)處理意見(jiàn)。 藥房藥品二級(jí)庫(kù)存量不超過(guò)2周用藥，每月檢查全部藥品質(zhì)量一次，做到無(wú)假藥、劣藥、過(guò)期失效藥品。藥品質(zhì)量合格率應(yīng)為100％?！ ∷幏拷拐{(diào)換、兌換非本院采購(gòu)的藥品（材料）?！ ÷樽硭幤?、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品專(zhuān)柜保存、專(zhuān)人負(fù)責(zé)，依法管理?！ ∷幏看翱诘乃帉W(xué)服務(wù)人員，應(yīng)著裝整潔、掛牌上崗、態(tài)度和藹、講解得體、主動(dòng)熱情為病人提供服務(wù)?！ ?藥房應(yīng)在每周三到門(mén)診或病區(qū)各臨床科室主動(dòng)征求藥品質(zhì)量、藥品供應(yīng)和服務(wù)態(tài)度方面的意見(jiàn)與建議，病區(qū)藥房每月檢查督促各病區(qū)藥柜全部藥品（材料）質(zhì)量和使用情況，走訪與檢查均應(yīng)有記錄?！ ?藥房每半年對(duì)處方進(jìn)行一次分析評(píng)估，包括：處方各項(xiàng)內(nèi)容完整性及書(shū)寫(xiě)的正確性，不合理用藥或禁忌處方等，隨機(jī)抽查處方不得少于２００張。病區(qū)藥房每半年對(duì)某一種疾病的治療用藥的病例情況進(jìn)行一次調(diào)查分析，評(píng)估其用藥的合理性，隨機(jī)抽樣病例不得小于40份?！ ?定期召開(kāi)藥房會(huì)議，評(píng)議工作職責(zé)、規(guī)章制度、操作程序、服務(wù)規(guī)范執(zhí)行情況，有文字資料和記錄。1藥房的內(nèi)外環(huán)境、設(shè)施、用具應(yīng)保持清潔，物品放置整齊有序，閑雜人員不得進(jìn)入藥房。中藥房工作制度 負(fù)責(zé)中藥處方的調(diào)配工作。收到處方后，必須對(duì)處方內(nèi)容認(rèn)真審核無(wú)誤后方可調(diào)配，復(fù)核無(wú)誤后方可發(fā)出?！ ≌J(rèn)真執(zhí)行處方調(diào)配操作規(guī)程，熟記斗譜，掌握藥物炮制技術(shù)、配伍禁忌，能鑒別中藥飲片的真?zhèn)蝺?yōu)劣。保證配方質(zhì)量。調(diào)配處方時(shí)必須細(xì)心謹(jǐn)慎，準(zhǔn)確稱(chēng)量。中藥飲片配方稱(chēng)量誤差小于/等于正負(fù)5%?！ 》絼┲腥缬邢燃?、后下、另煎、烊化，沖服、膠類(lèi)等藥材必須單包并注明；需臨時(shí)炮制的藥材，應(yīng)按處方要求進(jìn)行加工，煎藥時(shí)按要求煎煮，以保證藥效。處方中如有缺藥，應(yīng)征求處方醫(yī)師意見(jiàn)并修改簽字后方可配方?！ ≈兴幪幏降南蘖恳话悴怀^(guò)1周，毒性中藥每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。 加工、炮制毒性中藥，必須按《藥典》標(biāo)準(zhǔn)或中藥炮制規(guī)范制作。符合要求后，方可供配方。處方中凡未注明“生用”的毒性中藥應(yīng)給炮制藥?！ ?yán)格執(zhí)行特殊藥品管理制度，中藥毒性藥品應(yīng)有專(zhuān)人保管，專(zhuān)柜加鎖，建立專(zhuān)門(mén)帳冊(cè)，處方單獨(dú)保存2年備查?！ ≈兴庯嬈b斗及配方時(shí)應(yīng)避免撒落，防止串斗。定期檢查藥斗內(nèi)飲片有無(wú)蟲(chóng)蛀、霉變，并妥善處理、記錄。定期盤(pán)點(diǎn)，做到帳物相符?！ ?duì)病人禮貌服務(wù)、態(tài)度和藹，向病人交待清楚煎服方法及注意事項(xiàng)，耐心解答病人的提問(wèn)，不和病人爭(zhēng)吵?！ ≌{(diào)配處方需經(jīng)第二人核對(duì)并簽字，一人值班時(shí)自我核對(duì)后方可發(fā)出，藥房發(fā)藥復(fù)核率應(yīng)達(dá)100%，配方差錯(cuò)率小于2/萬(wàn)，發(fā)生差錯(cuò)時(shí)，有原因分析及改進(jìn)處理意見(jiàn)?！ ≈兴幏康脑O(shè)施，平時(shí)應(yīng)保持清潔整齊，物品放置有序，無(wú)關(guān)人員不得進(jìn)入中藥房。1嚴(yán)格執(zhí)行安全工作制度，禁止在藥房吸煙，下班時(shí)，切斷電源，關(guān)好門(mén)窗。臨床藥學(xué)室工作制度 本室為藥學(xué)科臨床藥學(xué)研究部門(mén)，承擔(dān)藥代動(dòng)力學(xué)與生物利用度研究，體液藥物濃度監(jiān)測(cè)，臨床合理用藥，中西新制劑研究和藥理、毒理研究等工作。 藥物研究要求由專(zhuān)人負(fù)責(zé)課題，嚴(yán)格科研設(shè)計(jì)，認(rèn)真執(zhí)行計(jì)劃，定期階段檢查，按時(shí)完成任務(wù)。一般情況下，每季度檢查一次科研計(jì)劃完成情況?！ ⊙帩舛缺O(jiān)測(cè)及臨床藥物監(jiān)護(hù)必須面向臨床，認(rèn)真負(fù)責(zé)，態(tài)度和藹。發(fā)現(xiàn)臨床用藥中的問(wèn)題或測(cè)定數(shù)值的疑點(diǎn)，應(yīng)及時(shí)深入病房，了解病情，與醫(yī)生共同討論、協(xié)商解決，并認(rèn)真書(shū)寫(xiě)報(bào)告，不得貽誤治療?！ 榱吮苊鉁y(cè)定誤差，各種測(cè)試儀器必須性能穩(wěn)定，玻璃儀器及刻度吸管等必須準(zhǔn)確。發(fā)現(xiàn)儀器異?；蛭懿粶?zhǔn)確，應(yīng)立即停止使用。 藥理實(shí)驗(yàn)必須按要求選用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。實(shí)驗(yàn)要有專(zhuān)人負(fù)責(zé)，嚴(yán)密設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，明確觀察指標(biāo)和重視對(duì)照性研究，詳細(xì)真實(shí)地記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理要規(guī)范，并認(rèn)真寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告?！ ”臼覍?duì)所承擔(dān)的教學(xué)任務(wù)，必須按教學(xué)要求認(rèn)真?zhèn)湔n，遵守教
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